Юлия

Сделали мы ещё в начале сентября наши снимки,а всё это время до снимка боялась,что нам назначат операцию.За эти пол года мы сделали всё возможное!Летом ездили на море,делали все процедуры,даже какие нам не назначал Волошин С.Ю.))))И Слава Богу,у нас хорошая динамика.Вот ,что написал нам Волошин С.Ю. "динамика хорошая, щадящий режим сохраняется без длительной физической нагрузки ( подъемы по лестнице) в осенний период повторить электрофорез с тренталом, парафин на суставы, массаж и контрольный снимок или очная консультация через 6 месяцев."Настрой у меня отличный и знаю,что когда-нибудь уже закончится мой страх перед очередным снимком.И в конце,хочу пожелать всем родителям, которые столкнулись с этим недугом.Терпения и сил всем и конечно же здоровых ножек Вашим деткам!!!

Выкладываю наши снимки,последний и который был сделан в марте.

Здравствуйте всем!!!Вот мы и дождались наконец то ответ от Волошина С.Ю. Вчера мы с Сергеем Юрьевичем общались по скайпу,в письменном виде нам не ответили и мы ждали,когда назначат онлайн-консультацию,т.к. у нас осложнение после закрытого вправления.Немного напомню о нашем лечении.Дочке в 1 месяц поставили диагноз двухсторонний вывих т/б суставов,начали лечение сразу же.Искали хорошего ортопеда и становили свой выбор в другой области.В итоге дочке в 7 месяцев назначили консервативное лечение,лежали на вытяжке, закрытое вправление и гипс на пол года.После всего нашего лечения,была назначена операция.Но благодаря Вашим советам и девушки Оле(которая дала мне адреса эл.почты института Турнера,клиники Монблан),я отправила наши снимки по этим адресам и в итоге мы продолжили лечение у Волошина.Конечно же Слава Богу без операции.В декабре прошлого года мы одним днем летали в Питер,диагноз наш подтвердился. " Дисплазия т/б суставов,осложнение после закрытого вправления.Пострепозиционная дистрофия проксимального отдела бедер".Мы дочку лечили,всё как нам говорил Сергей Юрьевич,на протяжении трех месяцев.Все эти три месяца дочка ходила в шине Виленского.19 марта мы сделали два снимка,в прямой проекции и в шине.Я в этот же день отправила наши последние снимки и вот только вчера мы пообщались с Сергеем Юрьевичем.Ну,что я могу сказать....Расстроилась,но не падаю духом.Надо вырвать всё до сентября,лишь бы только обойтись без операции.У нас ещё есть время!

После онлайн-консультации нам выслали письмо с заключением.....

 Заключение  к.м.н. С.Ю.Волошина  по результатам телеконсультации 

Кожевникова Мария   д.р. 08.03.12

Отмечается положительная динамика

Рекомендовано:

 Продолжить ношение шины до июня

Электрофорез с тренталом N10 на пояснично крестцовый отдел.

Витафон продолжить

Рентгенограмма  в начале сентября

Велосипед  с июля

В июне гулять на коляске

Ношение обуви  с жестким задником , без супинатора, типа «Антилопа»

Кальцимакс  с июня 3 месяца по 1 капсуле один раз в день.

С уважением     С.Ю.Волошин

Я даже представить не могу,как гулять весь месяц на коляске))))Машеньке ведь уже 2 года и  месяц,большая девочка всё понимает и просится на улице ходить,а не сидеть в коляске.И почему велосипед только с июля можно?Ведь пишут,что за счет велосипеда улучшается кровообращение в т/б суставах,что у нас и нарушено.Конечно же я думаю,что врачам виднее.А у нас ещё есть время и мы будем бороться с этой болячкой!!!И в конце концов мы победим!!!Чего и Вам желаю всем!!!Хочется побольше постов читать,что ваши детки здоровы!!!Удачи Вам всем и спасибо,что почитали мой пост!!!

