Новости от мамы Бояринковой Лизочки
СОСТОЯНИЕ ТЯЖЁЛОЕ ПО ЗАБОЛЕВАНИЮ……. ПРОДОЛЖАЕМ ИНФУЗИЮ ЧЕРЕЗ ДЕНЬ.
Здравствуйте, всем наши друзьям!
Знайте - может быть, вы и разочаровались в своей жизни, но Всевышний вовсе не разочаровался в вас… Он подарит вам прекрасное будущее, если вы пойдёте путём веры… Это правило, которое никогда нельзя забывать, - если вы верите, что можно что- то испортить, поверьте, что можно также всё исправить!
Вот и у нас сегодня день начался с разочарований….
Мало, что документы на комиссию утром ещё не были готовы…. Так ещё они отрыли наш старый диагноз, который Москва сняла ещё полтора года назад…. И сказали, что без УЗИ сердца нам документы не отдадут…. Спасибо, что хоть договорились, чтобы мы прошли сразу сегодня, а не ждали даты на талончике….. Как только Лизушу отключили от капельницы, сразу поехали проходить УЗИ. Хорошо, что прошли быстро…. Лизаветка правда как всегда покричала, поплакала…. Но все таки дала посмотреть…. Результат как и мы ожидали был хорошим…. Потом вернулись назад с результатом в детскую поликлинику. Забрали все бумаги. Поехали во взрослую поликлинику отдать бумаги на подпись. И только потом отнесли их на комиссию…. Нам назначили дату 28 июля для прохождения переосвидтельствования…
И все наши муки пока закончились…. Все это продолжалось три недели….. Все никак не могли в детской поликлинике оформить документы (((….
Правда ортопедическую обувь нам в ИПР не впишут, т.к. оказалось для этого мы должны были съездить в Тюмень в больницу на Одесской… Нам конечно же никто об этом как всегда не сказал…. Но ничего, до этого же сами приобретали…. А самое интересное, что в санаторно-курортном лечении мы не нуждаемся ))) Почему они так решили??? Ну да ладно! Будем надеяться, что может хоть расходный материал удастся вписать в ИПР…. И оплата пойдёт его через социальную защиту… Дай Бог, если будут это рассматривать врачи, которые войдут в нашу ситуацию….
А в остальном…. Лизуша чувствует себя относительно не плохо…. Состояние тяжёлое по заболеванию, как любят говорить врачи…. Продолжаем инфузию через день…. Выполняем все рекомендации нашего лечащего врача…. Играем, гуляем и наслаждаемся жизнью по возможности…. Чего и вам, наши милые друзья, желаем! Любите и цените минуты проведённые рядом с любимыми! И огромное спасибо вам за помощь, поддержку и веру в нашу девочку!
С уважением, семья Бояринковых! ССылка на новости
Как помочь Лизочке ? необходимо перечислить со станицы Лизы
Официальный сайт БФ "Помоги Спасти"
Спасибо всем кто помогает и рядом с нами!!!
ОЧЕРЕДНЫЕ ПОСЫЛКИ С ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ ДЕТЯМ С СИНДРОМОМ КОРОТКОЙ КИШКИ
Дорогие друзья! Очередные посылки с препаратами для парентерального питания детям с синдромом короткой кишки отправлены в разные концы России от Адыгеи до Тюмени, от Рязани до Казани. Благодарим всех, кто помог провести эту акцию гуманитарной помощи! Будем надеяться, что отправленные лекарства помогут нашим маленьким пациентам набраться сил и провести остаток лета в позитиве и радости!
Ссылка на страницу новостей
Официальный сайт БФ "Помоги Спасти"
Спасибо всем кто помогает и рядом с нами!!!
КОРОТКАЯ ВЕСТОЧКА ОТ МАМЫ НИГМАТУЛИНА САМИНА..ОН ОПЯТЬ ПОПАЛ В БОЛЬНИЦУ..
