Идём маленькими шажочками или прыгаем через Эверест?!
Здравствуйте, девочки. Много разных читала я здесь сообщений и даже не знаю имею ли я право написать то, что собираюсь, т.к. знаю точно, что не имею никакого права давать надежды никому из Вас, ибо случаи у всех разные, врачи и возможности разные и один Бог только знает что будет дальше с нашими детками. Но побудило меня написать о нас то, что многие мамы иногда пишут здесь сообщения, извиняясь за то или другое, пишут о наболевшем и о том, с чем им всем пришлось столкнуться, через что пройти и с чем уже надо жить. Дальше будет длинная история о нас.
Когда моей девочке был 1 год, наша невролог из обычной поликлиники посоветовала свозить дочь в пнд, т.к.уже тогда ей казалось что дочь мало говорит, не реагирует на имя и Бог знает ещё почему она решила нас отправить туда. Не поехали. Родные и близкие уверили, что ребенок здоров, просто "характерный". Потом забыли/проехали и все огрехи списывали на её нрав.
В саду после диспансеризации опять же наша невролог снова направляет нас на обследования, воспитатели шушукаются и спустя немного времени я услышала слово аутизм из уст заведующей дет.сада.Вызывали к психологу, уверяли что никаких диагнозов никто не ставит, но что ребенок"особенный"и надо срочно её обследовать.Поревев дома, начала беготню.
Сначала проверили уши и посмотрел психиатр-слух в норме, психиатр тоже ничего не сказала, но дали номера телефонов и адреса куда нам надо съездить. Вот поехали конечно и уже в центре коррекции речи, после консилиума трех специалистов в возрасте 3 лет и 3 месяцев ребенок имел справку с диагнозом "атипичный аутизм". Это я написала для тех, кто из мам пишет что в год есть подозрения и что до трех диагнозов не ставят. Нет, может и не ставят, но лучше побегать и пораньше выявить проблему или избавиться от дурных домыслов.
Сейчас моей девочке 4.5 года.Прошло чуть больше года с тех пор как я впервые узнала об особенности дочери. Не буду писать о том как мы лечимся, чем и где, не буду утомлять Вас писаниной о том, чем мы занимаемся, как и с кем. Но хочу написать о том, что не надо опускать руки, не надо думать что это конец. Это только начало! Верьте в чудеса и больше любите своих деток, дарите им своё тепло, не обижайтесь на то, что ребенок не в состоянии возможно пожалеть, сопереживать и понимать Вас. Важно-Это чтобы Вы стали понимать своё дитя, важно, чтобы именно Вы стали смотреть его глазами и чувствовать так, как чувствует он.Эти дети такие ранимые и такие ласковые, если Вы подарите им свою любовь и нежность. Прошел всего год с тех пор как я узнала о том, что моя девочка такая и прошло всего 10 месяцев с тех пор как она стала принимать лечение и как я стала жить ЕЁ жизнью и сейчас я получаю огромную отдачу и огромный результат от проделанной работы.
Ещё 10 месяцев назад она не говорила ни одного нормального слова, не ходила на горшок, писала в памперсы, не ела сама, не умела чистить зубы, умываться, одеваться. Много всего не умела и БОЯЛАСЬ. А уже на данный момент моя дочь говорит (пусть не всё, но фразами), читает хорошо (такие слова даже как "спасибо","бабушка" и другие), пусть мало, но пишет сама.Печатает на компе и читает то что сама напечатала. Умеет кушать сама, от памперсов совсем отказались полгода (может чуть больше) назад. Стала понимать обращенную к ней речь, мне стало спокойнее её выводить "в люди". Очень много ещё чего нового и не типичного для ребенка с её диагнозом и розовой справкой.
Девочки, бейте в колокола как можно раньше, не тяните и не теряйте времени и не слушайте тех, кто говорит что Вы ненормальная и рано ставить диагнозы. Это доктор Вам скажет, если слава Богу так и будет, но если есть малейшие сомнения-не пренебрегайте мнением специалистов и верьте в чудеса те, кто уже живет с этим и боритесь до крови из носа с этой напастью, её можно и НУЖНО побороть! Теперь я точно Вам это могу сказать. Люблю Вас, терпения Вам.