Уф, до сих пор не верю...)))
Как же я мечтала, очень давно мечтала написать пост в этой категории!!!
И это день настал!!!
Да, да, да!!! С нас сняли шину!!! Сняли сегодня!
Кто не знаком с нашей историей - все можете посмотреть в моем дневнике в категории "дисплазия". Там вы сможете понять, почувствовать, вспомнить, разделить, огорчится и порадоваться со мной, проходя все этапы на пути к нашему выздоровлению!
Наше лечение вывиха заняло 1,5 года!
За это время мы провели 2 недели в больнице на пластерном вытяжении, получили гипс под общим наркозом, который проносили 2,5 месяца, затем 3,5 месяца в отводящей шине Орлетт и почти год!!! (без пары недель) в шине Виленского.
Сделали 7 ренгенов, прошли более 10-ти курсов масажа, парафина, несколько курсов электрофореза, хвойно-солевых ванн. В последние полгода массаж и парафин я делала ребенку сама.
Сегодняшний день я ждала с трепетом, как и любой другой день посещения нашего врача (я помню каждую дату с начала нашего лечения!)
Увидев снимок, я немного расстроилась - ведь крыша на больной ножке (у нас был правосторонний вывих) была не так хорошо сформирована, как на здоровой и ядро окостенения немного отставало.
Но, врач, измерив и проверив все, сказал, что шина нам больше не нужна!!!
Следующий прием назначил на август и раз в 2 месяца рекомендовал курс массажа и парафина и больше никаких ограничений!!!
А, забыла еще: обувь выбирать с анатомический стелькой, т.е. с выпуклостью со внутренней стороны ножки!
Пишу, пишу об этом..., но в голове каша - мне нужно время всё это переварить и обдумать!!!
Я сегодня стала самой счастливой женщиной на свете, ведь что еще может быть главней для матери, чем здоровье ее ребенка!!!
Всем родителям, которые начинают лечение, продолжают или заканчивают его, я желаю моральных сил, терпения и веры, что рано или поздно с вашими детками обязательно будет хорошо!!!
И запомните, истории у всех разные!!! И счастливый конец ВСЕХ настигнет рано или поздно!
Сегодня без двух дней ГОД, как мы начали лечение нашего вывиха.
2 недели - пластерное вытяжение в больнице, 2,5 месяца - гипс (3 перегипсовки), 3,5 месяца - шина Орлетт, 5, 5 месяцев - шина Виленского. Сделали 6-ть ренгеновских снимков.
Ох, девочки, с момента последнего према врача в июле этого года - я отпустила время и для себя решила, что цель ведь не снятие всех ортопедических устройств, а выздоровление ребенка. Поэтому наслаждалась общением с Агнией и занималась ее развитием.
За год мы прошли 7 курсов массажа, 5 курсов парафина, 4 электрофореза, плюс я сама ежедневно разминаю мышцы дочери.
А вот, как стал приближаться день Х - меня стали всё-таки одолевать мысли о том, как бы было хорошо, если бы шину сняли (снились кошмары, что Виленского сменяют на несуществующую в природе шину и т.д.). Я думаю, что здесь меня многие поймут.
На приеме у врача (мы наблюдаемся у заведующего ортопедическим отделением областной больницы - человека с 30-ти летним стажем работы только в этом отделении) клинически всё в норме, но сразу показал мне, что правая ножка имеет дисплазию и тут же пояснил, что дисплазия - это подвижность сустава во впадине и это разновидность развития ТБС (которыми, например, обладают гимнастки), чем для меня сделал открытие)
Я спросила про риски подвывихов, вывихов после снятия всех устройств, на что он пояснил, что мы их минимизируем максимально, посему мы должны посмотреть на ренгенснимке, как обстоят дела с нашей "крышей", если она обхватывает ТБС должным образом, то нас "выписывают" и мы можем наслаждаться нормальной малышастиковой жизнью и даже в последствии заниматься любыми видами спорта!!!
