ValentinaVi 9 лет

Крик души...Поможем Тимофею!!! РЕПОСТ!!!

Есть у нас на рабочем портале раздел "окажи помощь". Сегодня на почту пришло письмо, что у сотрудника нашей организации в Дальневосточном филиале серьёзно болен сын. Фотография этого улыбающегося мальчишки затронула меня до глубины души....

Оказалось плюсом, что моё рабочее место у туалета из-за "особого" отношения ко мне начальства как к матери особого ребёнка, но это другая история и о ней как-нибудь потом...

Пока писала пост бегала вытерать слёзы.

Я нашла Наталью, с её разрешения публикую сюда их историю. Из письма Натальи в одноклассниках:

Никогда не знала и не думала о том, что же такое «крик души»? Но сегодня, я услышала его, и самое страшное то, что издавала его я сама…

Начну по порядку…с самого начала…
Меня зовут Наталья, мне 37 лет, у меня любящий муж и трое замечательных деток - старшая Настенька, ей почти 18, совсем взрослая девочка, наше солнце - сыночек Тимоша, ему 2 годика, и наша ягодка - младшенькая Сонечка, Софии только 5 месяцев, совсем малютка. Хоть мы и ютимся в однокомнатной квартире бабушки, но мы рады, что у нас такая большая дружная «многодетная» семья.
Когда мы с мужем поженились, а у каждого из нас это был второй брак и от первых браков у каждого из нас по взрослой дочери, мы мечтали о сынишке. И когда в январе 2013 мне подтвердили беременность, я была на «седьмом небе», так как долгое время были с этим трудности из-за заболевания щитовидной железы. Муж был безумно рад этому событию, а после определения пола ребенка на втором УЗИ, узнав, что будет мальчик, просто «светился от счастья».
Тимоша родился 06.09.2013, с весом 3.270, рост 50 см, кесарево сечение (рубец на матке, второй ребенок). Первые четыре месяца жизни протекали без каких-либо осложнений и серьезных заболеваний, прививки по графику. Только ортопед поставил дисплазию тазобедренных суставов и зачем то назначил аж 20 процедур физиолечения (весь декабрь 2013), как выяснилось позднее, это и провоцировало резкий и быстрый (в течение одного месяца до 10 см) рост опухоли.
Припухлость под правым подреберьем я обнаружила 3 января 2014 размером, как мне тогда показалось, с куриное яйцо. Мы сразу стали искать больницы, где бы смогли осмотреть нашего малыша, а это было довольно затруднительно, потому что шли Новогодние праздники. Но врача все же нашли, и по его рекомендации 6 января сдали кровь на биохимический анализ и прошли УЗИ, где нам впервые сказали неутешительное заключение - опухоль, в этот день Тимошке исполнилось ровно 4 месяца. И понеслось…
9 января 2014 мы с сыном были госпитализированы в детский Онко-гематологический центр г. Владивостока, онкологическое отделение. Где в срочном порядке нас начали готовить к операции. И уже 14 января Тимофея прооперировал профессор В.В. Шапкин, была удалена опухоль диаметром 10 см
и правая доля печени (5-8 сегменты). В то же время был отправлен биоматериал на гистологическое исследование в мед.институт г. Владивостока, после в г. Москва институт им.Д.Рогачева. Подтвердили диагноз - гепатобластома (рак печени), эмбрионально-фетальный вариант, II ст, стандартная группа риска. Тимошке установили группу инвалидности - ребенок-инвалид.
После, в течение шести месяцев, вплоть до июля 2014, малыш со мной находился на лечении в Онко-гематологическом центре Детской клинической городской больницы г.Владивостока, где получил 6 блоков полихимиотерапии. Изначально планировали провести 4 блока, но анализы упорно не хотели приходить в норму. И тогда лечащим врачом было принято решение пройти ещё 2 блока, таким образом, Тимофей прошел полностью протокол лечения по полной программе. О том, какую боль и страдания ему пришлось вытерпеть, я даже не могу описать словами, это нереально тяжело, даже для взрослого человека, не говоря уже о беззащитном маленьком человечке.
