Вопрос по патологии после первого скрининга
Вопросы о беременных и для беременных двойнейДобрый вечер, девочки. Мало ли было у кого то не все хорошо после первого скрининга. Риск патологий. Что Вам советовали делать и что Вы делали? Я в плане исследований. Генетик мне сказал на выбор или прокол- инвазивную диагностику , или нипт , или ждать 2 го скрининга- но на 100 % никаких гарантий после него. И конечно переживания на более позднем сроке. Но в группе сказали , что при двойне нипт не делают. Вообщем , запуталась. А время идёт. Что делать? Заранее спасибо за ответы.
Елена
НИПТ делают. Если УЗИ плохое, то прокол я бы делала . Есть примеры с нехорошими исходами
07.10.2019
Ответить
Ева
Я собираюсь через три дня на скрининг VERASITY
При двойне сказали подходит..
06.10.2019
Ответить
LUDMILO4KA
у нас не было отклонений ни по крови ни по узи. но когда шла в 1 бер на 1 скрининг мужу сказала-что бы там не намерили и не нашли я буду рожать, это мой ребенок и мой выбор.никаких проколов и тп делать не буду. но слава богу все в порядке.
тут вопрос наверно больше к вам, если там есть отклонения вы будете прерывать? тк генетика ж не лечится. решите сами для себя.
про проколы и тп.знаю случаи когда рез.анализов приходят хорошие но уже поздно, у девушек случались выкидыши (читала там риски 50/50, названия процедур не подскажу не вдавалась в подробности)
06.10.2019
Ответить
Жаворонок
Мне на первом скрининге в ЖК у одного из плодов намерили большой ТВП. Отправили на экспертное УЗИ в другую клинику. Там сдала кровь и прошла опять УЗИ. Кровь в порядке, по ТВП сказали что по границе прошли (2,6 что ли, а в ЖК 3,5 намерили). Ни чего не стала делать и сдавать больше. Да и врачи не говорили. На втором скрининге все хорошо, ни чего не обнаружили. Удачи вам! Пусть все будет хорошо с детками!
06.10.2019
Ответить
Юлия
Спасибо, что поделились. Очень приятно слышать.У нас чуть побольше 2,8 . Удачи Вам!
06.10.2019
Ответить
Маргарита
У меня на первом скрининге всё было прекрасно, очень низкие риски. На втором поставили впс и пиелоэктазию, генетик запугал, что чуть ли не точно хромосомные аномалии. Сделала инвазивку - кордоцентез, самое точное исследование. Делают без анестезии, не больно, но мне никак не могли попасть куда нужно, девчонки вертелись, несколько раз перекалывали - пролежала час в операционной, через 30 мин мне уже стало плохо, до палаты еле дошла. Было ощущение что это конец( сутки полежала в больнице,один раз поставили Утрожестан, потом пару дней дома, потом как обычно. Слава богу результат пришёл хороший! Но срок уже на тот момент был 24 недели! Не думаю что я решилась бы что-то делать уже даже с плохим, тем более что один ребёнок может быть здоров например! Надежда была только на хороший результат, чтобы спокойно доходить беременность. Потому что с 20 по 24 я проходила в депрясняке и рыданиях, и даже родственникам сказала о беременности только после результата.
06.10.2019
Ответить
Юлия
Бедненькая, натерпелись. Самое главное что все позади и хорошо🙂 . Спасибо большое, что поделились со мной. Удачи.
06.10.2019
Ответить
Странное чувство
у меня была плохая кровь, я не делала ничего, дети без патологий. Если узи нормальное я бы ничего не делала.
05.10.2019
Ответить
Finna
Я делала нипт с двойней. Там определяют лишь 3 заболевания. Это максимум. Ну и могут определить есть ли Y-хромосома, тогда кто-то точно мальчик, возможно и двое.
05.10.2019
Ответить
Никто не бородавочник
Делала нипт (риски низкие), потом скрининг (высокий риск сд у 1 ребенка), потом прокол - хореонбиопсию на микроматрицах. Результат прокола - все ок у обоих детей
05.10.2019
Ответить
Юлия
надо же как . Интересно. Спасибо большое. Очень здорово . Обнадёживающие новости.
05.10.2019
Ответить
Никто не бородавочник
Но я еще не родила) вот смотрят сердце на узи, остаётся риск впс, но все самые критичные уже исключили
05.10.2019
Ответить
Юлия
Все таки☺️Часть пути тяжёлого , тревог и переживаний уже пройдено. Уже хорошо. Ни пуха тогда Вам . И лёгких родов в будущем 😉
05.10.2019
Ответить
cyma
нет, рожала в снегиревке. в 17 просто отправили из ЖК скриннинг делать, у нас туда всех кому за 35 отправляют.
05.10.2019
Ответить
Странное чувство
Так странно, а мне в 17 рд генетик наоборот не посоветовал ничего делать, отправил к Михайлову, а тот вообще только узи смотрел, кровь его мало интересовала.
05.10.2019
Ответить
Юлия
А у меня как раз по УЗИ скринг то и есть проблема. Твп больше нормы. А кровь хорошая. Но при соединении всех факторов - там какая то программа , где я делала , высчитала что есть риск трисомии 21 , на границе фактичекси.
Генетик сказал лучше сделать
05.10.2019
Ответить
Странное чувство
Аааа, поняла, да с плохим узи лучше сделать. Но вы знаете у меня подруга с 1 ребенком 3 раза делала прокол. На узи не было носовой кости и костей в пальцах и еще чтото, не помню, возможно с твп проблема, поставили риск синдрома дауна. Первый прокол-подтверждается, второй -подтверждается, третий по моему забор пуповинной крови делали и только по нему норма. Девочка абсолютно нормальная родилась, маленькая только. Я очень боялась прокола, даже если бы сказали делать я бы отказалась, но у меня узи норма было.
05.10.2019
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.