Добрый вечер. Мы живём в Крыму в Севастополе. Пишу про историю девушки. Она жена брата моего мужа. Буквально пару дней тому по узи(23-24 нед)
Закреплено
девочки, помолитесь, пожалуйста, за младенца Таисию. Спасибо!!!! Храни вас Господь!!!
Добавляю 1 апреля утро. С огромным трудом и с 3-ей попытки переставили вчера бронюлю, пришлось в ногу, с остальным не справились. Спала Таюша нормально, но под утро мне не понравилось прерывистое дыхание(недолго). Не знаю, может у нас так часто, потому как спит моя любовь в отдельной комнате одна месяцев с 4.
Только что приходил врач и сказал, что посмотрим сможет ли она сама кушать и если да, то сегодня-завтра нас выпишут, но в понедельник надо приехать к ним для сдачи анализов и УЗИ. Кушать пока моя красота отказывается(((( дай Бог чтобы Таюша начала кушать, хорошо бы работал жкт и не было бы никаких рецидивов дг!!! Спасибо всем огромное за поддержку!!!! Спасибо за то, что вы есть! Всем деткам крепкого здоровья!
Чтобы не создавать новый пост:-) третья редакция.
Девочки, спасибо вам огромное! Низкий вам поклон! Спасибо вам за поддержку, за внимание и за ваше тепло! Спасибо всем тем, кто пишет здесь; тем, кто звонит и пишет в watsapp и viber!!!!простите, если не отвечаю своевременно. Я ценю каждое ваше мгновение, которое вы уделили нам, храни вас Господь!
Девочки нам 26 недель показали на узи на 24 неделе ВДГ,я очень боюсь..врачи напугали до жути говорят надо ехать в екатеренбург и делать операцию или малышка может не выжить.малышка там хорошо,дерётся как боксёр, растёт,я не верю этим врачам.ищем хорошего хирурга.Мамочки подскажите у кого такое было?как боролись с этим?какие операции были?это как страшный сон каждый день об этом думаю и переживаю.
Как я и думала, мы поговорили и разошлись. И ничего не сдвинулось. Ну может хоть на йоту сдвинулось в нашем внутреннем осознании, что нам нужен фонд.
А тем временем. В США принято решение о назначении апреля месяца 2015 года как месяца осведомлённости о врождённой диафрагмальной грыже.. Все наверно помнят что 19 апреля - день врождённой диафрагмальной грыжи.
Ещё наткнулась на историю и интересный сайт для сбора пожертвований. Мужчина 43 лет пишет, что был здоров всю жизни и тут в зрелом возрасте проходя лечение у врача от табакокуренния на случайно сделанном рентгене узнал, что у него врожденная диафрагмальная грыжа и кишечник и селезёнка находится рядом с сердцем. И в связи с предстоящей операцией Кори собирает средства для своей семьи, чтобы они ни в чём не нуждались, пока он не будет временно работать. Хм.
Где там, Маша, наша беременяшка, которой нужна помощь? Давайте попробуем помочь хоть кому-то из нас. Я лично не знаю, опустила бы ли я руки, если бы у меня не было бы друзей в Москве, у которых я останавливаюсь по сей день. Это несомненно заслуживает большого уважения, что человек едет в другой город, далеко от семьи в надежде на помощь. Но всё упирается в жильё. Если нужно помочь, давайте поможем. Ну как сможем. Попробуем. Ради новой жизни, ради надежды.
Девочки, добрый день! Вчера на 26 неделе сообщили страшный диагноз-правосторонняя диафрагмальная грыжа...у генетика были, толком ничего не сказали..отправили к детскому хирургу на консультацию, сегодня поедем с мужем... Мне 36 лет, это мой первый долгожданный ребенок, с мужем 6 лет вместе, уже не надеялись стать родителями, а тут такая радость, беременность вся отлично проходит, анализы все в норме... и вот все как в тумане...слезы душат, остановиться не могу...
Собсссно и все))) а нам бы быть повнимательнее и впредь. А кому РЕАЛЬНО помощь нужна будет-обязательно поможем.
Девочки, всем привет!!! Моему младшему сыну поставили правостороннюю ГПОД только в год! У меня больше 6УЗИ за беременность и 4 УЗИ брюшной полости после рождения? Объём грыжи: большая часть кишечника и весь желудок! Правое лёгкое ужато до 3 ребра, сердце смещено влево. В год мы прооперировались в филатовской, я сама дозвонилась до профессора, после подробного изучения темы, где лучше оперироваться. Сами мы из Удмуртии. Сынок в год весил меньше 7,5кг, нас смотрело больше 10 педиатров (включая профессора и докторов наук), ему было ооочень больно кушать и он мучался либо от боли либо от голода, но диагнозы были только из оперы "малоежка" или "перерастает". У меня его больничная карта закончилась в год-все странички исписаны, так упорно я таскала его по врачам (а кроме них к знахаркам-целителям и т.д.). А нашлось все случайно на рентгене: все врачи наши были в шоке! Операция прошла с осложнениями: месяц внутривенного питания :-( больше месяца в реанимации :-( сейчас предстоит нелёгкая реабилитация. Как Вы считаете, это врачебная халатность или огромное количество врачей не могли все сразу ошибаться? Что мне делать, ведь мой рребёнок целый год страдал, а сейчас сильно отстает от сверстников в развитии? Просто забыть или бить во все колокола?
В день информирования о Врожденной диафрагмальной грыже предлагаю выложить в комментарии свежие фото своих Диафрагмашек, какими они стали.
🙏 по ушедшим от нас ангелочкам - скорбим неизменно... 😔
вот такая смесь нужна нам; в рф она не продается.
Пока что попросила через знакомых посмотреть в аптеках в Финляндии; и еще на евау есть, но там долгая же доставка -2-3 недели