И наконец-то, в июле месяце, Тимоша впервые порадовал нас положительными результатами, на основании которых мы вышли на «стадию проверок». Этот этап заключается в контроле за рецидивом опухоли, т.е. контроль, чтобы болезнь не вернулась.
В связи с тем, что заболевание гепатобластома может дать метастазы в костный мозг, головной мозг, грудную и брюшную полости, а полученные химиопрепараты могут дать осложнения в виде понижения слуха, стать причиной развития почечной и сердечной недостаточности, мы регулярно, с июля 2014 проходим множество обследований и анализов. Ежемесячно проходили ЭКГ, сдаем анализы крови (в том числе и на онкомаркеры - маркеры опухолевого роста), раз в три месяца проходим полное обследование (с наркозом и введением контрастного вещества - КТ грудной клетки, КТ брюшной полости, МРТ головного мозга, Сканирование костей тела; УЗИ сердца, консультации узких специалистов, анализы крови). Часть стоимости анализов нам смог вернуть благотворительный фонд «Сохрани жизнь» (http://www.sohrani-zhizn.ru/deti/nashi-deti/timofej-p..), но большую часть исследований и анализов мы оплачивали самостоятельно.
Благодаря добрым людям (родственникам, друзьям, коллегам) мы смогли собрать необходимую сумму и пройти очередное обследование в сентябре 2014 в Ю.Корее г. Пусан в клинике при университете - Dong A (http://www.medline-alkor.ru). По заключению врачей все показатели были в пределах нормы, что обнадежило нас и дало шанс на выздоровление. Возникла необходимость посещать клинику раз в три месяца в течение 1-2 лет, затем реже, в зависимости от результатов, и так в течение 5 лет при сохранении стадии ремиссии.
Следующее очередное обследование в декабре 2014 мы планировали пройти частично в России (часть обследований здесь во Владивостоке пройти нет возможности), т.к. были потрачены все средства в сентябре. Но в октябре 2014, после сдачи очередных анализов крови, обнаружилось, что показатель маркера опухолевого роста поднялся выше нормы, тем самым показывая возможное начало рецидива опухоли. Тогда, впервые, у меня от одной только мысли о рецидиве дрожали руки и подкашивались колени. Ведь вспоминая всё, через что пришлось пройти моему маленькому крохе, я просто впадала в отчаяние. Данные результаты были направлены специалистам в Ю.Корею.
В связи с риском возникновения рецидива, и по настоятельной рекомендации врачей Ю.Кореи из больницы при университете -, нам пришлось изыскивать средства для поездки в клинику. Мы обратились за помощью к своему работодателю, мы с мужем вдвоем работаем в Росбанке и руководство пошло нам на встречу и приняло решение об оказании материальной помощи моему сыну для прохождения необходимого обследования в Ю.Корее. Результаты обследования нас успокоили. Стадия ремиссии сохранялась и казалось болезнь отступает.
В марте 2015, после получения выплаты за декретный отпуск, мой муж с сынишкой снова полетели в г. Пусан на очередное обследование, а я легла в роддом в ожидании нашего маленького чуда - дочки Сонечки. Мы планировали использовать возможность забора стволовых клеток из пуповинной крови во время родов, для трансплантации их Тимоше, в надежде, что это поможет ему победить болезнь раз и навсегда. Но профессор из клиники Донг-А сообщила, что для нас это не вариант, и что в данной процедуре нет необходимость, к тому же, данная процедура очень дорогостоящая, и мы отказались от этой идеи.
За последний год результаты анализов крови были неоднозначными, и это внушало определенные опасения. В мае 2015 резко поднялся показатель щелочной фосфатазы в несколько десятков раз, но потом стал постепенно снижаться. Мы забили тревогу, но нас успокаивали, что это может быть реакцией растущего организма на различные факторы.
