Поиск
Для мамочек кто обучает детей сами или хотят погрузить детей в английсую среду.Уже выкладывала полезные ссылки у себя в дневнике, решила сделать это тут и еще добавить новые. Может кому пригодится на лето если есть перерыв в занятиях. Особенной популярностью пользуются Gogo loves English, Quick minds и Mazzy. Две игры к которым есть ссылки с сай
Итак, травля
(Педагог-психолог Людмила Петрановская)
Такова потребность возраста. Детям надо быть в стае, надо осознавать себя через противопоставление другим, надо полностью ощущать принадлежность. Это возраст предподростковый, но сейчас все сдвигается в 8-9 годам.
Решила оставить и здесь запись видео, чтобы не потерять. Наши занятия по Дорошенко/Комиссарова: Развитие связной речи дошкольников на материале текстов цепной структуры. К сожалению, видео не развернула(((
http://vk.com/perfect.family?w=wall-50962663_754
Сказки с оркестром. Марина Александрова – Русалочка 37:43 |
Сказки с оркестром. Олег Табаков – Щелкунчик 30:05 |
Сказки с оркестром. Юрий Стоянов – Алиса в стране чудес 52:15 |
Сказки с оркестром. Екатерина Гусева – Аленький цветочек 44:58 |
Сказки с оркестром. Чулпан Хаматова – Спящая красавица 44:14 |
Сказки с оркестром. Сергей Безруков – Маленький принц 45:12 |
Сказки с оркестром. Михаил Пореченков – Малыш и Карлсон 44:43 |
Сказки с оркестром. Михаил Ефремов – Свинопас 23:19 |
Сказки с оркестром. Сергей Гармаш – Волшебное кольцо |
Дорогие друзья. Вот и пришел тот очень нежеланный и всеми силами отодвинутый до последнего момента день, когда мы вынуждены просить вашей помощи(((
Многие из вас знают, а еще больше не знают, что судьба подарила мне самого прекрасного на свете, но особенного сына. Мой ребенок не такой как все. Не такой как у вас. Он даже не такой как его сестра. У Добрыни органическое поражение мозга, нарушение хромосом, задержка психоречевого развития, нарушена мелкая моторика, дисплазия тазобедренных суставов, эпилепсия в очень неприятной форме (он периодически перестает дышать и выглядит это очень страшно). Сейчас ему 2,4 года, а его развитие равно 9 месяцам. Он не понимает обращенной речи, не понимает что вы ему говорите, не может выразить сам свои мысли, ничего вообще не говорит и живет немножко в своем мире. Всего 2 мес назад он начал ходить. Он не умеет жевать и процесс кормления это очень страшное для меня испытание вне дома. Он гиперактивен. Т.е. он не может усидеть в одном положении больше 5 секунд (ни в стульчике для кормления, ни на руках родителей, ни на горшке. В отпуске мы каждый день носили с собой на пляж 10-ти килограммовый манеж и практически все время он находился в нем, тк его невозможно зафиксировать на одной территории и невозможно объяснить почему нельзя лезть на других людей (он при всем очень общительный), в колючие кусты или в море. Мы очень многое прошли к сегодняшнему дню. У нас много успехов. У нас также много поражений или скорее недостигнутых еще целей.
Моя задача развить его и сделать обычным ребенком. К сожалению, методики развития в России, руки специалистов, лекарства и тп не дают нам никаких результатов интеллектуального и речевого развития. (Физически, справедливости ради скажу, нам невероятно помог центр реабилитации Гросско, в Москве). Сейчас мы заняты оформлением инвалидности, чтобы получать материальную поддержку и иметь более широкие реабилитационные возможности (для детей инвалидов как то более гуманно все предусмотрено у нас в стране, нежели чем для взрослых). Также, мы прошли обучение и начали заниматься по программе развития американского «Института достижений человеческого потенциала». Для продолжения участия в программе нам необходимо вылететь в феврале в Америку (а перед этим в январе наш папа должен пройти первичное обучение на курсе в Италии). На визите в Институт у нас произойдет полное обследование Добрыни, будет составленная корректная программа развития и также пройдет обучение родителей. Нам это критически важно. Вы не представляете как отличаются подходы наших и западных специалистов. Вот уж во истину пропасть в образовании, опыте и возможностях.
