Мутации гемостаза и прием НМГ на 18-19 неделях

Девочки, привет, подскажите по мутациям гемостаза. Мои мутации: F13A1 - G>T, ITGA2 - C>T, ITGB3 - T>C, MTRR - A>G. Д-димер сильно поднялся на блокаде в длинном протоколе (норколут, дифферелин), прописали уколы фраксипарина 0,6 (затем снизили до 0,3) и кардиомагнил (потом тромбо АСС, что в моем случае, при мутации ITGB3 - не эффективно). На 5-6 неделе Д-Димер пришел в норму, остальные показатели коагулограммы всегда в норме. В перинатальном центре 29 ГКБ отменили оба лекарства, на тот момент у меня появились небольшие коричневые прожилки, через неделю легла в больницу с ретрохориальной гематомой. Кололи пару дней викасол (Витамин К), гематома была небольшая, где-то через 1,5 недели все прошло. На первом скрининге и последующих узи - все нормально, через 2 месяца после отмены пришла кровь с повышенным Д-Димер (1411, при норме для небеременных 100-500) и фибриногеном 6,11 (при 2-4), в том же перинатальном центре сказали, что ничего принимать не нужно, эти показатели норма для беременных 2 триместра (18-19 недель).

Хочу получить консультацию в ЦПСиР, на первом приеме сказали, что, да, для беременных это норма, но нужно учитывать мутации гемостаза и отправили к гематологу, консультация только через неделю. Предварительно назначили фраксипарин 0,6 или клексан 0,4.

Появилось много вопросов на эти разные мнения: стоит ли обращать внимание на эти показатели во 2 триместре при нормально развивающейся беременности или есть скрытые угрозы? Не сможет вызывать внутренние кровотечения антикоагулянты при моих мутациях F13, если верно поняла, то мои мутации не самые «страшные»? Что, в принципе, можно ожидать от этих мутаций? Есть небольшая паника, не знаю, куда двигаться - колоть или не колоть до консультации гематолога. Спасибо заранее за ваши мнения и мысли на этот счет.

Уважаемые модераторы, если я неправильно выбрала сообщество или рубрику - перенесите, пожалуйста.