Гены, гены))) Помогите советом, пожалуйста!
Гемостаз (+ИГ и ЛИТы)
Девченочки, помогите советом!!!
Скоро в протокол! В заключении написали: По результатам молекулярно-генетического обследовани выявлено 677СТ полиморфизм гена MTHFR, 66GG полиморфизм гена MTRR, 2756AGполиморфизм генаMTR1, -675 4G/4Gполиморфизм гена РАІ-1, 1565 ТС полиморфизм гена ITGB3-b, -397ТС полиморфизм гена ESR1, 307 Ala/Ala, 680 Ser/Ser полиморфизм FSHr
Заключение- Генетически обусловленная повышенная склонность к развитию гемостатических расстройств (тромбозов), эстрогензависимых патологии, нарушений фолатного обмена и фолликулогенеза
По этому анализу назначили элевит, ангиовит и в протоколе клексан 0.2. Не мало? Коагулограмма и Д-димер нормальные, анализ крови тоже. Гомоцистеин 8.19. Гематолога не могу найти нормального Репродуктолог назначил это. Помогите, пожалуйста!!! Собираюсь в 4-й протокол. у вас опыт уже хороший в этих делах. На вас надеюсь очень, девочки!
|
№ |
Ген |
Полиморфизм |
Результат анализу (генотип) |
|
1 |
fi-fibrinogen |
C148T |
CC |
|
2 |
Ў3-fibrinogen |
-455GA |
GG |
|
3 |
MTRR |
A66G |
GG |
|
4 |
MTHFR |
C677T |
CT |
|
5 |
MTHFR |
A1298C |
AA |
|
6 |
PAI-1 |
-675 5G/4G |
4G/4G |
|
7 |
MTR1 |
A2756G |
AG |
|
8 |
ITGB3-b |
T1565C |
TC |
|
9 |
Factor V |
G1691A |
GG |
|
10 |
Factor II |
G20210A |
GG |
|
11 |
ITGA 2a |
C807T |
CC |
|
12 |
FSHr |
Ala307Thr |
Ala/Ala |
|
13 |
FSHr |
Ser680Asn |
Ser/Ser |
|
14 |
ESR1 |
A-351G |
AA |
|
15 |
ESR1 |
T-397C |
TC |
Элина
http://www.babyblog.ru/community/post/sterility/1779231вот, почитай, в основном такую схему +- 2 препарата назначают грамотные гематологи. Тебе надо к гематологу со всем анамнезом пойти обязательно, т.к. уже были не удачные протоколы. Конечно это лучше было сделать до протокола, но можно и сейчас. Я сама мутантище, а к гематологу только в январе, так я перерыла весь инет, что-то пью сама с согласования репродуктолога. Так что удачи!!!!!!
20.11.2014
Ответить
Софи
Гомоцестеин однозначно я бы снижала.Почитайте в инете, фолька в виде метафолина, я бы посоветовала её принимать. У самой имеются 2 мутации. Как говорит врач, что это не говорит о их наличии, а скорее о возможности её проявления. В протоколе рекомендовали мониторить коагулограму и д-димер. В не протокола у меня тоже в норме.
20.11.2014
Ответить