Детские сердечки - страница 3

Сходили на прием к кардиохирургу в филатовскую больницу.

Спасибо огромное Светлане, которая договорилась о консультации без лишних направлений и ожиданий!!

Приняли нас очень хорошо, врачи отзывчивые, внимательные!

Прием длился 30-40 минут, но пролетел незаметно.

Пришли с с диагнозом из Тушинской: ДМЖП мембранозный 6,5 мм, + два межпредсердных сообщения 5мм и 6 мм. В назначении дигоксин, Аспаркам, Верошперон. Принимали эти лекарства 2 недели.

В Филатовской все очень внимательно посмотрели, причем на аппарате даже мне было понятно многое из увиденного.

Межпредсердные сообщения это овальное окно, причем только одно и размером в 3 мм. Про это сказали забыть и не вспоминать.

Межжелудочковая перегородка с дырочкой не 6,5 ( как мерили в роддоме и Тушинской) а намного меньше - 3,5 x 2,5 мм. Ни о какой операции речи не идет, надо просто наблюдать.. Может уменьшиться, может остаться такой же, может стать больше.

Сказали так де отменить дигоксин.. Верошперон отменять потихоньку.

Камень с души свалился!!!!

А теперь о моих сомнениях.

Безусловно, хочу верить и буду верить именно филатовским врачам. Но так странно.. Ведь было три узи ( 1 в роддоме + 2 в Тушинской) и на всех размер дефекта 6... А тут померили 3.. Страшно так же отменять дигоксин.. Пульс у Кирюшки в сонном состоянии 144-150 даже с приемом лекарства, а как будет без него? В Тушино мне перед выпиской говорили - не отменять, иначе к моменту операции сердечко будет в плохом состоянии и ребенку будет тяжело, пугали сердечной недостаточностью..

Конечно, когда узи делает непосредственно кардиохирург - хочется верить именно ему.. Причем так уверенно мне сказали отменять лекарства, что веришь и отменяешь :)

Отпустили нас со словами - не переживайте, растите и наблюдайтесь.

Уже не принимаем лекарства 2 дня.. Каждый день измеряю чсс - изменений пока никаких ни в одну из сторон.

Сложно, когда разные врачи имеют разные мнения, а решение принимать всё равно маме... Страшно просто взять и довериться...

Но мое сердце верит в лучшее, поэтому будем наблюдаться и верить филатовке!

Спасибо огромное Светлане, которая помогла нам попасть в эту больницу на приём , к врачам в которых море позитива))) Нашу историю я писала отдельным постом, теперь пишу продолжение. После похода в Бакулевку( очередного) где нам вынесли вердикт что оперироваться нам надо весной. Я очень расстроилась потому что уверенна что если есть шанс не делать полосную операцию то им надо обязательно воспользоваться.

В общем приехали мы к назначенному времени, нас очень приветливо встретили и проводили в уютный кабинет))) как многие уже писали, я тоже это заметила в отлелении нет запаха больницы. На приеме мы были у кардиолога который сам делал узи и кардиохирурга, которая внимательно осмотрела дочу и следила за происходящим на мониторе. Размер на подтвердили, НО сказали что операция нам сейчас не нужна в этом нет необходимости. И у нас есть возможность закрытия дефекта оклюдером. Нам разрешили и массаж и прививки и бассейн, в общем наша доча обыкновенный ребёнок и все что нам надо делать это стараться не болеть и растить малышку до того момента когда можно будет закрыть дефект. Наблюдаться будем ездить каждые полгода))) Узи делали долго минут 30 отвечая на все вопросы измерили все досконально. После отдали на руки результат обследования, и мы ещё не много побеседовали, ни кто ни куда не торопился, хотя их уже ждали в реанимации. Вышла я оттуда вообще с чувством что наша болезнь закончилась))) хотя конечно нас ждёт ещё долгий путь к этому)) но зато с такими грамотными и доброжелательными врачами)

Светлана ещё раз огромное спасибо Вам за вашу помощь и отзывчивость)

В месяц на узи у нас обнаружили ооо и небольшую аневризму мпп. В общем-то,ничего критичного, возможно, пройдет. В 6 месяцев повторили узи, и тут- шок! У вас ВПС- дмпп. Паниковать начала просто от слова "порок". Для меня это всегда было что-то ужасное. Потом вроде успокоилась, пороки ведь бывают разные, некоторые люди так и живут с этим. А после операции можно совершенно забыть о недуге. Спасибо Светлане, записала нас в замечательную клинику! К слову, педиатр тоже советовала филатовскую. Приехала, нашла почти сразу) Деток там по всей больнице очень много,при мне мальчика лет 5 на скорой привезли, мама на руках его несла, так жалко их было((( Кардиохирургия находится на 3 этаже. Ждала недолго,минут 20. Привезли малыша из роддома. Пусто в "зале ожидания" не бывает. Уделили нам много времени, я даже не ожидала. Минут 40 врач только проводил узи, что-то вымерял. Потом еще отвечал на мои вопросы, успокаивал. Диагноз: дисплазия мпп, вторичные дмпп с лево-правым спросом крови. Нужно ждать. Ждать, когда ребенок подрастает и окрепнет, ждать, когда он наберет вес, чтобы можно было проводить операцию окклюдером, ждать и надеяться, что внезапно все рассосется и исчезнет. Операцию проводить года через 3. А пока, делать периодически узи, и растить малыша) Хочу всех поддержать, кого коснулся этот диагноз: не отчаивайтесь! Каждый случай индивидуален. И не так страшен порок, как его малюют. Бывают вещи и пострашнее(

Всем доброго времени суток! Девочки, может кто-то владеет информацией о больницах, где низкий процент смертности во время операций на сердце. В семье знакомых сынишка, ему два годика. И сейчас стоит выбор, куда обращаться и брать направление на операцию. Может вы сможете подсказать где врачи от Бога?! И подарят жизнь еще одному малышу! Спасибо что не прошли мимо! Всем вам и вашим семьям крепкого здоровья!!!!

Сегодня у нас была консультация в Алмазово и решили сразу госпитализировать. Теперь ждем плановой операции. Она будет не раньше понедельника, потому что на завтра нас в планах нет, а в выхи операции не проводят. Лежим в пятиместной палате. Самое главное сейчас не заболеть и дождаться операции здоровыми.