Амниоцентез,Эко,пгд,Синдром Дауна
Я пообещала себе написать мою историю в независимости от результата чтобы обезопасить многих девочек!
У меня Б с помощью эко!пгд мы не делали ,нет показаний
Мне 30,мужу 34 кариотипы в норме,в родстве ни одной хромосомной патологии
Б я получила с первого переноса!и на 7 дпп сразу яркие две полоски!на 9 дпп хгч 242!! Много подумала я и уже тогда закралось зерно сомнение тк повышенный хгч при хромосомных нарушениях
Далее все как по книжке! Удваивался хгч через день ,прекрасно рос!на узи отлично
Токсикоз пришёл тоже как по книжке и закончился точно ровно в 14 недель!
.
Ранее я писала о первом скрининге,все ок но пишут твп 2,8!кость носа +,твп завышено!едьте в генетический центр ,поехала там прошла первый скрининг .На скрининге кость носа не нашли,твп 3,0
Кровь идеальная!(результаты прикладываю)
Говорят теперь только амниоцентез в 18 недель.я не могу ждать!сдаю НИПТ
2 недели в муках ,практически себя успокаиваю,читаю интернет ,все вокруг говорят все хорошо и приходит ответ Нипта:Очень высокий риск по 21 хромосоме!!!!!!!! Рыдали вместе с мужем ,да и сейчас я постоянно плачу ведь моя история не закончена😭…. Это я к чему:По рискам 21 хромосомы у меня было 1:613!!!!!!!!!! Твп 2,8!!!!!( ах да,носик через два дня увидели !и я подуспокоилась) так вот,со всеми моими никакими рисками у меня такой результат по нипт!!!!
Нипт кстати ставала в Синево(лаборатория Украины) Верасити называется.
Не буду томить ,сделали мне амнио где подтвердили наличие 21 хромосомы СД😔
Девочки,я это пишу,чтобы если НЕ готовы рожать то делайте абсолютно все анализы при малейших отклонениях!!!!!!!!! В ББ нет ни одной такой истории как моя,но зато пишут ой за забей у моего ребёнка твп 3,5 5,0 и выше и здоровые!!!!!! Девушки,им повезло!!!!!!! К меня по узи второго скрининга все идеально ! Никаких нареканий на пороки ,кроме опять же твп
Но если вы будете рожать при любых раскладах ,то дело ваше.
На счёт амнио скажу-мне было очень больно ,но вытерпела
,я прикладываю ,все размеры как у абсолютно здорового малыша эхххх