Лечение продолжается!

Юличка, давно хотела тебя поддержать, но были проблемы с интернетом, а с телефона как на зло не комментировалось ((( Дорогие мои девочки, мы всем сердцем с вами!!!! У нас с вами лечение уже перевалило за год и можно назвать это образом жизни, тут нужно только радоваться нашими сладенькими деточками, тем более такой очень интересный возраст. Все мы зимой очень хотим лета, так и в нашем случае, мы просто живем и ждем, а летом, наши детки обязательно побегут своими ножками.
18.01.2013
Это уж точно ты подметила - у нас своеобразный образ жизни, со своими порядками)Живем - надеемся и верим, что лето принесет радость и нам, и малышам!!!Спасибо, Ирин!
18.01.2013
Мне очень нравится твой настрой! Самое главное-не торопится, чтобы вылечится окончательно. Если рассматривать все в контексте целой жизни, плюс-минус несколько месяцев, полгода-это ничтожно мало, а вот здоровые ножки на всю дальнейшую жизнь, как и здоровье в целом-самое главное.
16.01.2013
Лин, однозначно - так и есть!!! Очень верно ты говоришь!Спасибо!
16.01.2013
Привет наши дорогие Агнюша и Юлечка, каждый раз открывая сообщество дисплазия я ищю тебя с радостной новостью, вот и сегодня в очередной раз увидела твое письмецо дорогая!!!! мы в вас верим все в переди!!!! агнюшечка совсем скоро будет радовать маму своей походкой модели!!! успехов вам )))
16.01.2013
Спасибо, Юляшка с Настенькой! Вы смоим примером в нас вселяете уверенность!!!Жду с нетерпением топотушек соей доченьки здоровым ножками!!!
16.01.2013
Привет! Мы конечно ждали от вас более радостных новостей, но твой настрой не дает даже повода усомниться в том, что уже очень скоро все будет хорошо! Я вот тоже переживаю, что нам сняли, а мы еще не ходим, может ведь все ухудшиться (тьфу-тьфу-тьфу) мы держим за вас кулачки и ждем пост о полном выздоровлении...а ведь рано или поздно ты все равно туда напишешь!!! Точно-точно! Смайлик поставить не могу, поэтому шлю вам с Агнюшечкой красавицей воздушный поцелуй! Держитесь девочки! Вы здесь пример для всех!
16.01.2013
Спасибо, девочки!!!Рано или поздно у наших деток всё будет наилучшим образом!!!Мы вас тоже целуем!!!
16.01.2013
Как быстро летит время..Не успеешь оглянуться, как Агнюшка побежит и без шины!Скорее бы этот момент выздороления настал!! 
15.01.2013
Это точно - летит!!! Наши детки уже совсем "взрослыми" умпели стать)Скорей бы!
15.01.2013
Обожаю читать такие посты, прям очень мне приятно!!! Вселяет уверенности :) Молодцы, осталось немножко совсем! Поздравляем вас и желаем Агнюше новых достижений и здоровичка крепкого!!!
15.01.2013
Я рада, что своей историей могу помочь тем, кто только в самом начале это сложного, но необходимого пути!!!Спасибо большое!!!И Миланушке желаю побыстрей радовать родителей здоровыми ножками!
15.01.2013
Спасибо, Юль!!!
16.01.2013
Оо! Как же схожи истории! Ну конечно понимаю, что все равно у каждого своя дисплазия и двух одинаковых не бывает, но у нас тоже гипер подвижность. Нам невролог поставила такой "диагноз", я внимания не обратила на фоне нашего вывиха.а потом заметила как дочь руки гнёт) и носок ступни чуть ли не ложит на лодыжку.и стала поьаиваться,, что это как-то плохо влияет на и без того "больной" сустав. Но, почитав, Вашу историю поняла, что особенного лечения в этом случае нет) так де как и другую дисплазию лечат
25.10.2018
Юль, с каждым днем вы все ближе и ближе в полному выздоровлению! Еще прям вот чуточку и все....столько успехов уже у вас, вы самые большие умнички!
15.01.2013
Спасибо, Свет! Пусть даже не чуть-чуть, но мы не собираемся останавливаться!
15.01.2013
Вот только такой настрой и нужен! Вы умнички и все будет просто отлично!
15.01.2013
15.01.2013
Ага...вот добалась до вашего поста. Вы С Агнюшей умнички, целенаравленно идете к намеченной цели!!! Представляю сколько надежд и разочарований, слез и радостей на этом пути....вы крепкие девчонки!!! Юль, главное, что это дечится и есть благоприятные прогнозы, а как с дури ума насмотрюсь у Малахова, на больных деток, а потом думаю, блин, нельзя жаловаться, что трудно....бывает невыразимо труднее и люди с этим живут....Так, то все будет!!! Надо только ждать!!!
15.01.2013
Спасибо, Маш! Это уже точно, когда совсем горько, такие мысли могут немного тонизировать настрой)
15.01.2013
Ну вот! Ждала твоего поста, так хотела вас поздравить, а придется написать - держись! осталось чуть-чуть, дай Бог! Я помню нам тоже сказали приезжать на снимок, когда 3 месяца активно ходить будет, тогда информативнее снимок будет! Конечно, снимок этот будет не последний, но желаю, чтобы он был идеальный!!!!! Про мышцы вам врач ничего не сказал, как они у вас? и все время хотела спросить - а для чего парафин вам назначают?