Однако, по ренгену все было не так радужно. Наша впадина правого ТБС на наросла, как полагается, хотя положительная динамика сохраняется!!! И наши ацетабулярные углы почему- то выросли оба на 4 градума (26-правая и 22 левая) по сравнению со снимком пятимесячной давности! Врач пояснил, что скорее всего ребенок дернулся во время ренгена.
Продолжаем носить шину и учимся в ней ходить до января - февраля.... не забывем о физиопроцедурах. Разрешил только уменьшить шину до 25 см (было 30).
Вот такие дела... Честно сказать, я растроилась, и выйдя, из кабинета, не смогла сдержать слез (впервые со того дня, как мне сообщили о необходимости вытяжения и гипосвания). Я надеялась, что за год наш суставчик прийдет в норму..., а оказывается ему нужно еще какое-то время.
Так что, я собралась с мыслями, убрала ненужные эмоции, написала сюда сообщение и в который раз повторила себе, что ЦЕЛЬ, ЭТО СНЯТИЕ ВСЕХ ОРТОПЕДИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ, А ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ ДОЧЕРИ!!!
Готова преодолевать любые невзгоды! И мечтаю написать пост в пятой категории, сколько бы времени не ушло на это!!!
Начну по порядку. Первое узи сделали в 3 месяца (летом были в деревне), узи в норме, углы 69/69. Ортопед местная настояла на рентгене, на следующий день по рентгену дисплазия, углы 29/30. Отправила в Турнера рентген и узи, оттуда пришло- рахит, ношение подушки Фрейка когда бодрствует. Носили перину месяц круглосуточно, сделали электрофорез 9 раз, пили Вигантол 4кап/день. Сегодня пришла очередь на консультацию в Сокольниках к Водилову, отсюда буду писать подробнее. У метро были в 12-20 (запись на 13-00), ходит 140 автобус редко (1-2 раза в час),727 маршрутка примерно раз в 10-15 минут, поехали на ней (хорошо что трость лежачая, тёплая и складывается!), от остановки у храма. Зашли, народу тьма, как потом оказалось, не нужно пугаться. Оформила карту за 5-7 минут, приём только начинался, зашли без опозданий. Внимательно изучил, отправил на узи, потом к неврологу, потом обратно к нему. На всё про всё ушел час! Весь персонал очень понравился!!! И все (начиная с узиста) сказали что дисплазии нет и ... не было! Есть асимметрия в пределах нормы, но ношение перины нам никак не помешало, больше носить не нужно... Узист сказала что углы похожи на 1 узи, а вот рентген нам сделали коряво! Вот так! Рекомендовали массажи, кальций (мне и Ульяне), витамин Д.
Ну и отдаю даром счастливые распорки ПИО-08-1 2 размер (2-4 месяца)))), бронь не более 2-х дней, только самовывоз Новокосино +7 минут пешком. При любом материальном положении считаю что покупать новые не нужно, забирайте))) ОТДАЛА
ПС по совету Ангелина-кухонная мебель выгодно) причастилась сама и Ульянку причастила, и всё у нас получилось!))) Ангелина, спасибо за хороший совет!
Съездили сегодня в больницу на очередной рентген. Результаты не очень. Но шину Виленского носить дальше смысла не имеет (даже собрали небольшой консилиум по этому поводу). Впервые зашел разговор об операции (ближе к шести годам, если все останется также). Следующий снимок через полгода. Никаких назначений и ограничений. Теперь надежда только на силы растущего организма.
В понедельник ложимся в больницу на растяжку, а затем на гипсование (врожденный вывих бедра). Девочки, подскажите, пожалуйста, что из себя представляет растяжка. Ребенка вообще нельзя будет поднять с кровати? Какую одежду ему готовить на растяжку?
Почти два года назад (почти сразу после рождения дочери) я случайно столкнулась с понятием дисплазия, но попав на некомпетентных специалистов, не приняла ее во внимание. Краем уха, услышав о применении каких-то распорок (и мысленно отогнав от себя даже возможность такого лечения), самонадеянно схватилась за "волшебные" свойства физиопроцедур, думая, что пару курсов принесут избавление от этой "напасти"!
Но, что-то все-таки не давало покоя материнскому сердцу, и переехав в связи с жизенными обстоятельствами в другой город, я всё-таки нашла НАСТОЯЩИХ врачей!