Добрый день! Вчера получила две посылки!!.. Очень много аминовена, парочку смофа и упаковочка Солувита:) это все стоит не малых денег.. спасибо большое.. Вы нам очень помогаете…
сегодня мы снова легли в больницу.. У нас плохие анализы… Вот пишу Вам..пока малыш спит.. А так.. Его приходится носить и успокаивать целый день на руках.. и ночами плачем тоже.. Сон нам только снился))
Ссылка на страницу новостей
Как помочь Самину ? необходимо перечислить со станицы Самина
Официальный сайт БФ "Помоги Спасти"
Спасибо всем кто помогает и рядом с нами!!!
Благотворительный фонд "Помоги Спасти"
Срочные новости от мамы Демина Коленьки
КОЛЕНЬКЕ НУЖНА ПОМОЩЬ В ПОКУПКЕ АМИНОВЕНА, ПРЕПАРАТА ОСТАЛОСЬ НА 2 НЕДЕЛИ….
Здравствуйте дорогие друзья! У Николая все хорошо. Живем сейчас на даче и с интернетом у нас не очень. Новостей не очень много. Живется в деревне просто замечательно, это самое хорошее место для детей. В гости к Коле приходят его братья. Все вместе ходим на реку. Первый раз искупались, все в восторге. Ловили рыбку , пескарей и поймали несколько. День начинается с завтрака, а потом сразу на улицу бегать. Приедем назад только в середине августа, может и еще позже.
Нашему Коленьке нужна помощь в покупке Аминовена на пару месяцев. Сейчас возникла проблема с деньгами в министерстве, когда все разрешится мы не знаем. Препарата у нас осталось на 2 недели и что делать мы пока не знаем. Мы очень расчитываем на вашу поддержку! С уважением Марина Завойкина, мама Демина Николая.
Ссылка на страницу новостей
Как помочь? необходимо перечислить со станицы Николая и помощь будет адресная или указать, что для Дёмина Коленьки
Официальный сайт БФ "Помоги Спасти"
Спасибо всем кто помогает и рядом с нами!!!
Новости от мамы Сонечки. ЛАГОДА СОНЕЧКА..ОНА СТАЛА ХОРОШО ЗАДЕРЖИВАТЬ ДЫХАНИЕ ПОД ВОДОЙ.
Здравствуйте! Немного новостей от Сонечки:
Мы с Соней как обычно много занимаемся дома- по 2-2,5 часа на велотренажёре и 1,5 часа на полу на коврике, так же 2 раза в неделю плаваем- раньше ездили в бассейн, а сейчас временно ездим на горячий источник, Соне очень нравятся занятия в воде, она стала хорошо задерживать дыхание под водой и я могу её на некоторое время отпустить, что бы Соня могла пытаться плыть. Сейчас временно реа.центры не посещаем- сделали упор на занятия на дому. Стараемся побольше общаться с детьми, каждый день у нас гости, Соня обожает детей, некоторых из них она выделяет, кого-то любит чуть больше других. Мы очень благодарны всем, кому не безразлична судьба моего ребёнка.
Дорогие Друзья!! На данный момент Сонечка нуждается в реабилитации в мед. центре «Сакура» г. Челябинск. Выставлен счёт на сумму 80 тысяч руб-эта сумма для семьи сумма неподъёмная.
Как помочь? необходимо перечислить со станицы Сонечки и помощь будет адресная или указать, что для Лагоды Сони
Видео Сонечки
Официальный сайт БФ "Помоги Спасти"
Спасибо всем кто помогает и рядом с нами!!!
Наш новый подопечный Яневич Ярослав . Ссылка на страницу в фонде
Синдром короткой кишки... Простая пища не усваивается в кишечнике и таким людям просто жизненно необходимо парентеральное питание, иначе без него не выжить....Государство не хочет вносить людей с этим заболеванием в список на получение бесплатного питания, ссылаясь на то что таких людей мало и они вообще не живут !!!! ЖИВУТ и борются за жизнь!!!!! Ежемесячные суммы на такое питание ооочень большие и без помощи добрых людей не обойтись!!!! Любая посильная вам сумма спасет жизнь ребенку или молодому человеку! Даже по капле может набраться целое море!!! Поэтому любая ваша помощь очень ВАЖНА!
