Не буду многословна ………После потери первого долгожданного малыша уже через 4 месяца мы снова были в ожидании чуда. Конечно, страх повтора диагноза меня не покидал ….. И вот, 14 июня 2016 г. у нашего ангелочка Матвея появился братик Степочка!!!....здоровенький и крупненький 4320 г, 56 см.)))))!!!!!! Наше БОЛЬШОЕ счастье!!! Не могла не поделиться этой радостью, что бы развеять сомнения по поводу повтора этого ужасного диагноза. Желаю мамам рожать и не бояться, все будет хорошо!!! А наши ангелочки - это ангелы хранители.
Через месяц после родов из центра, куда меня направляли для повторного скрининга и подтверждения ЛДГ, пришло письмо-приглашение на консультацию к генетику на последующее планирование беременности. Конечно, я была приятно удивлена, что такая система в медицине есть (хоть и не везде) - родила в ОДКБ 1 г. Екатеринбурга, подарил нам малыш три дня своей жизни и вдруг его не стало….я думала, что эта жирная точка в обменной карте беременности «закрывает дело» и все уходит в архив, но нет….высылает больница извещение в КДЦ «Охрана здоровья матери и ребенка» г. Екатеринбурга
(откуда и пришло письмо) о том, что роды прошли, патологии ребенка и сопутствующих диагнозах…ну и результатах всего.В приглашении было указано, что надо предварительно позвонить и записаться на прием, ну и при себе иметь это письмо и паспорт. Я сразу позвонила, и меня записали на самое ближайшее время…через месяц.
Сегодня съездила…. правда не знаю зачем? .... ну, разве что, душу успокоила (при выписке из роддома врач рекомендовал посетить генетика). Нечего нового и интересного врач-генетик не рассказала. Причин появления данной патологии не выявлено, но случаев таких становится все больше. Какой-то фактор влияет на плод в момент формирования (в первые 12 недель). Генетический риск для потомства по ВПР 3-4% (низкий). На кариотип сказала сдавать кровь нет смысла, там это не определится. Получила стандартные рекомендации: посещение гинеколога, фолиевая кислота, а в случае беременности - в 12 недель меня снова пригласят в этот центр для точной комплексной пренатальной диагностики.
Странно все …. Вот вроде оба здоровы, без вредных привычек ….. почему такая ситуация с долгожданным малышом? (философский вопрос). Дай Бог, что бы наука выявила точную причину возникновения патологии…пусть все дети будут здоровы.
В 20 недель на скрининге (в ОДКБ 1 г.Екатеринбурга) у моего малыша обнаружили, что частично отсутствует диафрагма, часть желудка находится в грудной полости …. Ошарашенная и в растерянности я задавала им кучу вопросов -«что это означает?», «на сколько это плохо» и т.д., но нечего не услышала в ответ конкретно… Поставив диагноз, ложная диафрагмальная грыжа слева, дали направление на консультацию в КДЦ «Охрана здоровья матери и ребенка» (ул. Флотская, г. Екатеринбург).