Для прохождения курса в Италии и визита в США нам необходимо собрать примерно 12 000$. С учетом средних расходов на Добрыню в месяц около 100 000 руб, у нас еще есть дочь, еще есть родители о которых мы заботимся и работает при этом только папа - 12 000 $ это, друзья, выглядит жутко и неподъемно. Я на собственном опыте знаю как тяжело идут сборы на реабилитации, по сравнению со сборами на спасение жизней. Но друзья, вы даже не можете себе представить что такое иметь ребенка с повреждением мозга. Мы сейчас спасаем не только его, но и еще минимум 3 человек. Это жизнь его родителей и его сестры. Иногда нам кажется, что на этом моменте жизнь закончилась. Кругом одна чернота и нет выхода. Иногда все очень грустно и страшно. Очень страшно. Но в худшем случае, мы еще успеем порыдать и забить на все. Сейчас у нас есть шанс, шанс спасти нас. Мы нашли тех, у кого огромный опыт и реальные результаты (я знаю лично детей на программе, которые из полных овощей превращались в физически и интеллектуально развитых детей), я знаю результаты их работы на протяжении 60 (60!!!) лет. И глупо, просто глупо не воспользоваться этим шансом и не рискнуть. У нас нет выбора. У нас нет альтернативы. Всего лишь 12 000 каких то бумажек отделяет нас от успеха. Даже если у нас не все получится. Даже если у нас будет только одна победа (Боже, как я мечтаю чтобы сын хотя бы просто понимал меня…) , это будет спасение нашей жизни.
Мы долго спорили внутри семьи и не решались, нам стыдно, но мы вынуждены просить вашей помощи ради нашего ребенка. Мы открываем сбор на 12 000$ до конца января 2017.
Больше информации о Добрыни в группе вконтакте (она только создана и находится в стадии наполнения)
Реквизиты соборов:
Сбербанк 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна
Билайн (пополнение счета телефона) +79660668167
Яндекс-кошелек 410013054705189
Лучи добра за репост! 
Есть у меня знакомая мамочка с тремя малышами, Тахмина, гражданка РФ, проживающая в г. Мытищи.
Сейчас семья в бедственном положении: долги за квартплату, питаются скудно, лекарствами и одеждой помогают неравнодушные люди, но деньги очень нужны.
До рождения младшей дочки Тахмина работала няней в семье с ребёнком-инвалидом. Рекомендации может предоставить по запросу.
Сейчас любая подработка актуальна. Приглашала её к себе для уборки кухни. Работает быстро, убирается тщательно, берёт недорого.
Если вдруг понадобятся её услуги, пишите ей в личку.
тут
+немного логопедических заданий
Жила - была в Италии Мария Монтессори, врач, педагог, а также яростная феминистка. По воспоминаниям современников, Мария Монтессори обладала чрезвычайной харизмой, но пожалуй самой сильной стороной ее личности была черта, которую можно назвать напором.
Добрый день! Для начала хочу выразить вам всем свое почтение, вы все мамочки особенных деток герой для меня! Мой ребенок здоров, слава Богу! Но у меня есть очень хорошая подруга и вот у нее сын инвалид- колясочник! Его зовут Денис, он родился со спино-мозговой грыжой, которую прооперировали,но остались последствия: недержание, нижний вялый парапарез обеих ножек и гидроцифалия, и еще много сопутствующих диагнозов( к сожалению все точно не помню). Мама Дениса воспитывает сама! Мы конечно прилагаем все усилия, что б он рос не обделенным ни вниманием ни чем остальным, по мере возможностей, но вы понимаете, как ни кто другой, что особенным деткам тяжелее поверить в чудеса и в добрые дела( мир жесток к сожалению). Так вот к чему весь этот рассказ: у Дениса 26 августа день рождения и я хочу чтоб его поздравили как можно больше людей, для этого я прошу сделать надпись на листке бумаги" С днём рождения,Денис" или с пожеланиями для него, желательно указать город, и сфотографироваться с ним в руках, потом отправить мне на электронную почту или выложит в Инстаграмме под хештегом #ПоловинкоДенис. Все ваши фотографии я смонтирую в видео ролик и покажу Денису на др. Мой Эл. Адрес mart_karina@mail.ru. Выложу фото Дениски, что бы вы знали кого поздравляете. Заранее спасибо! Здоровья вашим деткам и терпения Вам!!! 
О.В. Доленко, врач-психиатр
Нарушения понимания речи - довольно разнородная группа расстройств. Ребёнок может не понимать речь по разным причинам. Например, при снижении слуха он не в состоянии чётко различать звуки родной речи, при умственной отсталости ему сложно понять смысл услышанного. При аутизме также существует специфическая проблема понимания речи, связанная с буквальным восприятием слов и выражений, а также с неумением использовать речь для обмена информацией. Кроме того, аутичный ребёнок, погружённый в собственный сенсорный опыт познания окружающего мира (визуальный или тактильный), довольно часто не воспринимает речь как источник информации о происходящем вокруг.
Я сама не знаю эту семью, в которую пришла беда. Но я знаю людей, которые знают. Я им доверяю, поэтому делаю репост.
От себя хочу добавить то, что деньги тут и в самом деле нужны. Месяц назад я была в больнице, чей профиль диагностика и лечение онкозаболеваний. У меня все хорошо, но я прониклась. А больше всего тем, что значительная доля лечения не по омс. Это меня поразило, ведь казалось бы.
Второе, что меня поразило, это тот факт, что онкология лечится. Не чудеса происходят, а именно рутинно лечится. По протоколам и довольно часто успешно.