Владу срочно необходимо парентеральное питание, он истощен... Человек просто умирает от голода... Ну как можно пройти мимо сказав, что такие люди не живут и даже не попытаться помочь ему!!! Конечно без помощи он не выживет. Мы знаем, что в мире живет много добрых и неравнодушных людей, которые не оставят в беде человека так сильно нуждающегося в помощи....
Дети с синдромом короткой кишки
Помочь можно здесь
Также вы можете отправить смс на короткий номер благотворительности 7715.
Пример текста СПАСТИ 50 на номер 7715. В этом случае с вашего телефона спишется 50 руб. Сумму можно указывать любую.
Официальный сайт БФ "Помоги Спасти"
Официальный сайт благотворительного фонда "Помоги Спасти"
Как помочь подопечным фонда
Дорогие Друзья!!! Размещаем видео обращение мамы Самина… у мальчика диагноз Синдром короткой кишки.. тонкого кишечника практически нет.. при этом после долгого лечения в больнице и нескольких операций… мальчика выписали домой… ему предстоит долгая реабилитация и лечение на круглосуточном парентеральном и энтеральном питание.. ежемесячная сумма составляет 168 000 рублей.. В семье Самина таких денег нет.. работает только папа… Государство не помогает!
Видео Самина
ДРУЗЬЯ!!! Мы ищем для Самина людей и организации которые смогут помогать малышу на постоянной основе расти и развиваться!!! У него впереди светлое будущее!!!
Как помочь??Вы можете перейти по ссылке и перевести адресную помощь с страницы Самина или
Вы можете позвонить нам по телефонам указанным на сайте или написать на почту
И мы при необходимости сможем Вам дать контакты родителей для прямой помощи и связи!!
Официальный сайт БФ "Помоги Спасти"
Благотворительный фонд "Помоги Спасти"
СЫЧИН СТЕПАН ЭФИР НА ФЕДЕРАЛЬНОМ КАНАЛЕ НТВ , ПЕРЕДАЧА КОФЕ С МОЛОКОМ ОТ 1 ИЮЛЯ ПО ИТОГАМ СМС ПЕРЕЧИСЛЕНИЕ БЫЛА НАБРАНА СУММА 85 Т.Р.
Необходимо собрать еще 85 ты.руб
Степан на вело-тренажере,для разработки ручки.На данный момент мы находимся в больнице г Москва. Степаша старается выполнять все процедуры ,выносит это смело и старается все выполнять что требуют от него доктора.Сейчас у нас идет сбор средств на реабилитацию в Чехию.У нас был эфир на федеральном канале НТВ , передача Кофе с молоком от 1 июля(при желании можно посмотреть).С помощью фонда и телевидения мы начали сбор,но сбор проходит очень медленно,Степаша и его родные очень хотят что бы ручка работала и как все ребятки можно было играть в мячик,заниматься спортом,играть и конечно без помощи родных уметь одеться и раздеться.Пока у нас это не получается.Осталось очень мало времени для поездки на реабилитацию,а сбор еще очень маленький.Люди добрые,милые не оставляйте Степашу без реабилитации,помогите нам собрать нужную сумму.За ранее огромное Вам спасибо и низкий поклон.С уважением к вам,мама Степана Татьяна.
ДРУЗЬЯ!! Степану необходимо ещё столько же сколько собрали!! еще нужно 85 000! Давайте поможем всем миром!
Помочь Степану-пройдите по ссылке на его страницу, нажмите Помочь и сможете ознакомиться со всеми вариантами оказания помощи на счёт Степану
Официальный сайт благотворительного фонда "Помоги Спасти"
Как помочь подопечным фонда