Мое постоянное беспокойство.

Девочки, я уже не знаю, как найти свою голову. Дочке только исполнилось три года. Девочка активная, умненькая, во дворе со всеми дружит, блондинка с пышными, розовыми щечками. Есть еще дочка 13 лет. После того, как у нее пошли месячные, стали появляться капиллярчики на ногах. После нравоучений сосудистого хирурга, о том, что я мамаша-паникер, поставил начальные проявления ретикулярного варикоза. Я стала копать в интернете и накопала такое, что теперь превратила свою жизнь в ад. Дошла до генетики, и именно синдрома, который относится к дисплазии соединительной ткани, сосудистый самый страшный тип, когда сосуды рвутся. Встречается он 1 раз на 100000 тысяч. Конечно, главные признаки это внутренние кровотечения, у меня, Слава Богу, дети кровотечениями не страдают, как и я. Но дополнительных много: очень гибкие кисти рук, как и у меня (впрочем половина детей во дворе могут достать большим пальцем до руки), раннее появление венозного варикоза (у нас венозного варикоза у старшей пока нет, но все же начальные проявления ретикулярного есть, у младшей посвечивается одна венка под коленкой и есть несколько капиллярчиков по телу, на личике в том числе), у младшей легко образуются синяки на ногах, мраморность есть у обеих и у меня, когда замерзнут, у младшей тонкая белая кожа - это тоже признак. Еще голубоватые склеры глаз, у старшей точно нет, но у нее карие глаза, а у младшей - голубые глаза и склеры мне кажется голубоватые, когда посмотрю вроде белые, короче хожу заглядываю. По фенотипу точно пока не похожи, там узкий нос, белая нерастяжимая кожа, тонкие губы, впалые щеки, но пишут, что проявляется фенотип ближе к взрослому возрасту, у детей не сильно выражен. Старшая почти взрослая, но не похожа. Грозит этот синдром образованием аневризм в сосудах головы и внутренних органов и их внезапных разрывов, так как мало коллагена в сосудах. Я уже извелась вся. Возила старшую к генетику, к нам в Донецк, она сказала, что мы можем сдать какие-то аминокислоты, но по ее мнению не похожи. Написала в Харьков, написали стандартный ответ, что могут обследовать после 8 августа. А я боюсь и так устала бояться за своих детей, не живу, а мучаюсь. И все думаю, а вдруг, он же не лечится. Узнать, жить и страдать. Подозревала у младшей еще две генетические болячки, только успокоилась. Короче говоря, звучит бредом и дома я бы не рассказала многим о своих переживаниях, а здесь меня никто не знает и как- то легче написать. Девочки, я дура или что делать?