Далее информация из дневника Елена&Ко . Под катом сканы документов.
-------------------
Коротко:
Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи Шалаеву Максиму, 3 года. У Максима обнаружен рак головного мозга.
Операцию сделали 04 мая, первый курс химиотерапии начат в России. Максимке дают 20% на жизнь. Еще 2 недели назад было 0 %.
Но нужен выезд за границу. Его диагноз - редчайший, всего 80 случаев на весь мир. Канада отказалась, Израиль и Германия берут.
Цена жизни ребенка от 15 до 20 миллионов рублей. Все документы есть, счет из клиники есть.
Мы не сидим на месте: открыты группы вк https://vk.com/maximshalaev,
фб https://www.facebook.com/groups/1066100760151994/
о Максимке опубликовали в Московском Комсомольце, работаем над социальной рекламой, с фондами, запущен баннер в поддержку Максима на сайте Gismeteo..
Теперь подробно.
На ББ помощью начала заниматься Оля . Но нужно привлечь как можно больше людей и средств! Копирую ее текст:
Дорогие друзья! Никогда не думала, что и меня это хоть как то это коснется. Таких постов миллион, как привлечь ваше внимание к моему - не знаю. Дочитайте. У моей самой близкой подруги, у ребенка рак мозга. Пол года назад у него начались глазные тики. Это совпало со стрессом в детском саду. Поэтому обходили кучу неврологов, пили травки разные, меньше старались впечатляться, перестали ходить в сад. Парень был бодр и весел, только моргал часто. 30 апреля обычный районный невролог заподозрил " что то тут не то", сделайте-ка МРТ. Сделали. опухоль 6 см в лобном отделе.До последнего надеялись, что доброкачественная. Благодаря Московской прописке (сами живут в Королеве), их экстренно приняли в Бурденко. Вчера была операция. Опухоль с сосудов не смогли удалить. Сделали все что могли. Впереди результаты гистологии, химия или лучевая. Перспективы примерно понятны. Сейчас списываемся с клиникой в Германии, конечно же поедем при первой возможности туда. Банально - нужны деньги. Родителям по 26 лет, мама по уходу за ребенком. Бабушка не работает, дедушка инвалид. В общем здесь тоже все понятно. .Мальчику в сентябре будет 4 года. Это невозможно принять. С этим нужно бороться и обязательно победить! Сбербанк 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна. В комментариях к переводу ничего не нужно писать, иначе могут заблокировать карту. Спасибо всем. И не дай Бог никому.
Мы наконец-то съездили на прием к эпилептологу в Новосибирске, к Волкову В.И., и показали результаты нашего ночного видеоЭЭГ-мониторинга. И очень рады новостям - наша ЭЭГ в норме!!! если честно, я заплакала прям там...предыдущая ЭЭГ была плохой, мы даже раздумывали над тем, чтобы начать принимать препараты. А теперь такая новость! Получили рекомендации сделать ЭЭГ через полгода, ну и заниматься, конечно. По поводу нашей ЗПРР врач ничего толком не сказал, так как, по его мнению, все у нас более или менее в норме. Но...я на это внимания не обращаю, так как именно с Дашей он общался буквально минут 10, в основном изучал ЭЭГ. Оценить уровень ее развития сложно так быстро, учитывая, что она и правда постоянно говорит. Другое дело, ЧТО она говорит и как) но это все уже в наших руках, тут только занятия и занятия.
Девочки из Томска и близлежащих городов, у нас в городе при СибГМУ можно сделать ночной видео ЭЭГ-мониторинг сна. Стоимость 8 000 рублей, исследование с 21:00 до 6:00 утра. Через неделю расшифровка. Вдруг кому пригодится, насколько знаю, даже в Новосибирске нет возможности провести это обследование (поправьте, если я не права). Исследование проводится с нагрузкой, со стимуляцией светом и звуком.
Вдруг кому интересно будет:) Во второй части по поводу диспраксии прям про Колю, один в один.
Девочки, назрел такой вопрос,стоит ли переезжать в Питер ради более серьезных занятий с дочерью? у нас в городе вообще не могут поставить диагноз точно, то ЗПРР, то намеки на РАС..в общем, ничего конкретного. Даже с эпилептологом беда, у дочки эпи, а консультироваться не с кем (единственный эпилептолог уехала). Назрел вопрос переезда в более крупный город, у меня на примете Питер (только у меня, к сожалению, муж вообще против всего). В нашем городе даже дефектологов нормальных нет, которые бы могли продиагностировать ребенка и составить для него программу....На ваш взгляд, переезд оправдан? работа у меня удаленная, муж, я уверена, что-то сможет найти по своей специальности, квартира своя тут, вроде есть возможность сдавать тут и снимать там, добавляя свои средства. Пишу сюда, потому как муж категорически против, а я боюсь упустить время в нашем городе(( может, услышу дельные аргументы, и смогу принять какое-то решение для себя. Спасибо.
