Биохимия крови
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовДевочки, пришёл анализ крови биохимический. Сдавала на 9н3д. Первый раз увидела такой показатель, как ферритин и он у меня так нормально завышен...230!!! при норме до 150. Что это означает? Врач мне, конечно, сказала, самой ничего не интерпретировать)) но просто интересно, завышен-то немало... Остальные показатели в норме.
Ирина
А у меня наоборот ферритин 6 , считай его нет, теперь пью железо как минимум 3 месяца
21.08.2019
Ответить
Маманя с детями
Ферритин это один из показателей железа, лучше сдать их все + общий анализ крови, где есть гемоглобин
20.08.2019
Ответить
Маманя с детями
Вам бы сдать трасферрин, нжсс и сывороточное железо, гемоглобин у вас очень низкий, у меня при низком гемоглобине и низком железе ферритин наоборот был ближе к нижней границе, а трансферрин повышен, а когда я привела железо в норму, так сразу и все эти показатели в норму пришли.
20.08.2019
Ответить
Катя-Катерина
Даже 108 гемоглобин, щас посмотрела. Может из-за этого у меня всё время давление низкое очень. С врачом обязательно проконсультируюсь по вопросу "железа". Спасибо большое за ответ)
20.08.2019
Ответить
Ирина
Здравствуйте. Этот показатель сдавала перед планированием беременности, и врач говорил, если завышен этот показатель, то направляют в беременность к гемостазиологу.
20.08.2019
Ответить
Катя-Катерина
До протокола была у гемостазиолога, сдавала все мутации. Везде норма. Или что-то меняется с наступлением беременности?
20.08.2019
Ответить
Ирина
Он может повышаться при воспалении, повреждении печени и др заболеваниях, поэтому он сдается вне Орви и обострении хронических заболеваний
20.08.2019
Ответить
Dobraya
Это может быть косвенным признаком воспаления (сдать оак, соэ и реактивный белок), а может, как у меня, вследствие длительного приема препаратов железа. В моем случае у меня еще есть мутация, которая несет риск гемохроматоза (если не ошибаюсь), заболевание связанное с избыточным накоплением железа в организме.
20.08.2019
Ответить
Finna
Подскажите, вам как то комментировали эту мутацию генетики. Я сдала НИПТ и у меня так же выявили гетерощиготу по гемохроматозу. Вот думаю стоит ли проверять мужа или забить просто.
20.08.2019
Ответить
Dobraya
я не стала к ним обращаться. Подумали с мужем и решили, что смысла нет. Но есть у него такая мутация. Это опять же просто еще больше повышает риск, что и у ребенка она будет. Проще уже ребенка будет проверить. Я же как-то с ней живу. Просто как я понимаю надо не злоупотреблять препаратами железа и контролировать ферритин.
У меня вообще гомозигота.
20.08.2019
Ответить
Finna
Мне генетик сказала что если и у мужа есть, то ребёнок может родиться з гомозиготной мутацией(25%). А это уже не просто носительство, это уже болезнь ((( я читала об этой болезни, не очень приятная штука, но и не смертельная. Я решила не проверять, всё равно прерывания делать не буду.
20.08.2019
Ответить
Dobraya
слушайте, ну у меня гомозигота. Пока никаких проявлений нет. Значит и у кого-то из родителей гомозигота. Так получается? У них тоже нет проявлений, маме 67, папе 63.
Даже не знаю. Может и стоило дойти. Одна врач рекомендовала, вторая сказала забить.
20.08.2019
Ответить
Finna
А, ну тогда вам повезло, читала что где-то в 15% людей з гомозиготой оно никак не проявляется. Родители могут быть гетерозиготны.
То что у вас гомозыгота не повышает шанс на рождения ребёнка тоже с гомозыготой, просто будет носителем по гетерозиготному типу.
20.08.2019
Ответить
Dobraya
вот почитайте
https://www.dna-technology.ru/files/images/GemohromatozINFO.pdf
Там их 3 мутации в гене HFE. Наибольший риск несет C282Y, у меня другая.
