Дождалась наконец-то генетики абортуса.
Замершая и внематочная беременностьВот и дождалась наконец-то я генетику, а ждала я ее 7 недель, вместо обещанных 2-3 недели. Пришла бракованная партия чипов днк и генетик не могла выполнить исследование, вот ждали прихода новой партии, ну да ладно дождались.
Вот заключение:
РЕЗУЛЬТАТ ИССЛЕДОВАНИЯ ВОРСИН ХОРИОНА С ПОМОЩЬЮ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМной ГИБРИДИЗАЦИИ (aCGH)
Численных хромосомных нарушений в исследованном биоматериале не обнаружено. Хромосомный набор соответствует нормальному женскому кариотипу.
Проведенный анализ не исключает наличия инверсий, делеций или дупликаций менее 10 млн.п.о., сбалансированных транслокаций, моногенных генетических заболеваний.
Вот теперь вопрос О чем говорит последнее предложение????
Sincerity
Юль, наверное, это облегчение, что нет ужасных паталогий. Но и вопросов много. Как соломы подстелить в следующий раз?
Ты в ЦКБ остаешься?
12.11.2015
Ответить
Юлия (миККи)
Я думаю идти к Фитисовай в ПМЦ, а в ЦКБ подать доки на квоту на подстраховку если будет такой вариант. Иду к Ю. Е. 19 ноября и поговорю, будут ли у них квоты на 2016 год, и в общем про в мои дела и что она посоветует вообще.
Я подписана на группу планируем вместе в инстаграмм, сегодня генетик была в онлайн консультации, так вот я ей задала вопрос про мою анэмбрионию и результат генетики, в общем ее ответ: то что нет численных нарушений, то есть число хромосом 46, есть ли структурные изменения хромосом по данному результату не скажешь. На моногенные заболевания надо сдавать другой анализ молекулярно-генетический (хз, что это за анализ и из чего он делается) , риск общепопулярный . Все имеют риск рождения ребенка с патологией 3-5 %.
12.11.2015
Ответить
Sincerity
))) Фетисова мой врач, а я одна из основательниц группы (Женя) Ужасно рада, что группа приносит пользу! Ольга Евгеньевна очень хороший специалист, Витру я тоже рекомендую прямо очень! Ты все правильно распланировала, будем верить, что и квота получится, все же подспорье какое! Еще и у ЮЕ!
12.11.2015
Ответить
Юлия (миККи)
АААх вот ано, что Нину, Ольгу, и Аню знаю, а вот что ты эта та женя упустила)) Молодцы девчёнки хорошее дело делаете.
Вот насчет квоты еще когда у меня была стимуляция, Ю,Е. приехала с совещания и сказала, что с 2016 года клинику планируют перевести на Российские расходники, а это жопа хоть закрывайся. Вот и не знаю как там будут дела обстоять, какие диагнозы будут попадать под квоту.
Жень твое мнение о Фитисовой, как она протокол ведет, на связи ли она? (мне она понравилась, спокойная молоденькая, говорит, что на связи).
13.11.2015
Ответить
Sincerity
Ничего себе пропустила, я трубила на каждом углу😂😂😂 По делу: Фетисова всегда на связи, очень вдумчивая, честная, прямая, но вселяющая надежду! Она шикарный врач. Минус в пмц только стоимость приемов. В Витре мне понравился контакт с эмбриологом, все посещения в протоколе входят в стоимость, хоть ночуй там)) На ресепшн очень приятные. В пмц я просила пикси. Но там вопрос короткий-решает эмбриолог, у тебя с ним контакта нет. В Витре тоже решает эмбриолог, но ему хоть кажд день заони советуйся, спрашивай. И по эмбрионам у меня резкльтат получился лучше.
13.11.2015
Ответить
Юлия (миККи)
Вот видишь до меня не дошла труба , упс теберь буду знать, что ты из Дартаньяна и трех мушкетеров)) Насчет эмбриологии она там сильная я доверюсь без вопросов. Ну если что можно же и через Ю.А. связь держать, она ведь раскажет что да как. Приемы действительно очень дорогие, а что остается делать то.
15.11.2015
Ответить
Sincerity
Можно-можно, ЮА всегда на связи и не давала мне нервничать))))
Ржу про мушкетеров))))
16.11.2015
Ответить
©упер-пупеp_девасЬka
Ну вот Юль видишь генетически все ок и это гуд,это чистая случайность как и у меня было...так что теперь только победа😉 и забудь и не думай иди в новый счастливый протокол
12.11.2015
Ответить
Натали
Про последнее предложение, у меня было в процентах, вроде 5% давалось на какие то возможные болезни плода. Суть, что кариотип был нормальный у вас. Нужно искать причину ЗБ не в генетике
12.11.2015
Ответить
S_Elena
Анализ показал, что количество хромосом - нормальное. А насколько "хорошие" эти хромосомы - неизвестно. Это и нельзя проверить, возможностей для мутаций - миллионы, часть из них совместима с жизнью, другая часть - нет. Выключился ген какого-то важного белка, например, и все - развиваться эмбрион не может.
12.11.2015
Ответить
Натали
Девочка, значит? К сожалению, по второму предложению сказать ничего не могу, наверное, значит, что явных нарушений нет, но гарантии полного отсутствия генетических поломок дать не могут.....
12.11.2015
Ответить
Юлия (миККи)
Да я примерно так и поняла. А тест помнишь мы с тобой проходили у меня вышло примерный пол ребенка 70% девочка, так и есть.
12.11.2015
Ответить
Натали
У меня тоже около 70% девочка по этому тесту, хотя я почти уверена, что мальчик....в любом случае хорошо, что не в генетике проблема
12.11.2015
Ответить
Alina
Это говорит о том, что грубых хромосомных патологий у плода не было, но невозможно увидеть все нарушения в ДНК. Возможно были заболевания и пороки развития, которые помешали плоду развиваться, но выявить их на данный момент невозможно с помощью анализа
12.11.2015
Ответить