И..., как гром среди ясного неба, в три дочкиных месяца я услышала диагноз: "Вывих правого тазобедренного сустава!"... и следом госпитализация, пластерное вытяжение, гипс под наркозом, несколько перегипсовок (3 месяца), шина Орлетт на 3 месяца и шина Виленского на 11 месяцев!
Более подробно об этом писала в своих постах (кому интересно, и кто с моей историей не знаком, всю инфу найдете в моем дневнике в категории дисплазия)
В 1 год и 9 месяцев нам сняли Виленского и отправили в свободное плавание до августа, чтобы посмотреть, как суставы перенесут новую нагрузку без ортопедисеских приспособлений.
Сегодня мы посетили нашего врача: он посмотрел, как мы ходим, оценил клиническое состояние суставов, объявил, что мы ЗДОРОВЫ и отправил нас жить обычной малышастиковой жизнью!!! (ограничив прыжки и обязав ежегодно посещать ортопеда).
И вот, я, ожидая приема врача, взглянула в глубь коридора ортопедического отделения, в котором мы когда-то лежали с дочкой..., и поняла, что МЫ СМОГЛИ ПЕРЕЖИТЬ ЭТО, а значит, И ВЫ СМОЖЕТЕ!!!
Всем нам даются те либо иные по сложности и серьезности испытания, которые заставляют нас переоценивать многие вещи, которые делают нас крепче духом, которые дают нам возможность ПОНЯТЬ всю СИЛУ и САМООТВЕРЖЕННОСТЬ родительской любви и СТОЙКОСТЬ и СМЕЛОСТЬ наших МАЛЫШЕЙ!
Верьте в это и знайте, что победа будет за ВАМИ, сколько бы сил на это не потребовалось!
Удачи всем!!!
А мы пойдем осваивать велосипед и плавание!)))
Девчонки, кошмар!!! У моей ляльки под гипсом огромное красное пятно и шелушится! Ходили и к педиатру, и к дерматологу нашему. Прописывали банеоцин, цинковую пасту (от нее очень сильно шелушится) и зодак в капельках. Ничего не помогает!!! Дочка не кричит и не плачет, ее это не боспокоит, а мне аж жить неохота от такого вида. А еще на писе маленькие язвочки, бипантен и детский крем тоже не помогают. Выложу фотки, уж не серчайте, очень нужен совет, что это за гадость.
Доброго всем дня!!!
Сходила я сегодня к районному ортопеду, чтобы направление на физиопроцедуры получить (а лечение мы осуществляем в областной больнице), ну и решила немного его пораспрашивать, да и снимок показать. Так вот, что для себя нового услышала:
- шину Виленского можно носить до 3-х лет!!!, дальше - бессмысленно;
- с возрастом ребенка эту шину надо УВЕЛИЧИВАТЬ, а не уменьшать (как он пояснил, что растет нога, соотвественно увеличиваем расстояние между ножек - иначе нет смысла ее носить, так как нет правильного упора головки гости в вертулужную впадину), чем меня крайне удивил. Наш лечащий на последнем приеме уменьшил шину с 30 до 25 см.
Девочки, что думаете по этому поводу??? Насколько я припоминаю, я еще никого здесь не встречала, кому со временем увеличивали шину Виленского либо ее аналог!!!
Вот уж, сколько врачей столько мнений!
п.с.: записали нас на массаж в апреле!!! 2013 года))) Наша замечательная бесплатная медицина!!!
всем привет. ищу тех,кто прошел или проходит похожую историю. начали мы лечение с 3 мес, поставили врожд.вывих левого бедра 4 ст. одели функциональный аппарат на 2 мес, лежали в больнице, потом одели на 2 мес фрейка, а потом веленского на мес 7-8. но итог меня убил осенью.... операция.. и только операция, крыша не сформирована, сустав сотрет ее. надо делать крышу, операция остеотомия по солтеру. в конце января легли. 24 числа операция. реанимация,это был ад.... но мы уже дома, в гипсе-корыте. 12 марта снова ложимся на разработку ноги,но вставать и ходить нельзя будет. вот я ищу поддержки и сочувствия, надежду,что все будет хорошо,советы,так как есть проблемы. дочери сейчас 2.3 года, маруся)))).
