Скрининг, НИПТ после ПГД. Высокие риски.

На 1 скрининге идмерили в 12 недель шейную складку 2,5 мм. По возрасту (стимуляция была в 40 лет) сразу выставили риск 1:21 синдром дауна. Сдала кровь Нипт, начались мучительные дни ожидания, еще и праздники гребаные, Рождество немецкое, Новый год.

на второе узи попала вчера, 13+5. Малыш лежит где-то глубоко в тазу, очень низко. Врач (супер, лучшая) сказала, что у нее раз в год такое сложное узи. Шейную складку мерили и намерили от 3 до 4,3 мм. То есть - выросла😭.

нипт наконец пришел, но результат «невозможно оценить», не из-за недостатка детской днк, а из-за «помех» или «шумов». Моя врач сказала откровенно, что это чаще бывает при патологиях. Еще у меня после первого кесарева довольно полный живот и доступ к узи сложный, и я боюсь, что прокол тоже будет осложнен.

дальше будет амнио. При синдромах и патологиях будем прерывать. Очень боюсь всего, что нас ждёт. И вот это был эмбрион после пгд.
Буду благодарна любым историям и советам.