Иммунограмма: Молочницы нет? Ну тогда пополощите горло!

Врачи вычислили сроки, на которых эмбрион наиболее уязвим: 3-4, 8-11 и 16-18 недели. Именно в это время велика вероятность выкидыша и замершей беременности. Это время закладки жизненно важных органов будущего малыша и перемен в организме матери. Считается, что если замирает вторая, третья и более беременность подряд, виной тому генетика. Впрочем, сказать с точностью врачи затрудняются. Если замершая беременность повторилась или произошла на сроке 12 и более недель При постановке повторно диагноза замершая беременность, либо когда она случилась на сроке 12 и более недель (до 28 недель) после восстановления цикла следует сдать анализы, указанные в разделе анализов после 1 замершей беременности. Естественно, можно учесть тот факт, что если такой диагноз ставится повторно, то ранее были проверены и вылечены все ИППП, мазок был образцовым, а бакпосев не вызывал вопросов. В таком случае сдавать данные анализы не имеет смысла. При замирании беременности на сроке 12 и более недель (до 28 недель) ИППП и плохой мазок вряд ли может сыграть роковую роль. Поэтому сдача данных анализов остается на усмотрение врача и пациента. Дополнительные обседования: ТерминомАФС (антифосфолипидный синдром) обозначается группа аутоиммунных нарушений, характеризующаяся значительным количеством антител к содержащимся в плазме крови фосфолипидам (антифосфолипидные антитела), а также к связанным с этими фосфолипидами гликопротеинам (бета2-гликопротеину-I, аннексину V и/или протромбину). К лабораторным критериям АФС относят: -положительные антитела класса IgG или IgM в сыворотке в средних и высоких титрах, определенные, по крайней мере, дважды, с интервалом не менее 6-8 недель (а еще лучше 12 недель); -положительный волчаночный антикоагулянт, выявляемый в плазме, по крайней мере, с интервалом не менее 6-8 недель. Сдают: -антитела к кардиолипину (IgGи IgMможно и IgA); -антитела к β2-гликопротеину (IgGи IgMможно и IgA); -волчаночный антикоагулянт (ВА). Это самые основные анализы, при возможности можно сдать более расширенный спектр антител. В целях установления данного диагноза необходимо сдать кровь дважды с интервалом 6-8 недель (лучше 12 недель) в лаборатории при соблюдении правил ее сдачи (не принимать лекарственных препаратов до и на момент сдачи не менее 2 недель и не болеть вирусными и респираторными заболеваниями (то есть находиться в здравии) не менее 2 недель). Гемостазиограмма Гемостазиограмма - это оценка функционального состояния свертывающей системы крови (тромбоцитарное звено, плазменное звено). По этому исследованию можно судить о взаимоотношениях свертывающей и противосвертывающей системы крови, что очень важно в акушерско-гинекологической практике. Показатели базовой гемостазиограммы Клеточное звено: -тромбоциты, гемоглобин, гематокрит, эритроциты, лейкоциты Плазменное звено гемостаза: - Внешний путь свертывания: АЧТВ (активированное частичное или парциальное тромбопластиновое время) - Внутренний путь свертывания: протромбиновое время (ПВ), протромбиновый индекс (ПИ), протромбин по Квику, МНО -Тромбиновое время -Фибриноген Показатели фибринолиза: - РКФМ (или РКФМ, растворимые комплексы мономеров фибрина/фибрин-мономеров) Показатели противосвертывающей системы - Антитромбин III Анализы, часто сдаваемые с гемостазиограммой (коагулограммой), в том числе, при беременности -Волчаночный антикоагулянт -D-димер -Активированный протеин С -Антитромбин III -Аутоиммунные антитела -Гомоцистеин -Агрегация тромбоцитов Комплексное обследованиена НТ (наследственная тромбофилия) включает исследование основных генетических полиморфизмов определяющих индивидуальную склонность к тромбофилии и тромбозам. К ним можно отнести: Но основную группу составляют все-таки наследственные факторы риска образования тромбов. К ним относятся: -дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S; -полиморфизм гена протромбина (замена одного нуклеотида G20210A); -полиморфизм гена V фактора или фактора V Лейдена; -полиморфизм рецептора тромбоцитов гликопротеина IIIа; -молекулярные аномалии фибриногена; -повышение уровня липопротеинов, гомоцистеина в крови. Кариотипы Не могу изначально не дать определения данному термину. Кариоти́п - совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы). Говоря простым языком, кариотип мужчины и женщины и указывает на то, что он- мужчина, а она - женщина. Анализ на кариотипы