Я почти 8 месяцев мечтала написать пост в эту категорию!! И до сих пор не верю, что это происходит с нами..
Дисплазию нам нашли прямо в роддоме, при осмотре ортопед услышал щелчок, узи диагноз подтвердило. На 2 день жизни на нас одели специальную подушечку на липучках, заменяющую 3 пеленки при широком пеленании. Ножки сразу вправились и уже не щелкали. В 1,5 месяца мы одели стремена Павлика (кожаные ремешки, без отводящей прокладки) и носили до 8 месяцев, снимая только на купание - это полчаса в день. Никаких массажей -электрофорезов не делали (чешские врачи считают что это не помагает а может навредить) только я сама после купания массировала доче ножки для улучшения кровообращения. В итоге, стремена нам помогли!!
Наш ортопед с самого начала настраивал нас, что будем носить стремена до года. Вчера мы пошли на ренген, я молилась чтоб было улучшение. Рентгенолог нам ничего не сказал, по выражению его лица я подумала что дисплазию еще видно. Только мы дошли до кабинета ортопеда, так нас вызывают (ренген. снимок посылается между врачами по компьютеру, точнее укладывается в электрон. карте ребенка, так что я даже снимок не видела). Я испугалась, почему нас зовут вперед очереди. Захожу, кладу ребенка на осмотр, боюсь вообще чего то спрашивать. Тут врач мне говорит - снимите стремена. Я начинаю снимать, а врач хитро продолжает -"...и больше никогда их не одевайте! Вы здоровы!!!" Мы с мужем посмотрели друг на друга, не веря своему счастью!! Это потом уже, за дверью врача, мы громко хлопали в ладоши, прыгали и обнимались :)) А там был ступор ))) Вобщем, снимок у нас отличный, все развилось-доросло как надо, теперь на контроль только в годик!! Из запретов - ставить на ножки, поощрять ходить, но это я итак знала и не делала бы.
Вчера я целый день обнимала и гладила дочу, такая она тряпочная, мягонькая без стремян. Впервые у груди заснула на боку. Сегодня уже ползает по пластунски, переворачивается и пытается сесть, глаз да глаз теперь ))) И да, можно теперь купить первые джинсики и овероллы, не дождусь когда пойдем с ней по магазинам :)))
Свекровь, которая все никак не могла привыкнуть к нашим ремешкам - слезы в глазах были - теперь благодарит меня, что я ответственная мама и не снимала ремешки ни на минуточку. Главное ведь результат - МЫ ЗДОРОВЫ!! А то, что мы были в ремешках еще вчера, уже как то смутно помнится..
Всем деткам и их родителям из этого сообщества желаю чтобы побыстрее настал этот день, когда врач скажет вам - ВЫ ЗДОРОВЫ!! А он обязательно настанет, вот увидите ;-)
Спасибо вам всем за поддержку, за 8 месяцев тут все родные и за всех переживаю и держу кулачки!! Здоровья вашим малышам!!!
Доброго всем времени суток!
Результаты предыдущего посещения врача тут
Ну что, ходили мы сегодня к нашему врачу - был только визуальный осмотр, на котором клинически всё в норме.
Врач посмотрел результаты ренгена трехмесячной давности (там крыша наша была еще немного скошена), поинтересовался, ходит ли Агния и сказал, что носить шину нужно три месяца с начала ходьбы. К слову, а ходим мы еще периодами. Так что, следующая встреча скорее всего в апреле и уже тогда сделают ренеген и посмотрят как суставчик справились с вертикальной нагрузкой.
Честно, а теперь я даже рада такому повороту событий! Толком дочь ведь не ходит и никакого смысла сейчас снимать шину и начинать ходить без нее, нет.
Назначил те же физиопроцедуры: массаж, парафин. Сказал носить шину круглосуточно (раньше на ночь снимала ее) - так мышцы будут растягиваться как нужно.
