ПОМОЩЬ ВАНЕ! НЕ ЧИТАТЬ БЕРЕМЕННЫМ И ЭМОЦИОНАЛЬНО НЕУРАВНОВЕШЕННЫМ ЛЮДЯМ!!!

История Ванечки не похожа ни на одну историю. Спросите почему? Ответ прост. Ванечка - желанный и долгожданный малыш. Родился у прекрасной мамы - Евгении. Роды прошли хорошо, но появился он на свет не такой как все. У Ванечки страшный и очень редкий диагноз - синдром Фразера. Синдром Фразера (syndrom Fraser) - аутосомно-рецессивное врождённое заболевание. Симптомы характеризуются аномалиями развития — криптофтальмом (неразделением век каждого глаза), пороками развития половых органов (микропенис, крипторхизм или клиторомегалия). В некоторых случаях наблюдаются аномалии развития носа, ушей, гортани, почечной системы, умственная отсталость. Иногда отмечается синдактилия. Синдром Фрейзера наблюдается редко — в 0,043 случаях на 10000 новорождённых. Теперь вы понимаете, почему история Ванечки не похожа ни на одну! Сейчас Ванечка еще не понимает, что с ним происходит, рядом любимая мама и папа, бабушка, дедушка и тети, а также просто небезразличные люди. Все очень хотят изменить жизнь Ванечки! Но, увы, на Украине малышу с таким диагнозом помочь не могут. Сейчас ведется поиск клиники, где смогли бы подойти к лечению Ванечки комплексно и с помощью добрых, отзывчивых людей помочь Ванечки стать таким как все!
Более подробная история от мамы Жени здесь vk.com/topic-38701131_26457515
Документы Ванечки здесь vk.com/docs?oid=-38701131
Группа поддержки - vk.com/pomogi_vane