Муж хочет назвать сына Борис (отчество Станиславович). Но мама моя в ужасе, ассоциации у нее с этим именем сами понимаете какие . Я пока еще не совсем понимаю какое у меня отношение к этому имени.С одной стороны я к нему привыкла, т.к. мой дедушка бы...
После утреннего фрау,на котором то ли реагент,то ли бледная полоска,сделала днём Эви.Весером планирую ко врачу и на узи,живот все таки беспокоит.Что скажите?
Второй цикл планирования второго ребёнка.Цикл 29дней, сегодня примерно 11дпо и вот такой реагент на фрау сверхчувствительном.Болит живот,а именно тянет сильно,больше ничего. Будем стараться дальше:)
Будущие и настоящие мамочки, кто делал неинвазивный тест на выявление хромосоных отклонений у ребёнка по крови матери??
Сейчас активно ищу информацию о нём и меня смущает одно НО, везде пишут, что он опять же выявляет риски, а не кариотип плода. Скорее всего он конечно же точнее и эффективнее любого скрининга, но вот всё таки какой результат он даёт??Опять вероятность или чёткий ответ?!
В предыдущих постах я писала о том,что скрининг первого триместра обернулся повышенным риском по СД в связи с увеличенным ХГЧ, но индивидуальный риск-всё ок.
Сдала кровь в жк, было 16 недель. Т.к. там в МоМ ничего не пересчитывают, то моя горе-врач решила взяться за это сама. АФП 18ng/ml. а хгч 49137 miu/ml.
Норма АФП 36, а ХГЧ 6800-200000. В итоге,после недолгих подсчетов на телефоне у врача получились след.МоМ: АФП 0,5 МоМ, а вот ХГЧ 0,25. Посмотрев на всё это она говорит-сходи-ка ты ещё раз к генетику.На моё утверждение,что Вы же понимаете,что кроме предложения прокола от генетика я ничего не услышу, врач улыбнувшись отвечает-нууу скрининги для этого и придумали,чтобы мы отбирали группу риска и направляли её к генетику.Вот класс!!!
Немного поразмыслив дома и посидев в инете, я поняла,что ХГЧ уж никак не может быть 0,25 МоМ, т.к. показатель укладывается в норму. Решила пересдать в СМД.
Итог. Все риски низкие. АФП 0,54 МоМ, ХГЧ 1,4 МоМ,эстриол 1,38 МоМ.
Через недельку сходили на узи) всё с нашей крохой хорошо)) Узист Храмченко скзала,что эта "пресловутая" Приска показывает риски там,где их нет, и не показывает,где должна. Малыш по циклу 17,5, а по размерам 17,1, что собственно является абсолютной правдой и нормой, т.к. я точно знаю,что была поздняя овуляция. Вот я и думаю, может и из-за срока данные не очень( Получается, что кровь я сдавала не на сроке 11 нед.6дней, а 11 нед. и 1 день максимум. Вроде как я успокоилась, но червяк всё-таки сидит((((
Я никогда не сидела на форумах, не состояла в сообществах, но сейчас чувствую в этом необходимость! Наконец наступила долгожданная первая беременность, ни токсикоза, ни плохого самочуствия, всё просто замечательно! Но настало время скрининга. Поехали с мужем на узи в платную клинику, посмотрели на нашего малыша, порадовались, поплакали от счастья и от того,что на по узи всё хорошо.
КТР 51,6 , ТВП 0,9, кости носа 2 мм., ЧСС 160., БПР 17,3. Правда низкая плацентация, но говорят,что на маленьких сроках такое бывает. В этот же день сдала кровь в инвитро.Через пару дней пришли результаты, которые просто шокировали меня((
ХГЧ скор.МоМ 3,37
ПАП 0,79 МоМ
Двойной тест риск 1:138
Бихимический анализ+NT 1:832
Получается,что очень завышен ХГЧ, от этого риск СД по крови такой высокий.
Уже была у двух генетиков.Один врач сказала,что хгч может быть повышен из-за низкой плацентации и прокол мне не нужен, а другая предлагает прокол или неинвазивный тест за 40 000. Вот такие дела(( Решили с мужем сходить на экспертное узи в 16 недель и отталкиваться уже от его результатов.
Я читала,что у многих эти скрининги показывают такие гадости.(( Девченки, у кого так было? что посоветуете?? Из-за чего может быть такой высокий ХГЧ???