Не судите строго, девочки. Перевод мой, местами вольный. Мне показался интересным материал. Памятка создана для США.
Девочки, вот я о чем .Создан чудесный сайт. Конечно, нам проще здесь на форуме поболтать. Но ведь нас становится все больше. И вопросы сложнее. Может, будет правильно,что мы все (все-не все)кто хочет, туда будем писать. Или хотя б дублировать посты. Ведь сообщество наше нелегко по поисковику найти . Или я не права. Для беременяшек, которые ждут малышей с ДГ? Выскажитесь пож, насчет этого....
Артем Александрович,добрый день. Подскажите пожалуйста ,на сколько решающим в выживании детей с дг является метод их доставки в реанимацию. В НИИ если я правильно поняла малышей сразу на аппарат в родзале подключают,а если например надо из обычного роддома перевозить,то,как пишут девочки, качают каким-то обычным ручным аппаратом. на сколько это влияет на состояние ребенка и на сколько это принципиально?
как ребенка после стабилизации состояния перевозят из роддома например в филатовку,если он на высокочастотнике,а реанимобили оборудованы только обычным ИВЛ?
Я так понимаю, это Артем Александрович. Доклад весьма исчерпывающий http://mdtube.ru/videos/1503/similar/page/1.
Анют, если мона, и это туда же)))
Сорри, знающие люди подсказали, что это Титков К.В. Я не россиянка, не в теме))) Наших бы белорусов не перепутала)))
Помните девочки, обещала ссыль дать на нашу с Лехой передачу? Так вот прикол, открываю страницу http://www.tvr.by/rus/tv1prdch.asp?pr=healthvideo и вижу-все выпуски есть, кроме нашего, за 17 июня. Закон подлости! Позвонила, редактору, она извинялась, какие-то несостыковки, отпуска... Но клятвенно обещала, что к концу августа будет. Так что ждем-ссс)))
Всем привет, сайт готов! Для тех кто не в курсе сделан сайт для нас, уже помещены не которые статьи и про ДГ и про сопутствующие заболевания, так же планируется добавить не много о питании, массажах, и дыхательных гимнастиках ( так как это возможно поможет раскрыться легким и реже болеть) Сделан форум в котором сделаны разделу такие же как на зарубежном аналоге. В ходе становления сайта на ноги, и надеюсь на вашу помощь! сделаем его полноценным где можно было подчерпнуть информацию и поддержку, вновь прибывшим и нам самим. Добро пожаловать: http://diafragmashka.oxnull.net
P.S. Дизайн конечно не радует глаз. но на это нет времени и муза не приходит, у меня только одна идея разместить в шапке сайта фотографии наших деток, УЛЫБАЮЩИХСЯ ДЕТОК. но боюсь что это может как то смутить мамочек с ангелочками. И еще я вас очень прошу не говорите мне спасибо, самой большой благодарностью для меня будет если вы там зарегистрируетесь и мы все вместе будем работать над ним, вы для меня за этот короткий срок, как маленькая семья.
Девочки все таки хочу еще раз спросить у вас, у меня давно теплится мысль сделать сайт для нас, где бы было разложено все по полочкам все процессы и проблемы с нашими диагнозами где бы мы могли как то привлекать врачей к нашим разговорам или хотя бы просить пару слов написать для нас, видеть на главной страницы кто сейчас в каком положении, много у меня мыслей и идей. НО самое главное я хочу выступить лишь в роли технической платформы, девочки-модераторы так же будут модераторами и на сайте, я ни сколько не притендую на эту роль,и это не честно, мы все благодарны вам за этот труд. просто мне кажется на сайте можно сделать больше возможностей. У меня скоро не будет инета и за это время я бы могла это осуществить. Как то так. Нужно и в Росси обратить на себя внимание