Высокий риск 1:12
Уже больше 4 недель, я живу с мыслью, что возможно у меня внутри малыш с синдромом. Прошла все стадии 🤪, сразу досталось генетику, которая, на мой взгляд - взгляд шокированной и испуганной беременной матери, не корректно доносит такие новости 🤣 - ей досталось такой же неодекватной, на её взгляд, реакции, которой...у неё никогда ещё не было. Ну ... что поделать, каждый по разному воспринимают плохие новости.🤷♀️ Я уже не плачу(почти), обчиталась просто разной информации. Знаю, что надо делать НИПТ или амнио, но пока не сделала. Безденежье и страх всему виной. Про беременность никто не знает, кроме мужа. Узи отличное, воротниковое - 1,1 и все остальное ок, риск 1:900. А вот кровь пришла ✂ хгч - 2.9, а Papp- 0.45 риск по крови 1:12 и, как сказала генетик - это риск только по крови, не комбинированный, не с учётом возраста, а только по крови!!! Видно специально для меня разработали алгоритм по расчетам риска "только по крови" , без учёта всего остального. Как-то так ...сейчас почти 16 недель и пора принимать решение, что делать - никогда не любила эту необходимую функцию для взрослых 🙄🤷♀️
Лучший ответ
Юлия
На нипт денег нет, а на воспитание новоиспечённого (возможно больного) ребёнка есть?
14.08.2023
Ответить
Stefa
Юлия, возможно и найду, а Вы поищите чувство такта у себя где-то, может тоже найдёте)))
14.08.2023
Ответить
Юля
В публичном пространстве есть Елена Кучеренко, у неё одна из дочек с синдромом Дауна. Она периодически пишет про свою малышку: от отрицания к принятию
https://www.pravmir.ru/prosti-menya-dochenka-o-chem-zhaleet-mama-devochki-s-sindromom-dauna/
29.08.2023
Ответить
Катерина
Надо попытаться дать себе честный ответ на два вопроса: 1) что буду делать, если результат амнио подтвердит риски по крови. 2) что буду делать, если ребёнок родится с синдромом. Если ответ на оба вопроса - "оставлю ребёнка", то нет смысла делать амнио. Если ответ иной - делать, не смотря на риски данной процедуры (не знаю, чего вы начиталась, все мои возрастные знакомые беременяшки делали, ни у одной никаких проблем ни во время, ни после процедуры не возникло). По поводу оценки риска только по крови - любопытно, конечно. А комбинированный риск с учётом возраста тогда какой, спрашивали?
15.08.2023
Ответить
Татьяна
Коротко расскажу свою историю, может это поможет Вам принять решение. Делала НИПТ для себя, т.к. возраст и в прошлом году прерывание в 14 недель ( искусственные роды по мед показаниям).По скринингу риски низкие были, но ХГЧ повышен. Пришли результаты НИПТ. По двум синдромам в графе результаты было написано " отсутствие окончательного результата". При этом количество фетальной ДНК более чем достаточно. Консультировалась у 3 генетиков, все предлогали амниоцентез. При этом по ОМС мне амнио не положен, т.к. это не высокий риск, а просто "непонятно почему так" и "возможно что- то не так, но неизвестно что" и "из подобных случаев больные дети родились в 28%". Срок уже был 19 недель. Очень боялась амниоцентеза, но сделала (платно). Прошло отлично, без последствий. Так что в моём случае, НИПТ был не информативен, но такое редко бывает. И да, по результатам НИПТ не прерывают.
14.08.2023
Ответить
Татьяна
МамаМиКа, нет. Когда прерывали, был мегацистис (+под вопросом синдром Эдвардса и синдром Патау ), но синдромы даже не подтверждали, т.к. там была такая клиническая картина мегацистиса, что уже было не важно, есть ли там ещё какие-нибудь синдромы, а после прерывания не стали делать анализ на генетику (так получилось, хотя я хотела сделать, но "уже всё залили формалином, нужно было раньше предупредить", а мне уже было всё равно, было ли там ещё что-то, я думала, что больше никогда не решусь забеременеть). А сейчас по НИПТу были вопросы по синдрому Тёрнера и трисомии Х.