В июне 15 мы прошли комплексное обследование в клинике во Владивостоке, так как средств на очередную поездку в Корею у нас не было. И получили заключение об отсутствии признаков рецидива. Как позже выяснилось, заключение было не верным.
К концу августа 2015 мы снова смогли собрать собственными силами необходимую сумму денежных средств (с помощью близких родственников, сами уже никак не осиливаем) для поездки в клинику в г. Пусан для прохождения очередного обследования. Тимофей в сопровождении отца и старшей сестры приехал в Корею. И казалось, что всё как всегда, больничная палата, врачи, обследования, анализы, ожидание результатов в гостинице… И вдруг 2 сентября звонок с клиники - «вас срочно вызывает врач на прием». Когда мне муж сообщил об этом звонке, у меня все похолодело внутри…но надежда была…
Им сообщили, что обнаружено затемнение на части печени и селезенке, размером 15 мм, и что оно уже просматривалось на снимках из клиники Falck г.Владивостока в июне месяце, только размер был меньше 9 мм, почему наши врачи это не увидели, затрудняюсь ответить. Профессор сообщила, что необходимо повторно лечь в клинику на дообследование, прохождение процедуры ПЭТ КТ, его назначили на 3 сентября, чтобы выяснить точно, где расположен очаг локализации. Это необходимо для проведения операции и как можно скорее, т.к. опухоль прогрессирует и активно увеличивается.
Когда я услышала слово «рецидив», мои ноги стали «ватными», и я непроизвольно стала рыдать с истошным криком, это был «крик души», крик отчаяния, появился страх неизбежности и безысходности, в голове зашумело, слезы лились сами собой, а рядом на кровати лежит маленькая Соня и смотрит глазками-пуговками ничего не понимая что происходит. Видимо мои переживания передались ей с грудным молоком, потому что она до полуночи не могла уснуть.
Тимошке через несколько дней исполнится 2 годика, он очень улыбчивый, ласковый и задорный ребенок. Очень любит играть в машинки и бегать. Он ещё не разговаривает, врачи говорят это потому, что у него нет до сих пор навыка кусать и жевать, проблемы с питанием у нас возникли вследствие химиотерапии.
В данный момент он находится в Корее. И ему срочно требуется операция по удалению опухоли и курс химиотерапии. Данные манипуляции требуют непосильных для нас денежных затрат. За два года борьбы за жизнь сына, мы затратили все финансовые ресурсы, и в данный момент остро нуждаемся в материальной помощи. Промедление с проведением лечения для
нас, это большой риск прогрессирования болезни с риском возникновения
необратимых последствий.
Дорогие друзья, знакомые и просто хорошие люди, мы обращаемся к вам с мольбой и огромной просьбой оказать нам посильную материальную поддержку нашему мальчику, для проведения операции в клинике Донг-А Ю.Корея и необходимого курса химиотерапии. Предполагаемая сумма лечения составляет 50 000$. Очень надеемся и рассчитываем на ваше понимание, сочувствие, помощь и поддержку.
Мы хотим, чтобы наш ребенок мог жить и радоваться каждому новому дню.

Реквизиты для перечисления помощи:

Наименование Банка: Дальневосточный банк
ОАО «Сбербанк России» г.Хабаровск,
БИК Банка: 040813608,
ИНН Банка: 7707083893,
КПП Банка: 254002002,
К/с Банка: 30101810600000000608,
Счет: 40817810750001408877
Номер карты: 63900250 9026904279
Получатель: Полевская Наталья Владимировна - мама

Наименование Банка: Дальневосточный банк
ОАО «Сбербанк России» г.Хабаровск,
БИК Банка: 040813608,
ИНН Банка: 7707083893,
КПП Банка: 272143001,
К/с Банка: 30101810600000000608,
Счет: 40817810250001925313
Номер карты: 4276 5000 1587 3100
Получатель: Полевский Андрей Анатольевич - папа"