Декабрь 2022 года. До переноса ещё далеко, но моё буйное желание подготовиться всячески, со всех сторон не даёт мне жить спокойно 😅раз в недельку , стабильно я
13*1(ху)*1. Не рекомендован к переносу.
Понятно, что мальчик с поломкой по 13 хромосоме. Хотелось бы понять, вдруг кто знает подробнее, что это значит
Всем 👋 ну, что девочки, закружил меня водоворот событий экошных, решила я : денежка собрана, чего мне тянуть до декабря? Трафобласт не молодеет. Ну что ж.
Некоторые помнят, как я создавала пост о том, как проходят пгт шестидневки. И многие ответили, что целесообразнее отправить пятидневок. Сегодня я разговаривала с эмбриологом своей клин
Всем доброго времени суток. Девочки вопрос немного несвоевременный, раньше весны не пойду, пока 🍒не заживет после операции. Но все же спрошу. Как вы готовились к крио? Есть два варианта : 1. Офисная гистероскопия перед переносом у своей ре, 2. Экспертное узи у Пятых. И если второе, стоит ли говорить своей ре до того, как поеду к Пят
Привет дневничок❤️ по старой традиции пишу сюда, все , что думаю😀
Осень разыгралась не на шутку прям, дождь, ветер, холодно🥶🥶🥶 туда -сюда и ноябрь, а за ним декабрь. И наконец-то отдам двух , своих кошек на ПГД.
Сразу как всегда не вышло, нужно подкопить😀 интересно🤔 дождусь ли я результат до нового года? Наверное лу
Получила сегодня свой эмбриопротокол. Два эмбрионы -4АВ
Пять эмбрионов- 3АВ.
И один шестидевочка - 3АВ.
Расстроилась( ни одного АА. В первом протоколе было 2 4АА
Все пробиопсированы. Каковы шансы , что они пройдут ПГД вообще и прикрепятся.
Итак ситуация такая. Нашли значит у меня в правой молочной железе образование больше двух см. Сходила в платную, маммолог категорически запретил стимуляцию, поставил мне диагноз нехороший, сказал нужно вырезать и на гистологию. Отказалась. Эластогоафия показала бирадс 4. Твердое уплотнение. Пошла к другому Маммологу. Отправили на таб ( тонкоигол
Весь вопрос в заголовке. Наткнулась на такое мнение, что после пгд шанс имплантации меньше на 3%, так как травмируются эмбрионы. Интересно послушать бывалых)))
Всем привет. Вышли мы с мужем от генетика. Кариотипы у нас в норме, но так как МФ, два переноса без имп. А третий б*б в новом протоколе планируем ПГТ-А. Ездили с целью узнать насколько наше намерение целесообразно. Итак, что сказал генетик : риск ВПР 3% +5% из-за врожденной патологии мужа( беда с кишечником). ПГТ-А не обязательно, но рекомендова
Вопрос в теме. И что еще взять на прием к генетику? Муж сдавал каритоип еще в первом протоколе , у него 46 , XY 11 метафаз(норма). Я не сдавала, но чувствую что все равно генетик заставит, поэтому чтобы по 10 раз не бегать , думаю где сдать, но так чтобы достоверен?