Синдром WPW

Сходили вчера с Ульяной к кардиологу. Подтвердили ей диагноз - синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта. Крайне редкая патология, встречаемость менее 2% и чаще у мужского пола.

Патология врожденная, но впервые проявляет себя в возрасте 10-20 лет. Оказывается, у эмбриона при развитии имеется несколько путей возбуждения миокарда. Но к 20-й неделе они все истончаются и исчезают. Остается один, физиологичный. Так вот у нас что-то пошло не так, минимум один дополнительный путь остался.

У нас, кто помнит, синдром выявлен случайно, при обследовании от ортопеда. Проявлений никаких нет, только на ЭКГ зафиксированы дельта-волны. Теперь ждем очередь на суточный Холтер, чтобы выявить степень проявления.

Кардиолог сказала, что проявления - это тахикардия до 200 ударов в минуту. Как только появится, срочно вызывать скорую, чтобы зафиксировать приступ и понимать, о какой тахикардии идет речь. Не факт, что будет, но нужно быть начеку. Пока только наблюдаем и живем обычной жизнью ( почти)))

Поставили Ульяну на учет. Показываться ежегодно и при появлении приступа. Дадут справку для школы об изменении группы здоровья, ей нельзя бегать кроссы и ходить на лыжах.

В дальнейшем два варианта развития событий - либо все останется так же, либо операция при активном появлении тазикардий. Конечно же надеемся на лучшее 💪