Жизнь как в страшном сне.

22.09.по направлению из ЖК пошла делать первый скрининг на сроке 12 нед. 4 дня.На приёме узист долго смотрел, мерил. Звучало гиперплозия, расширенная воротниковая зона и что то с носогубной складкой. Спросили бывает ли пошешенное давление и проверяли ли эмбриона перед подсадкой.А в конце добавили, если что то будет не так вам 27.09.позвонят.Т.к. результаты сейчас не дают на руки и ни чего не говорят.Я мягко говоря забеспокоилась.

Было ЭКО+Икси в естественно цикле без ПГТ-А.

Решила не ждать и поехала на первый скрининг(повторно) в центр медецины плода на Мясницкой. У них результат готов в день обращения. 24.09.На сроке 12 нед.и 6 дней мы получили результат

Трисомия 21 (базовый риск 1.160)индивид.1.4

Написала врачу из ЖК, и тут же получила ответ что на скрининге из ЖК результат такой-же.

На 27.09 записалась к генетику и на биопсию хариона. Так посоветовал врач который делал узи. Что в этом случае, лучше сразу биопсию. Рисков по прерыванию беременности у меня минимальны.

Со вчерашнего дня реву, не могу поверить. Как такое может быть. Почему судьба нас с мужем бьёт. В этом году сильно и больным местам. Мы ещё не отошли от одного удара (23.08 умерла мама мужа, свекровь мне очень помогала) И тут такое.

Да, я знаю что риск это не диагноз. Но, на фоне всех событий, вера в хорошее покидает. С хорошим концом все понятно. Мысленно конечно готовлю себя к плохому результату. Не готова я к такому малышу. Простите меня те у кого особенные малыши.

Если у кого-то было подобное расскажите как справились, что делали и т.д.

Natasha

Пользователь скрыл свою активность