Еще раз диагностировал нам дисплатичный тип развития всех суставов (гиперподвижность) - продемонстрировав, как Агнюшин носок сгибается в сторону лодыжки ниже чем у обычного человека и снова сравнил ее с гимнастками - такая у нас физиологическая особенность))).
Итак, 1 год и 3 месяца лечения позади (чего скрывать, надеялась на меньший срок), а осталось совсем чуть-чуть, но даже если потребуется еще больше времени - ведь это уже совсем второстепенно, ведь львиную часть на пути к выздоровлению мы проделали!!! И теперь только вперед топатьи топать ножками!!!
Девочки, всем деткам желаю полнейшего и скорейшего выздоровления!!!
Всем спасибо за поддержку!
Обращаюсь к мамам, малышей которых лечат гипсованием (или только предстоит лечение)! Так как, судя по постам в разделе "Ортопедия", мысль даже о стременах может посеять панику и вызвать истерику, хочу вас убедить в том, что гипс - это не что-то кошмарное и невозможное. У моей дочки врожденный тяжелый "высокий" вывих бедра с двух сторон, начали лечение в месяц, в гипсе были четыре, сейчас в распорке типа шины Виленского, но несъемной, в ближайшее время оденут съемную шину Виленского. Есть, конечно, особенности с одеждой, купанием, прогулками, но никаких непреодолимых трудностей нет! Таких мам, как мы, очень много (просто не все это афишируют). Пишите, спрашивайте, всем отвечу.
На днях моя девочка начала вполне самостоятельно бесстрашно "рассекать" по квартире !
Пишу из солнечного Штутгарта, тут отличная погода, улыбающиеся врачи и шикарная атмосфера)
Мы с Олей все-таки организовали Аришке поездку в Германию)
Все мы наверное регулярно читаемна ББ темы, связанные с ортопедией. Я уже давно заметила некоего Дмитрия, который всех учит жить и представляется как ортопед.
Сегодня он меня выбесил своей фразой про Зацепинскую поликлинику: "у них всегда такой ответ (имеется в виду, что ребенок здоров), данная больничка ядра не отслеживает, пациенты потом долечиваются в других клиниках..."
Вот уж не знаю, чем ему насолила эта поликлиника, может на работу они его не взяли, но он вводит в заблуждение людей, причем многоих людей, которые прочту и будут склонны ему верить, т.к. он позиционирует себя как врач.
Короче, Зацепинская поликлиника - очень даже неплохая, многие там вылечились (мы в том числе), там преимущественно хорошие врачи, хорошие аппараты УЗИ. Естественно ядра там смотрят каждый раз и комментируют,если слушать врача, то не надо нигде долечиваться.
Буду писать двумя цветами, тк наблюдаемся у двух врачей.
В поликлинику к нам приезжает делать УЗИ Велихова Елена Валентиновна
Заведующая отделения лучевой диагностики
Детской областной; Врач УЗ-диагностики; Заслуженный работник здравоохранения Московской области; Рентгенолог высшей категории.
Параллельно мы наблюдаемся в Ортомедцентре при ДГБ № 19 им Зацепина, врач Ануфриева Вероника Рудольфовна - Травматолог-ортопед, врач УЗИ. Работает в больнице с 1995 года. Окончила 1-й медицинский институт. Опыт в детской ортопедии 17 лет.
У дочки был подвывих левого, недоразвитие правого бедра, с 1,5 до 6,5 мес в стременах павлика. После лечения все ок.
Вот ездили в 3 года на очердной контроль. Рентген - ок. НО!
На вопрос - можно ли ребенка отдать на танцы (не проф., а просто поколбаситься) врач сказал - а как вы думаете сами, если у вас пожизненное освобождение от бега и подобных нагрузк. Врач у нас конечно хороший, но это слишком. Не понимаю во-первых - что может произйти, если все сформировано нормально, даже иксы ушли!! Во-вторых, если ребенок играет с детьми на плозадке - почему он не может это делать под музыку.
ладно, я согласна что профессиональные танцы может не нужны, но так то...! Но врач неприклонен!
Что вы думаете по этому поводу!?