Замершая на 10 недели.....
Замершая и внематочная беременностьВот и закончилось наше недолгое счастье.... 26.01 пошли на первый скрининг.... И наш приговор малыш соответствует 10 неделям, СБ отсутствует...... Легла в больницу недели вызывали выкидыш таблетками, а он все никак не выходил... Потом открыли немного шейку, и все вышло. На душе пустота.... Даже не знаю с чего начать.... Все анализы были супер. Правда с 8 недели начал повышаться РФМК при норме 4 у меня 6. Мне выписали курантил и трентал на 2 недели... Вот и все ..думаю это все кровь... Может замереть малыш из-за этого? С чего начать обследование?
kira
Держитесь Леночка,у меня на 7 недельке замер, 3 недели назад почистили, уже немного отошла, вроде как легче. Вы только не отчаивайтесь, обнимаю.
06.02.2016
Ответить
Оля
Ужас конечно((( я вам сочувствую! Сама прошла через только дважды((( поверте время лечит! Вы только не сдавайтесь и не опускайте руки! А вы на кариотип абортуса не сдали ?
06.02.2016
Ответить
Джоанна
Очень сочувствую. Держитесь! РФМК точно не при чем, тем более повышение некритичное и смотреть его нужно с другими анализами.
06.02.2016
Ответить
Elena
Там и протромбин по Квинке поднялся и гемоглобин взлетел. Я сильно чувствовала, что кровь загустела, просто сама себе боялась назначать. Когда малыш уже 2 недели как замер у меня РФМК был 10, так я ещё неделю тромбо асс пропила...
06.02.2016
Ответить
Дарья, сменила аву
Сочувствую... Это еще тяжелее бб... Гепарины бы на будущее, курантил трентал не то.
05.02.2016
Ответить
Елена
Я думаю дело не в РФМК. Я тут читала про девочку, у которой он был 15-20. И ничего родила. Да и других историй полно с высокими показателями.
Мне кажется, что дело именно в конкретном эмбрионе. Откуда вывод? По разным исследованиям 40%-60% эмбрионов имеют те или иные дефекты. А например, после 40 лет таких эмбрионов с дефектами уже 80%. Это природа.
Причина прерывания б. на ранних сроках (если б. не первая) в 93% это именно сбои в самом эмбрионе.
То есть, в некотором смысле эко это лоттерея, где качество эмбрионов стоит на первом месте. Эндометрий, гемостаз, поддержка, схема протокола все это второстепенно и не так важно для успеха как качество эмбрионов.
И генетические исследования эмбрионов после зб это все подтверждают.
У меня из двойни, которая развивалась успешно, один эмбрион замер на 7-8 неделе, а со вторым все нормально. Да и в моем протоколе получилось много эмбрионов, и все они были разные.
Так что искать каждый раз причину можно в чем угодно, но скорее всего реальная причина будет в самом эмбрионе.
Один эмбрион имеет сбой, а другой будет без дефекта. И он имплантируется, приживется, и родится.
Пусть у вас все получится в следующий раз!
Удачи в этой "лоттерее"!
05.02.2016
Ответить
Елена
В данном случае это ничего не меняет. При естественной беременности ЯК просто идут по очереди, а в эко их может быть несколько одновременно. Но при естественной беременности они тоже все разные. При этом их предварительный отбор не сделать так, как делают в эко. То есть это такая же "лоттерея".
06.02.2016
Ответить
Вера
держитесь. сочувствую вам. да. может. надо сдать на генные мутации гемостаза. у меня вот есть мутация, что когда беременею, токровь сильно густеет и малыш замирает. Надо колоть кроверазжижающие препараты.
05.02.2016
Ответить
Вера
конечНо могу. я сдавала очеНь много анализов. но основная проблемма показалась вот в этих
1. FV LEIDEN (ГЕН ФАКТОРА V)
2. G20210A В ГЕНЕ ПРОТРОМБИНА
3. С10034T В ГЕНЕ Y-ФИБРИНОГЕНА
4. C677T В ГЕНЕ МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
5. 4G\5G В ГЕНЕ PAI-1 (ГЕН ИНГИБИТОРА АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА -1)
6. G29926C В ГЕНЕ thbs (ген тромбоспондина-4)
7. G10976A В ГЕНЕ ФАКТОРА VII
8. С807Е В ГЕНЕ Gpia (ген гликопротеина I)
9, T1565C В ГЕНЕ gpiiia (ген гликопротеина III)
10. CYP2C9*2 (ГЕН ЦИТОХРОМА P450)
11.СНЗ2С9*3 (ГЕН ЦИТОХРОМА P450)
12. G1639A В ГЕНЕ VKORC 1 (ГЕН ЭПОКСИДРЕДУКТАЗЫ ВИТАМИНА К)
13. I/D- ПОЛИМОРФИЗМ В ГЕНЕ ACE (ГЕН АНГИОТЕНЗИНКОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА)
05.02.2016
Ответить
Вера
я так понимаю что это под номером 3. у меня наследственная тромфофелия.а вы из москвы?
05.02.2016
Ответить
Вера
а. ясно. а то я хотела вам лабораторию порекомендовать где мне с расшифровкой все дали. ну эти анализы очень важные. я сдала сотню а причину нашли в мутациях. они конечно не дешевые, но вы их сдаете один раз в жизни. эти анализы не меняются
05.02.2016
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.