Три маркера хромосомных аномалий!!! У кого было??? Нужен ли прокол???

Я не помню , дочке семь лет уже, а поднимать архив некогда.

Ну Вы же у них проверяться станете, и наверное за деньги? Почему бы не заработать. Но надо отдать должное, иногда этот анализ очень необходим, например, риск действительно высок, а родители к такому ребенку не готовы.

Провериться на что? Сейчас даже с сердцем серьезные проблемы у новорожденных решают. Советуйтесь, пройдите скрининг в другом месте. Врачи из мгц принимают и в других клиниках дешевле. Могу назвать фамилию и место. Не нужно идти на риск в запуганном состоянии. Чтобы взвесить все, нужны результаты для сравнения и опытный специалист, который разложит по полочкам и успокоит, а не тот, кто работает на потоке... И приходить на новое обследование лучше без результатов прежнего. Желаю Вам удачи и сил, я тоже была беременна в 33-34 года, были моменты настороженности, но мозг как будто переключился в режим автосохранения)))

Идти на амниоцентез.Всё..Воспитывать Вам.Я делала амниоцентез.У меня был риск высокий по крови,еще маркеры по узи.На форуме была девушка с подобным.Ей тоже писали,что мол только стращают.А родился Даун синдром с пороками развития серца и желудка. Идите.Хоть как .Вам нужен инвалид?

Я делала не так давно . Абсолютно не страшная процедура . Не страшнее ,чем до конца срока ходить и накручивать себя . Не думать об этом Вы всё равно не сможете . Получите результат и будете спокойны и счастливы ! Не паникуйте перед процедурой , Ваш психоневрологический настрой только усугубляет ситуацию. Я сразу после процедуры прогулялась по набережной домой ,абсолютно спокойно прошла ночь и никаких беспокойств на следующий день . Самое сложное ,как по мне было , ждать результат.... Пока Вы рассуждаете , основываясь только на незначительных маркерах и аналитике врача. Врач обязан так реагировать и брать на себя ответственность за принятие решений ,для врачей - это работа ,они не Боги . Удачи Вам и не паникуйте .