Полиморфизмы генов гемостаза
Добрый день！Если у кого-то есть подобные мутации, подскажите какие препараты назначались гемостазиологом и через какое время можно думать о второй беременности с такими анализами, что говорит гинеколог？Какие шансы？Наша ситуация такая－ первая беременность, после экстенного кесарева мне взяли анализ на полиморфизмы генов гемостаза. Доченьку мы потеряли на 30 неделе беременности из-за поздних осложнений - тяжелая преэклампсия.
Ниже пишу гены, в которых найдены мутации.
1. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии :
Ген ITGA2（альфа-2-интегрин）C 807 T, результат－мутантная гомозигота TT.
Ген PAI-1（ингибитор активатора плазминогена 1）675 5G/4G, результат － мутантная гомозигота 4G/4G.
2.Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла: Ген MTHFR （5,10- метилентетрагидрофолат-редуктаза）A 1298 C, результат －мутантная гомозигота CC.
Ген MTRR （метионин-синтаза-редуктаза）A 66 G, результат －мутантная гомозигота GG.
3. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гипертонии:
Ген ADD1（альфа-аддуктин）G 1378 T, результат － гетерозигота GT.
Ген AGT （ангиотензиноген）T 704 C, результат － мутантная гомозигота CC.
Ген AGT （ангиотензиноген）C 521 T, результат －гетерозигота CT.
Ген AGTR1（рецептор ангиотензина ll）A 1166 C, результат－гетерозигота AC.
Ген AGTR2 （рецептор ангиотензина ll）G 1675 A, результат－ гетерозигота GA.
Ген CYP11B2 цитохром 11b2 （альдостерон-синтетаза）C-344 T, результат－ гетерозигота CT.
Ген NOS3（синтаза окиси азота）T-786 C, результат－ гетерозигота TC.
