***

Мне генетик помог. Точнее, мне кажется, что это больше где-то в голове... Сейчас объясню. Я в первую беременность не болела ни разу. В 32 недели на узи увидели врожденный порок развития - ДГ (учитывая, что обычно его и на 12 неделях видно). шансы, как мне сказали в перинатальном по нашей области 40 на 60. 40 - что выживет. самое главное - пока ребенок внутри, ему ничего не угрожает, но когда рождается, нужна срочно операция, а там уж сможет ли маленький организм справиться. В 40 недель родила моего мальчика, его сразу под аппарат ивл. НО на второй день узи обнаруживает еще один порок, которого почему-то никто не видел - тяжелый и редкий порок сердца. И вот с двумя такими тяжелыми заболеваниями маленький организм не справился, на 4-е сутки моего мальчика не стало. Через 1,5 месяца, как положено, пошла к гинекологу, она дала направление на сдачу нескольких стандартных анализов на инфекции и мне и мужу. как сейчас помню - на сумму 5.500. И направление на сдачу анализа на кариотип. Это чтобы узнать не генетическое ли заболевание было у ребенка и каковы шансы, что у последующих наших общих детей будет что-то подобное. Многих мам, да нет… всех мам волнует возможный процент повторного возникновения ВПР у следующих деток. Мы его сдали. Потому что бесплатный, потому что по направлению, потому что боялись… но этим же вечером решили, что чтобы не показал анализ, мы будем пытаться снова. Ибо генетик честно призналась, что если у родителей есть генетические отклонения, то это как группа крови - она у тебя есть, она у тебя, например, вторая, и ты никаким образом не сможешь сделать её ни первой, ни третьей, ни четвертой. А в связи с этим - «зачем же нам ждать 2 месяца результатов этого анализа, если изменить будет ничего нельзя» - подумали мы и той же ночью приступили к делу. Я не отслеживала овуляцию, не вела дневник БТ, мы просто любили друг друга и не предохранялись. Но пришли месячные, через месяц пришли еще одни. Беременность не наступала. А тут и генетический анализ подоспел. Генетик сказала «Все у вас хорошо. Количество хромосом не больше и не меньше, чем нужно. К сожалению, то, что случилось - это статистика, это несчастный случай, вам нужно жить дальше. Вы сможете. Вы смогли родить этого малыша. А теперь вы знаете, что вы сможете родить и второго. Здорового.» Только тогда я поняла, спустя 5,5 месяцев, что меня по-настоящему отпустило. Что никто не застрахован от такого, но этот дамоклов меч упал. Сейчас я понимаю, что мой организм просто оказался умнее меня и, возможно, сознательно не беременел, и ему нужно было, как и мне услышать эти слова «с вами все в порядке». Через 2 недели я забеременела.
30.10.2017
Спасибо... Решила все таки что сдадим кариотип и если он будет хороший то успокоюсь.. Если нет то буду во время Б проверять все что только можно... Вот мне интересно( может вам врач говорил) если кареотип с отклонением то есть шанс что ребенок будет здоров?! Или это уже однозначно будет какое то отклоненние?!
30.10.2017
конечно, шансы есть и большие. просто есть какая-то средняя цифра, например, процент синдрома Дауна. каждый семисотый ребенок имеет такой диагноз. То есть у средней пары 1:700, что такое будет. Если ставят, что у рассматриваемой пары шанс выше, например, 1:200, то это вовсе не означает, что их ребенок будет с таким синдромом. Просто вероятность выше.
30.10.2017
если это правда генетика и она часто бьет впр, то делают эко с пгд. где сразу отсеивают детей с синдромами.
13.12.2017
Здравствуйте, я для своего спокойствия сходила к генетику перед планированиеМ сдала анализы и не пожалела нашли генетическую тромбофелию Теперь знаем с чем бороться так как перед беременностью надо пропить лекарства и во время чтобы выносить здорового малыша ,только нужен хороший специалист
30.10.2017
мне тоже после потери детей назначили анализ на точ инфекции,который сделала и обнаружила цитомегаловирус и так же как и вы,я болела до 10 недель и потом вновь.как мне объяснила моя гинеколог,в одну из простуд я значит переболела вот этим цитомегаловирусом и сказала пролечиваться(назвала лекарства),после лечения через месяц вновь сдать и до беременности опять сдать на этот цитомегаловирус.а так к гинетику тоже написали что надо,но пока еду только на консультацию,вот посмотрю,что скажет,посмотрев бумаги,которые есть на руках.а так конечно поговорите с гинеколлогом,может она вам ещё что подскажет.у меня например посмотрев результаты вскрытия детей сказала,что надо сдать на тромбофлибию(если правильно помню),вот после генетика собираюсь сдавать.так что проверяйтесь от и до,но вот насчёт генетика не могу вам точно сказать-сама пока не была,да и как знаю анализы у генетика платно и стоит очень хорошо
29.10.2017
Еще контролировать гормоны щитовидки во время Б и сахар
27.10.2017
Я бы по возможности сходила до. Если есть какие-то проблемы, то как-то их если не предупредить, так хотя бы наблюдать, и знать заранее на что обратить внимание. Нас ведь всех ведут одинаково, глубоко не копают.А тут, уж если что есть, то носом ткнуть можно и попросить лечение...
27.10.2017
Мне кажется надо сдать все торч инфекции-хотя и во время беременности опять отправят,но лучше сейчас. А вот генетик- это как к гадалке поехать ,карты Таро))). А грипп- это в 99% еще и на таком сроке полная попа(((. Я вот торч все посдавала и гинеколог мне сказала не сильно пудрить себе мозги ,пить витамины,и планировать.
27.10.2017
Ну торч не проблема сдать..хоть до хоть во время... про гадалку это Вы верно подметили... А с витаминами и фолиевой кислотой я решила не затягивать... И начала уже пить...хоть до планирования еще далеко(
27.10.2017
Не помешают витамины когда бы ни было а особенно фолиевая,у меня муж ее употребляет уже пару месяцев со мной)
27.10.2017
Я мужа тоже буду пичкать и витаминами и фолькой...лишними не будут особенно зимой:))
27.10.2017
Через какое время после потери вы пошли в ЖК? Замершая беременность: чистка или ждать естественного исхода?