АЛИЯ
10 лет
((((очень переживаю
я родила двух здоровых детишек и не разу с таким не сталкивалась !!!сдала анализ на генетику и вчера меня вызвали и сказали ,что нужна консультация генетика т.к высокий риск(скрининг на синдром Дауна)1:210 я даже понятия не имею.что это означает но ужасные мысли не покидают мою голову.раскажите пожалуйста кто нибудь кто сталкивался с таким это очень опасно?
Надежда Иванова
У меня первая беременность наступила поздно, по российским меркам. Вначале встала на очередь в бесплатной клиннике, но врачи у нас бесцеремонные, многие в лицо говорили, что я уже старородящая, хотя всего 32 года и что шансов родить здорового малыша очень мало. В итоге сменила клинику, решила лучше платно зато с хорошим обращением, вот там и узнала про тест Пренетикс, решила на всякий случай сделать его. Сдала кровь, через 12 дней уже был готов результат. Все в норме и все у меня хорошо, а ещё узнала что будет мальчик, как я и хотела.)) Так что теперь ничего не боюсь.)
16.02.2017
Ответить
Екатерина Александрова
Если боитесь - лучше делать тест. Мохраните свои нервы) Я вот против инвазивных методов, потому что при проколе можно заразу ребеночку занести. Да и если есть возможность не соприкасаться с плодом, то почему бы его не использовать??? Благо, соверменная медицина не стоит на месте. Я делала тест Пренетикс при беременности, моя генетик сказала, что это этот тест обладает высокой точностью, и больше других исследован что пока он лучший в своем роде и есть множество исследований на этот счет. У меня взяли кровь из вены, отправили потом ее в Америку, а через 12 дней пришли результаты. Благо, все риски по синдромам меньше 0,01%, здоровая маленькая девчушка. Мы счастливы)) Так что уверяю, лучше методы, когда плод не трогают)
13.01.2017
Ответить
Ирина
Представляете, Алия, мне вообще до сих пор результат скрининга не сказали...Делали этот анализ на 12-13 неделе, а потом сначала не готов был, потом врач в отпуске, найти никто не смог.. ... идиоты..
28.05.2014
Ответить
Женечка
это показывает тот факт, что среди 210 здоровых детей один может родиться с синдромом (конкретно в вашем случае), но на самом деле сильно переживать не стоит. как вы сдавали кровь? сразу после узи или через неделю, а может и больше после узи? может еще какие то факторы (возраст, я смотрю, отпадает). Поговорите с генетиком, он вам все расскажет. Эти скрининги не особо информативны,часто ошибочные данные идут, знаете, вот только лишний раз мамочкам нервы трепят... не переживайте, все хорошо будет:)
27.05.2014
Ответить
nata
Генетическое исследование Prenetix – это безопасная пренатальная диагностика хромосомных заболеваний плода по крови матери, включающая в себя предоставление генетического заключения (отчёт по результатам генетического тестирования).Суть метода Prenetix заключается в выделении и анализе ДНК будущего ребенка, которая в небольших количествах присутствует в плазме крови матери, уже начиная с 10-й недели беременности. Таким образом, для проведения диагностики матери достаточно сдать на анализ 10 мл венозной крови.Адреса клиник GENETICOМосква ул. Губкина, д. 3, корп. 1info@genetico.ru Краснодарул. Красных Партизан, д.144/1 Калининград ул. Маршала Борзова, д. 93-B Ростов-на-Дону пр. Ворошиловский д. 52 Казань ул. Проспект Победы, д. 152/33 Санкт-Петербург Крестовский остров, ул. Вязовая, д.10, литер А, пом. 56НКакие наследственные особенности и заболевания можно выявить?Prenetix позволяет выявить:синдром Дауна (дополнительная 21-я хромосома) с вероятностью 93-97%синдром Эдвардса (дополнительная 18-я хромосома) с вероятностью 93-97%синдром Патау (дополнительная 13-я хромосома) с вероятностью 80%синдром Шерешевского-Тернера (отсутствие второй X-хромосомы у женщин) с вероятностью 90%синдром Клайнфельтера (дополнительная Х-хромосома у мужчин) с вероятностью 90%Единый телефонный номер 8 800 250 90 75Звонок по России бесплатный
27.05.2014
Ответить
Yulia
кровь вообще ненадежный показатель! прокол боитесь? вот он 100% показывает. но тут надо хорошенько с генетиком посоветоваться.
27.05.2014
Ответить
Екатерина :)
Скрининг это НЕ есть точный результат,это ВВЕРОЯТНОСТЬ. Анализ основан на том ,что что в крови появляется определенный белок( не буду вдаваться в подробности какой) и вот если его концентрация завышена,то завышена и ВЕРОЯТНОСТЬ синдрома Дауна,но 1. Это только вероятность,а не точно. 2. Повышение этого белка происходит и при дугих состояниях( например у двойни), если мама инфекцию перенесла или болеет вирусным в данный момент и многое другое. Так что вы сходите вы к генетику,она вам тоже расскажет про ваши риски и вероятности,но никак не точности,а потом надо будет сделать узи( хорошо посмотреть надо) где есть уже точные рамеры и изменения,которые есть только при синдроме Дауна,например,как вам уже сказали толщина носовой кости( у Дауна она больше нормы) и эти данные-данные узи- будут основными и покажут надо ли дальше обследоваться или все хорошо:-) не переживайте заранее:-) тем более что вы были в контакте в ветрянкой:-) может это и повлияло:-)
27.05.2014
Ответить
Натали
не переживай! у меня с первым тож так было,генетик сама говорила,что много факторов влияют на неправильные расчеты.
27.05.2014
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.