А ещё в оконцовке прикрепила наши снимки.Один-это по которому нам поставили наш диагноз и мы с этим снимком ездили в Питер.И два наших последних,это в прямой проекции и в шине.Ядра у нас слабоваты.....

Здравствуйте,Всем!!! Вот наконец то получили сегодня,официальный ответ от Волошина С.Ю. В ноябре,когда мы с Сергеем Юрьевичем разговаривали по скайпу,он нам сказал отправить снимки в институт Турнера на его имя.Напомню,что дочке назначили операцию на 18 ноября и я отправляла письма по адресам,которые мне дала одна очень хорошая девушка Ольга.Спасибо,Оля большое!!! Ну вот наше заключение от Волошина С.Ю.

Вот и пришёл ответ,но только вот они написали,что девочки 7 месяцев.А дочке 8 ноября будет уже 1 год и 8 месяцев. Я снова отправила,но ответ пришел тот же......

Здравствуйте!Давно я здесь не была)))Напомню,что у дочки двухсторонний вывих.Последний раз я писала,что дочке наш лечащий врач,снял распорки и сказал не ограничивать ни в чем.На тот момент у нас были маленькие ядра.Повторный осмотр назначил через три месяца,а были мы в конце июля.За это время дочка так и не смогла научиться  самостоятельно ходить,только около опоры или за ручки.Зато ползает по квартире,как метеор.В этот период мы сделали электрофорез,парафин и 3 курса массажа)))) Ну вот и настал наш долгожданный день....Поехали мы 28 октября в Челябинск.Врач долго смотрел дочку,ножки всяко разно крутил,вертел,даже дергал и сказал,что клинически ребенок здоров.И направил нас сделать ренген....Вот тут то всё и началось...Посмотрев на наш снимок врач сказал,что ножки не на месте,хотя крыши и ядра сформировались правильно.Первое,что он нам предложил,это опять одеть распорки на 3 месяца.А в конце сказал не уверенно,что может за эти  месяца случится ЧУДО.Если нет,то операция,потому что,что то скопилось и не дает ножкам встать на место.Но если мы не хотим тратить время зря (т.е. эти три месяца в распорках).Врач нам предложил сделать операцию сейчас.В общем назначили нам операцию на 18 ноября и мы согласились.Всю дорогу домой,(а нам ехать не мало 5-6 часов) я ревела,потому что думала дочка победила эту болячку.А в итоге нас ожидает операция....Приехав домой я долго думала,а может нам надо было согласиться на распорки и всё таки произойдет ЧУДО,и ножки моей дочурки продавят всякую бяку и встанут на свои места.А потом,за 9 месяцев ношения всех устройств три месяца в гипсе по Лоренцу - 1,три месяца в гипсе по Лоренцу-2 ,три месяца в распорках с ограничением вертикального положения,в итоге НИЧЕГО НЕ ПРОИЗОШЛО....Что делать?Помоги с ответом и советом.Как лучше всего поступить? Спасибо всем заранее!!! А это наш последний снимок,правда немного увеличен

 

28L20, Детский отводящий бедренный ортез по Джону и Корну
Конструкция обеспечивает разведение бедер ребенка, необходимое для коррекции развития тазобедренного сустава. В ортезе ребенок может ходить. Используется у детей до 1,5 лет.
Показания к применению
•    Дисплазия тазобедренного сустава.
•    Остаточные явления после консервативного вправления вывиха бедра и ранее диагностировавшейся дисплазии типа IIb по Графу.

Продается размер 2 (от 2 до 6 месяцев).

Оптимальным положением для лечения врожденной дисплазии тазобедренного сустава является положение умеренного отведения в сочетании со сгибанием в тазобедренном суставе свыше 90°. Для создания такого положения наилучшим образом подходит ортез Тюбингера. Для надевания шины родители используют только застежку-липучку и белые фиксаторы.

Легко одевается и снимается благодаря простым застежкам

Ребенок довольно быстро привыкает. Покупали за 4700 продам за 2500