наши новости
дисплазиявкратце наша история - дисплазию лечили в Чехии с рождения, до 8 мес. были в стременах, потом был хороший рентген на основании которого стремена с нас сняли и в год ровно как обухом по голове - остаточная дисплазия, плохой рентген, недоразвитые впадины. Наш ортопед пугает операцией и выписывает направление на консультацию к светилам чешской ортопедии в Праге, на Буловке. запись была аж через полтора месяца, которые я провела посылая наши снимки русским врачам ортопедам. Ответ пришел только от доктора Виноградова, и знакомого ортопеда из Москвы. из Турнера нам так и не ответили. Виноградов рекомендовал шину Виленского на полгода минимум, ЛФК массаж физио. Я перечитала кучу форумов на темы дисплазии и стала ориентироваться в рентгенах, в России с нашими проблемами всем поголовно после года назначают шины. В Чехии же шинами после года не лечат. Я уже продумывала как бы заказать Виленского с Москвы, но после сегодняшней консультации в Праге поменяла свое мнение.
Попали мы к одному из лучших оперирующих врачей Чехии, пану Оштядалу. Отсидели два часа в приемной, деток конечно куча в очереди, столько после операций, столько в ремешках, при этом почти все родители не падают духом, шутят смеются и улыбаются. Я честно говоря перед приемом очень перенервничала и уже свыклась с мыслью о скорой операции и долгой реабилитации. Но доктор после осмотра и чтения рентгенов нам сказал, что наш случай не такой страшный. Да, остаточные явления дисплазии есть и впадины недоразвитые, крыши не совсем наросли. НО с этим ничего нельзя сделать - есть только два варианта, или все само доразовьется как надо, или.. не разовьется, и тогда операция. Обнадежил что такие суставы он видел и всегда обходилось без операции, так что думает что у нас еще все разовьется как надо.
Я стала расспрашивать про шины и рассказала о советах русских ортопедов. Доктор покачал головой и сказал - Бедные дети, за что их так мучать. Интересно что в Чехии считают что после года, стоящим и ходящим деткам консервативное лечение шинами не помогает а может навредить и вызвать еще большее осложнения, поэтому они все дальнейшее развитие оставляют природе и никак не ограничивают подвижность суставов. Я спросила, можно ли чтото сделать для улучшения развития в нашем случае, физио, массажи, ну хоть чтото. Доктор ответил - сходите в церковь и помолитесь о здоровье дочки. А к нам приезжайте через год на рентген и надеемся что операция вам не потребуется.
Вот так. Если честно, у меня двойственные чувства, слишком уж разнятся методы лечения в наших странах, но интуиция подсказывает что надо верить чешским врачам и идти по предложенному ими пути.
Так что на год мы забываем о дисплазии и развиваемся как хотим - в планах поездка на море, домашнее физио и хвойно солевые ванны, ношение в эрго.
А через год, я очень надеюсь написать тут нашу историю нашего полного выздоровления!