сдается обоими супругами, сдается 1 раз в жизни, так как является неизменным и неизменяемым. Данный анализ позволяет детально определять хромосомные аберрации - внутри- и межхромосомные перестройки, сопровождающиеся нарушением порядка фрагментов хромосом (делеции, дупликации, инверсии, транслокации). Такой анализ имеет большое значение в медицинской практике, позволяя диагностировать ряд хромосомных заболеваний, вызванных как грубыми нарушениями кариотипов (нарушение числа хромосом), так и нарушением хромосомной структуры или множественностью клеточных кариотипов в организме (мозаицизмом). Нормальный кариотипженщины- 46, ХХ, мужчины -46, ХУ. HLA-типирование 2-го класса В нашей стране очень мало уделяется внимания анализу на HLA-типирование по 2-му классу (иммунологическая несовместимость), который на мой взгляд пусть и является очень спорным и парадоксальным, но все-таки может нанести непоправимый вред развитию столь желанной беременности. Что такое HLA? HLA- (human leucocyte antigens) - антигены тканевой совместимости. На поверхности практически всех клеток организма представлены молекулы (белки), которые носят название антигенов главного комплекса гистосовместимости (HLA - антигены). Каждый человек обладает индивидуальным набором HLA - антигенов. Молекулы HLA выполняют роль своеобразных «антенн» на поверхности клеток, позволяющих организму распознавать собственные и чужие клетки (бактерии, вирусы, раковые клетки и т.д.) и при необходимости запускать иммунный ответ, обеспечивающий выработку специфических антител и удаление чужеродного агента из организма. При наследовании антигенов тканевой совместимости ребенок получает по одному гену каждого локуса от обоих родителей, т.е. половина антигенов тканевой совместимости наследуется от матери и половина от отца. Таким образом, ребенок является наполовину чужеродным для организма матери. Эта «чужеродность» является нормальным физиологическим явлением, запускающим иммунологические реакции, направленные на сохранение беременности. Формируется клон иммунных клеток, вырабатывающий специальные «защитные» (блокирующие) антитела. Сходство супруговпо антигенам тканевой совместимости приводит к «похожести» зародыша на организм матери, что становится причиной недостаточной антигенной стимуляции иммунной системы женщины, и необходимые для сохранения беременности реакции не запускаются. Большое число совпадающих антигенов главного комплекса гисто-совместимости (HLA) у супругов приводит к тому, что зародыш не распознается организмом матери как плод, а воспринимается как измененная клетка собственного организма, против которой начинает работать система уничтожения. Важным анализом при обнаружении 3 и более совпадений по HLA-типированию 2-го класса является СКЛ (смешанная культура лимфоцитов). Этот тест состоит из набора культур, которые определяют степень распознавания супругами антигенов тканевой совместимости друг друга. Технически это делается следующим образом. У супругов берут кровь, из которой выделяют лимфоциты. Эти лимфоциты помещают в благоприятную для деления питательную среду. Если смешать лимфоциты разных людей, они начнут друг на друга реагировать. Однако если просто зарегистрировать активность смешанной культуры разных людей, невозможно понять, как реагирует конкретный человек, потому что «в бой» вступают клетки всех участников смешанной культуры. Для того, чтобы оценить индивидуальную реакцию каждого участника культуры, клетки одного из супругов подвергают воздействию, которое делает невозможным деление клеток. Однако антигенные свойства лимфоцитов при этом сохраняются. В такой культуре вся активность клеток будет связана только с живыми клетками другого супруга. Сравнивая различные комбинации культур живых и инактивированных клеток можно получить важную информацию о степени иммунологической похожести супругов.

а вы не думали о том, что у плода генетические нарушения. вы сдавали плод на гистологию?

По делу не подскажу, но вот статью хорошую про иммунную систему вычитала и ходила на приём к автору. Хоть что то начало проясняться.. http://www.rlsnet.ru/articles_402.htm

И какие именно мутации нашли? сдавали все 12? на АФС тоже сдавали и анти хгч?

Просто если вас не предупреждали, иммунограмму надо сдавать в полностью здоровом состояние. Ибо если есть какое то малейшее воспаление, она будет показывать больше его, чем ту картину, которую хотели увидеть отсылая вас на этот анализ.