Первый приём в клинике
Просто поныть... и получить поддержку или пинка...(((Долго сомневалась писать или…
пишу… может потом от сюда вставлю в инст.дневник.. напишу легче станет…
▫️на ресепшн море бюрократической писанины✍️
▫️назначенное время ⏱приема в 10.30- реальное время приема 11 с копейками.
▫️знакомство состоялась, врач милая, очень мягкая…
у меня очень непростая ситуация у сына плохое зрение, нашли один ген отвечающий за Глазной альбинизм ( не глазокожный), но для постановки диагноза 1 поломки недостаточно, скорее всего он просто его носитель. Людей и детей в очках сейчас много и без эко. Да зрение низкое, но сын посещает обычный сад, играет, рисует, углы не сшибает, да белке в глаз не попадёт, но нам и не надо. 😛 … мы привыкли, я привыкла и больше не воспринимаю это как рок, удар и тд. Вначале я это чувствовала, но наверное приняла, ну не снайпер, да будет сложнее, да очки, увы …придётся не мечтать стать пилотом и прочее… тяжелее в учебе…
так вот сегодня на приеме мне снова стало больно, горько, обидно и увы жалко себя, его… я рассказывала про тяжелую беременность, роды, проблемы… и тут меня начали успокаивать, жалеть хоть я в этом и нуждалась… ну просто сухо факты вроде как история болезни… я то вроде считаю, сто у нас плюс минус всё хорошо, у всех бывают проблемы со всем справимся, а на меня смотрели с такой грустью, жалостью. … что я сама замомневалась , а может моя жизнь и в правду г?… мы обсуждали возможную биопсию, для понимания есть ли у этих эмбрионов ген найденный у сына и мужа ( к слову биопсия может повредить эмбрион и он перестанет развиваться), мне предложили новый протокол чтоб не размораживать этих ( зачем, почему я таже, муж тот же , генетика таже… если свежие прости Господи хуже размороженных зачем замораживали и зачем я за них эти годы платила?) .
биопсия 30+ Разморозка.+заморозка+ разработка панели+ сам анализ + доплата за каждого эмбриона… но не судь. Дело в том, что для установки диагноза нужно 2 поломки в гене ( гомозигота) у сына 1 гетерозигота и врач сторонней ( в клинике нет своей углубленной лаборатории отдают в пльтроген) лаборатории сказала, что в гетерозиготе ребёнок может быть носителем этого гена, а низкое зрение причина другого момента ( беременность , роды и тд).
Дальше были слова готова ли я рисковать??? Повторюсь у меня нормальный ребёнок… но видимо доктор настолько близко и приняла все к сердцу…Не скрою, есть опасения, страхи, ребёнок темпераментный, шустрый, если такой же электровеник как я за ними успею? Ну и зрение тоже признаюсь, переживаю… но у него не 10 рук или ещё что … это слово близко к сердцу восприняла уже я 🤔
короче эта жалость застала меня в расплох, земля из под ног была выбита, мысли потеряны, слёзы и горечь подкатили… я не знаю как я собрала себя…
Я уточнила наши дальнейшие действия, взяла список анализов, мне сделали УЗИ. Приём обошёлся в 1 р.
Про перечень того , что входит в эко по омс в пмц я забыла, а может не спросила так как запуталась и услышав это будем рисковать я засомневалась… ведь я это вот прям как риск не расценивала… я вышла и слёзы покатились, приехала домой и обняла сына как то стыдно перед ним стало… за мысли..сомнения, жалость…
вот такой поход-денёк…
Лучший ответ