Но лечение в случае выявления - это кровопускание. Я так понимаю с этим живут. Мы тут беременные, нам паника не нужна.
20.08.2019
Ответить
Finna
Спасибо, сейчас почитаю какая у меня мутация.
Всё будет хорошо!
Извините, если затронула для вас неприятную тему.
20.08.2019
Ответить
Dobraya
Причем тут неприятная тема. Вы просто очень панически рассуждаете, имея всего лишь гетерозиготную мутацию. То есть я правильно понимаю, что если б вы заранее о ней знали (до беременности) и проверили бы мужа, и у него она бы тоже нашлась, вы не стали бы вообще детей планировать?
20.08.2019
Ответить
Finna
У меня было эко, я б могла проверить эмбрионов на наличие болезни. У меня как раз мутация в том, самом опасном гене.
Сейчас уже ничего не сделаю, после родов проверю детей на наличие мутации.
Но да, эта тема меня волнует. Хочется здорового ребёнка, не знаю что за болезнь и как она может испортить жизнь ребёнку (
20.08.2019
Ответить
Dobraya
У меня тоже эко, не знала, что проверяют и на это. Но это по-любому биопсия, а значит риски для эмбриона.
Но даже если у вашего мужа гетеро, это еще не значит, что у ребенка будет гомо, и даже гетеро....насколько я понимаю. Если гомо с обеих стороно, тогда да, без вариантов.
20.08.2019
Ответить
Finna
Да, но риски то намного больше. 25% если два родителя гетеро.
Я видимо пессимист)
20.08.2019
Ответить
Dobraya
очень большой! То есть вы реально с рисками 25% отказались бы от переноса такого эмбриона? У вас видимо их очень много. Все-таки это не смертельное заболевание, с ним можно всю жизнь прожить, если контролировать питание и делать кровопускания при необходимости. Но конечно зерно сомнения вы посеяли, может дойду до генетика.
Просто если у меня был гемохроматоз, я думаю, что ферритин не был бы в районе 40 без приема препаратов железа. А он есть. Правда само железо немного повышено.
21.08.2019
Ответить
Finna
У меня получилось 4 эмбриона. Много ли это для первой стимуляции? Я думала нет, но теперь когда двое со мной, я думаю о том что когда то будет 4 ребёнка (в самом лучшем случае), и это совсем не мало.
Ну неприятно знать что может быть этот гемохроматоз, кровопускание частое, как подумаю уже жаль ребёнка. Но я начиталась ужасных вещей про это заболевание. Поэтому самое главное его выявить своевременно.
Ещё 2 в заморозке, наверное им буду делать пгд
21.08.2019
Ответить
Dobraya
Ну вы для начала детей после родов проверьте и мужа.
А потом уже над пгд думайте.
Если вы с гетеро прекрасно живете, а у мужа и вовсе ее нет, то к чему пгд?
У меня 7й протокол, 5 переносов и 2 стимуляции.
21.08.2019
Ответить
Finna
Ну тут ничего не поделаешь, просто нужно знать, что ребёнок может быть гомозиготен, наверное самое лучшое проверить сразу в роддоме, чтоб контролировать питание.
20.08.2019
Ответить
Катя-Катерина
Мутации сдавала, все хорошо. В общем анализе крови норма по всем показателям. Из витаминов пью иодомарин, Элевит(может в нем железо?)
20.08.2019
Ответить
Malinka
В обычном элевите ооооч много железа!!! У меня даже ка-ка черного цвета- сначала испугалась, потом Ги все объяснила! Я пью для 1 триместра, там железа меньше!
20.08.2019
Ответить
Катя-Катерина
Ка-ка аналогично бывает. Ещё, кстати, с начала беременности заметила, что во рту иногда бывает привкус металла, особенно по утрам. Элевит, наверное, тоже буду на 1 ый триместр менять
20.08.2019
Ответить
Dobraya
Я думаю вы не про те мутации говорите. А про мутации фоллатного цикла и гемостаза. А эти мутации определяются в рамках НИПТа. Может можно и отдельно сдать, не знаю.
20.08.2019
Ответить