Вопрос по генетике.

Здравствуйте! Ситуация такая :

У моей дочки ВПС. Все кардиологи как один отправляют нас к генетику. Ну сходили мы к генетику, вопросов осталось больше чем ответов! Генетик нам поставил диагноз Синдромальная форма ВПС, отправил на стандартный генетический микроматричный анализ. Попросил прислать ему результат и фото ребёнка фас и профиль с двух строн, после чего обещал позвонить и сказать что у нас. Сдали мы этот анализ, результат: Патогенного хромосомного дисбаланса не обнаружено. Отправила всё как просил генетик, позвонила ему, сказал , что посмотрит и сразу же перезвонит. В итоге так и не перезвонил, когда сама звоню не отвечает, пишу, тоже молчит уже месяц. Через неделю нам идти на приём к кардиологу, который естественно спросит про поход к генетику, я в ступоре , что мне отвечать? То ли есть синдром, то ли нет? От этого зависит, как дальше ребёнка лечить. Вопрос состоит вот в чем : если в этом анализе ни чего не обнаружили, значит ли это, что у ребёнка всё таки нет синдрома ни какого?