30.08.2023
Ответить
Ждем чуда
Вас должны бесплатно направить на амнио как минимум, но вы тянете время - это очень плохо, так как могут не успеть придти результаты.
14.08.2023
Ответить
Stefa
Ждем чуда, бесплатно не делают. Время тяну, вы правы. Страшно....потому что я совсем не знаю, что я буду делать - если вдруг подтвердиться.
14.08.2023
Ответить
Ждем чуда
Stefa, что значит не делают?! Идите жаловаться! По показаниям вам обязаны назначить, но сейчас не об этом, вам надо сохранить для себя опции для принятия решения, а времени все меньше!!!
идите срочно и делайте все необходимое, чтобы потом не жалеть всю жизнь, что просто было страшно
14.08.2023
Ответить
Stefa
Ждем чуда, вы про амнио - отправляли, пока отказалась. Не смогла решиться, начиталась негативных отзывов.
14.08.2023
Ответить
Ждем чуда
Stefa, отзывов разных много, я понимаю ваши страхи, но тут вы можете сейчас упустить время: кровь будет долгая, результаты иногда месяц идут, а после нее, все равно амнио.
14.08.2023
Ответить
Марина
Ох.. Сложный выбор конечно, я бы сделала нипт, нем дешовое удовольствие, но деньги бы нашла. И если он подтвердил риски тогда сто процентов аборт. Ребенка с синдромом я не потяну морально. А у вас еще и четверо других детей.
14.08.2023
Ответить
Эва
Марина, мне объясняли , что нужно будет в любом случае делать прокол . Нипт мол не является достоверной информацией для прерывания , консилиум во внимание его не берет , прокол - точнее . Но я не утверждаю , просто у нас так было . Может уже сразу лучше прокол
14.08.2023
Ответить
Марина
Эва , я просто не знала, что она основании нипт не делают прерывание, тогда однозначно нужно делать прокол
14.08.2023
Ответить
Эва
Марина, странно ещё что генетики не направили на доп обследование и тянут с этим . Все сроки уже выходят
14.08.2023
Ответить
Stefa
Эва , отправили. На хорион, но я не пошла. (но как выяснилось потом, меня бы и не взяли - высокие лейкоциты в мазке, а у нас только с идеальными анализами берут). На счёт амнио ещё думаю, пока отказ написала. Но вот думаю сейчас усиленно, что хоть что-то надо выбрать и проверить дополнительно, что бы успокоиться.
14.08.2023
Ответить
Stefa
Марина, ищу....но боюсь как не потянуть больного морально, так и не потянуть морально искусственные роды.
14.08.2023
Ответить
Алена
Сроки уже поджимают, делайте нипт, он самый информативный. Амнио всё таки как-то стремно
15.08.2023
Ответить
Наталья
Я тоже думала, что у меня риски именно по крови. Оказалось кровь хорошая, а риск комбинированный. И все из-за того, что в двойке узист не увидела нк. Хотя она есть! Сегодня сделала амниоцентез. Не так страшен черт как его малюют. Хотя я и не читала специально ничего до этого. Осталось дождаться результата и жить спокойно. Верю, что всё будет хорошо. Т.к. кровь норм и по узи сейчас всё отлично(была у Шредера)
22.08.2023
Ответить
Шилопопка
Делайте кордоцентез, от синдрома никто не застрахован, если будет окей результат, то беременность спокойно отходите, если нет, то зачем портить жизнь ребёнку. Кордо по омс делают
15.08.2023
Ответить
toma
У вас в стране есть организации которые занимаются людьми с ментальной недостаточностью. Вы бы нашли что там в Минске,посмотрели. Пока время ещё не совсем прошло. Можете,кстати, у меня на первой странице пост почитать. Правда писала я его уже для родивших мам. А вообще как по мне фигня все эти скрининги. Какая на фиг разница в риске 1:12 или к 900 если единичка эта моя?
14.08.2023
Ответить
Stefa
toma, я про тоже, что и при 1:1000000 - ты можешь быть слева, а не справа. И я в Минске. Просто это уже 5 ребёнок, и я уже не молчу, когда мне начинают грубить или запугивать врачи, отчитывать или учить жизни. У меня на них защитная реакция - отзеркаливаю 😉.
14.08.2023
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.