15.01.2013
Спасибо, Ален!Настрой у нас, как и у вас, боевой!!!Но, уже боюсь того - будущего снимка... Сегодня шла спокойно к врачу - была уверена, что не назначит ренген, а значит не будет разочарований/радости...Знаю, что не последний... Дай Бог, чтобы был идеальный..Про мышцы ничего не сказал, только рекомендует мне ежедневный массаж ей делать - а я и сама уже вижу, что мышцы нормальные (даже для нас не особо ходячих). Мне еще 3 месяца назад массажистка в поликлинике говорила про наши неплохие мышцы.Ален, я каждый день 20-30минут этому вопросу уделяю время.А парафин нужен, чтобы прогревать сустав - тем самым улучшать его кровообращение, почему-то наш доктор только его всегда рекомендует (я тоже сама его делаю)А как у вас дела? Часто про вас вспоминаю) Или ты пока не готова написать?
15.01.2013
Блин, а нам постоянно говорят, что нет мышц! Мы массаж делаем по 15 сеансов через каждый месяц, в перерыве 15 раз электростимуляцию + каждый день час занимаемся ЛФК, постоянно ездит на велосипеде - я не знаю КАК еще на эти мышцы повлиять!!!  Мы 30 января на контрольный снимок едим - после отпишусь ))) надеюсь я его переживу, мне ведь нервничать сейчас нельзя )))
15.01.2013
Попробуй сама их понемногу разминать - мне кажется, что каждодневный массаж маминых рук творит чудеса!!! Агния еще ползает много - это же тоже укрепляет и тонизирует мышцы...О, удачи вам и самого лучшего ренгена 30 января... Я представляю твои эмоции, чувства... Держись!!!!! Ты всегда имела железобетонную волю и непоколебимый настрой!!! Это ведь архиважно!!!А по поводу нервничать нельзя..., я наверное догодалась) Держу кулачки за вас!!!Всё ведь у наших деток рано или поздно закончится только положительным результатом!!!
15.01.2013
Я сама всегда массажирую, когда профессиональный массаж не делаем, а гимнастикой в любом случае каждый день занимаемся по часу! На месте ни секунды не сидит, она постоянно бегает, прыгать научилась, пляшет, куда-то залазит-слазит, на велике катается и ползает - а говорят, что мышц нет, ну вот как так? Догадалась правильно ))
16.01.2013
Это вашей замечательной семье!!! И жду всех радостных новостей от вас!!!А я у своего врача спрашивала про гимнастику, а он мне (наш постоянно-энергичный(что позавидовать можно) без комплексов 70-ти летний ОРТОПЕД) отвечает: " Ты что? Что-то новое придумала??? Хочешь делай, но мышцы руками разрабатывай ежедневно!" )))Ален, а ты сама, как находишь мышцы Анютки??? Даже, если не с материнской точки зрения оценивать?
16.01.2013
спасибо )) Нам гимнастику ортопед сказал делать, врач ЛФК показала что именно делать надо )) мы не все упражнения делаем - она не все понимает как делать, но многое уже научилась! Еще для стоп (у нас вальгус) упражнения делаем )) Сама я не знаю как ее мышцы оценить.... слабые, но я вижу, что изменения есть! На голенях вообще хорошие мышцы, на ляжках похуже, а на попе совсем беда-беда ))
17.01.2013
Юлечка, жалко конечно, на каждый такой визит возлагаешь определенные надежды... Но надо - так надо, и до двух лет будем шины носить - лишь бы все было в порядке. По поводу диспластичного типа развития всех суставов. Мы в сентябре были на плановом осмотре у одного хорошего детского невропатолога. Узнав о наших проблемах с ТБС (мы были в шине), она тут же спросила, а есть проблемы с внутренними органами. Рассказали о ВПС. Тогда я услышала впервые диагноз "Недифферинцированная соединительнотканная недостаточность" . Дома посмотрела в и-нете: это ооочень собирательный диагноз (от близорукости до вывихов!!!): каждый у себя обязательно что-нибудь да найдет :). Это также к слову по поводу, что считать нормой...
15.01.2013
Да, Анют, сколько надо, столько и будем лечится! Назад дорогие нет и не будет!!!У вас ВПС???И не говори - я о таком и не слышала - пойду тоже погуглю.У нас строение глаз говорит о предрасположенности к близорукости(Сколько всего мы еще не знаем( Ведь компексно наших детей по сути никто и не обследует((
15.01.2013
Да, есть малюсенькая лишняя дырочка. Закрывается потихоньку, ни на что не влияет, слава Богу.
15.01.2013
Ты про ООО речь ведешь?
15.01.2013
Неа. Наше ООО уже закрылось.
15.01.2013
И у нас оно было и хорда долнительная.Пусть быстрее ваша дырочка зарастет!!!
15.01.2013
Спасибо!
15.01.2013
У нас у Илюши хорда....Ваню еще не обследовали, но шумов нет, ЭКГ в норме, надеюсь, что все хорошо) Хорда у нас наследственная от папы...А у старшего ВПС.....в 2 года оперировали, сейчас уже про это проблему не вспоминаем....а вот осложнение от операции осталось на всю жизнь....и не лечится, увы...
15.01.2013
Мне тоже объяснил кардиолог, что хорда наследственная ( ая даже не знаю, может и от меня передалось - я не обследовалась в этом направлении) - говорит, что это вариант нормы - просто дополнительная мышца.Маш, а что за осложнения? Если не секрет?
15.01.2013
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.
Наконец-то съездили в ЦИТО Очередной поход к ортопеду