НИИПТ в 2022 - ложноположительный?
Первый скрининг в 10 + недель. Сдала кровь на общий анализ патологий хромосом + сама захотела сдать НИПТ стоимостью 30+ тыс. руб.
по результатам скрининга:
1) узи отличное, никаких отклонений не выявлено. КТР (копчико-теменной размер) 38 мм, КН (кость носа) 2.8 мм.
2) общий анализ крови на хромосомные отклонения (PRISCA) показывает низкие значения на Трисомию 21 (синдром Дауна) 1:7693, низкое значение на Трисомию 13/18 (синдром Патау) - 1:333. Прописано, что данное является низким значением риска.
3) НИИПТ (50/100) 50% высокий риск Трисомия 13 (синдром Патау).
Море слез, нервов, бессонных ночей - генетик отправил на инвазивный тест. Сейчас у меня 12 полных недель. Анализ будет через неделю. Это все какой-то страшный сон.
доктор сказала по результатам основного теста биохимии крови и узи по показателям хромосом не стала бы настаивать на НИПТ… а спокойно бы жила себе… поскольку НИПТ плохой - буду делать прокол. Посмотрим что будет дальше…