4 года

14 недель, повторный НИПТ

Почему при подозрении на тернера на сдавали амниоцентез с хма? И что подтвердилось, какая форма? У вас кроме бвх было что-то на 1 скрининге? Что показал 1 скрининг по замерам плода? Или плохой нипт до? Оба нипта в одной лаборатории? Почему решили не сдавать амнио, тк только он дает четкость
03.12.2023
Пускай все будет хорошо
15.09.2020
Держим кулачки ✊. У самой в прошлом году было прерывание на 20-21 недели триссомия 18. Сейчас беременность, по УЗИ 1 скрининга всё хорошо. Жду результаты НИПТ.
15.09.2020
Оксана, вам по узи или приска поставили аномалию?
15.09.2020
Tanya, сначала по УЗИ большое Твп 3,2 и лицо не смогли рассмотреть. И по крови риски были по триссомии 18 1:20; по триссомии 13 1:87. После амнио подтвердилось подтвердилась триссомия 18 девочка. Иногда думаю если бы был мальчик, могло мимо нас обойти
15.09.2020
Оксана, дай Бог чтобы больше такого не повторилось 😊
15.09.2020
Tanya, 🙏😊
15.09.2020
Оксана, здравствуйте! И мне прервали по этой же причине, но у меня сомнения что ребенок был болен, т.к. при бвх имеет место плауентарный мозвицизм. Как у вас обнаружили эту ХА?
11.11.2020
Екатерина С, УЗИ было не очень, высокие риски по крови. На биопсию хориона не успевала. Ждали 16 недель, что бы сделать амнио... по результатам подтвердилась триссомия 18. А на каком сроке прерывали? Я рожала на 20-21 неделе, к сожалению сама не смогла родить. Воды отошли а шейка не раскрылась. Вытаскивали щипцами. В заключение написано, плод с признаками синдрома Эдвардса.
11.11.2020
Оксана, на 14 неделе, тоже поды вызввали. Узи было хорошее, риски по крови высоеие и вот бвх из 21 вщятой клетки 4 были с норм кариотипом, но лообслед не предложили, теперт сомнения что ребенок мог быть нездоров
12.11.2020
Екатерина С, УЗИ, прямо отличное было? А ТВП сколько было? И носовая кость визуализировалась? Синдром Эдвардса на 1 скрининг уже видно. Дело в том, что у меня по крови риски вылезли по двум синдром 18 и 13, по 21 тоже было не лучше. На самом деле, когда с этим столкнулась, оказывается синдром Эдвардса очень часто бывает, 2-ой после Дауна. Только такая беременность прерывается на ранних сроках. Когда был разговор с генетиками, нам дали ответ. В нашем случае это чисто случайно, + возраст. Сейчас мы опять беременны и ждём девчушку 😊. Советую вам не копаться в том, что произошло. Делаете только себе хуже. Но когда в следующий раз наступит беременность обязательно сдайте НИПТ, даже если скрининг будет хороший. Кстати его можно сделать до 1 скрининга. Всё у вас будет хорошо 😊.
12.11.2020
Оксана, да, узи хорошее, я делала в платной клинике, читала что Эдвардс часто в 1 триместре не визуализируется. У меня так же и 13 и 21 хромосома в зоне риска, но по 18 самый высокий риск был, сложно отпустить эту ситуацию, ведь надежда на благоприятный исход оказывается была! Спасибо вам за обратную связь!
12.11.2020
Екатерина С, в данной ситуации конечно сложно что-то говорить. Не факт, что эта надежда была. Отпустите ситуацию, не мучайте себя. Я тоже надеялась, но когда на втором УЗИ не увидели лицо, их стало меньше... А после амнио не осталось вообще. Просто очень страшно рожать такого малыша, они очень мало живут и то на аппаратах... Я уверена следующая беременность у вас будет хорошей....а ваш ангелочек будет оберегать вас с небес 🙏
12.11.2020
Пусть все будет хорошо 🤞
15.09.2020
Кошмар!!!! Что делать? расширен ТВП. не одно, так другое, опражняется гематома!