Мозгую над своим здоровьем. Что могло быть причиной 4зб

У вас ведь проблема в крови! У вас повышенный рфмк, вы ведь у Вознюка лечитесь не так ли ? Делали у него в институте расширенную гемостазиограмму?
19.06.2020
Не делала был карантин в лабаротории. Все в один голос говорят что рфмк не страшный
19.06.2020
Кто все? Я знаю тут несколько девочек у кого была похожая коагулограмма после ЗБ на раннем сроке и в итоге им помог Вознюк и им удалось выносить... Тем более вы там у него сдаёте расширенный анализ в котором очень много показателей : агрегация тромбоцитов , фактор виллебранта и ещё штук 10 показателей, а это все очень влияет на вынашивание. Он профи своего дела, позвоните может лаборатория уже работает там. Тем более других явных причин вы не нашли. Желаю удачи🙏
19.06.2020
Спасибо. Обязательно наверно сдам анализы, что бы полностью исключить этот фактор.
19.06.2020
А вы не делали кариотип абортуса? Я бы на вашем месте сдала гены тромбофилии и фолатного цикла (если не сдавали). И ваши с мужем кариотипы (при таком раскладе обязательно) - потом к хорошему генетику. На антифосфолипидный синдром проверялись? Если нет, то надо обязательно это сделать
19.06.2020
Не получилось сделать анализ абортуса. Все остальные делала там все хорошо
19.06.2020
Может глупый вопрос, я просто не сталкивалась с этим: а если например, обнаружили какие-то мутации в генах, то что с этим делают? Лечения же нет, или?
18.06.2020
Там много особенностей. Бывает даже так, что у отца или матери какие то отклонения по генетики и им нельзя рожать ребёнка определённого пола. Или обязательно эко с пгд. В генетики сам черт ногу сломит.
18.06.2020
Да я это знаю. Но кариотип наши в норме. Как сказала врач анализы на кариотип это 3% генетики
19.06.2020
У меня есть знакомая, у которой беременность закончилась родами только на 5 раз. И у них тоже кариотип в норме, возраст молодой, муж здоров, она обследованы вдоль и поперёк, есть мутации крови, но не критичны. Так что генетика это не всегда 3 %. У неё из 4 зб 3 с паталогиями.
19.06.2020
Бывает знаю, в этом случае пробовать пока не получается, только чистится не охота
19.06.2020
Если у вас не проверена генетика, а именно плода, а остальное в норме, то остаётся грешить на неё. И пробовать и пробовать , но совместно с врачом по невынашиванию. Удачи.
19.06.2020
Наши кариотипы в норме, а вот плода не удалось проверить
19.06.2020
Да я уже видела.
19.06.2020
Есть поддержка, например если не усваивается фолиевая кислота, то пьёте фолаты. Или например есть мутации крови то принимаете кроворозжижающие. То есть мутации можно корректировать, на время пока принимаете препараты, а они не лечатся
19.06.2020
У меня было 2 зб, и в моем случае оказалась генетика, у малыша была лишняя хромосома.
18.06.2020
На генетику не отправляли материал после замерших?
18.06.2020
Нет. Не получилось.
18.06.2020
Ну в вашей ситуации первое, что приходит в голову все-таки генетика. Вам нужен грамотный спец именно по невынашиванию. Как вариант, синехии могли играть роль, но сомнительно. А на каких сроках зб?
18.06.2020
До 6 недель, а может и раньше, только около 6ти недель узнавала. Пару раз было что начало мазать коричневым прихожу на узи а там маленькая точечка и все
18.06.2020
Ттг, прогестерон наверняка сдавали?
18.06.2020
Все нормально. В том то и дело, что все анализы которые я делала все хорошие. Может и правда были проблемы с эндометрием, сейчас почистили, подлечили, ведь месячные были скудные. Я думала организм после родов стал такой
18.06.2020
Наверно, вернусь к своему совету выше - нужен спец по невынашиванию. И все-таки генетик. Думаю, в этой ситуации вряд ли вам тут посоветуют что-то ценное, учитывая, что вы уже комплексно обследовались. Единственное, попробуйте написать в сооб эко-мама. Там девочки прошли разные ситуации и возможно сталкивались с аналогичными вашей.
18.06.2020
Спасибо. Вроде сейчас у хорошего врача она репродуктолог, генетик. Думаю она моя последняя инстанция
18.06.2020
А она что говорит? Или еще не были после результатов гистологии?
18.06.2020
Жду м и на 5-6дц на узи к ней. Вот и думаю за что она может зацепиться. Она была почти уверена что у меня эндометрит, а по анализу не подтвердили
18.06.2020
Понятно. Удачи вам!
18.06.2020
Сдать кровь на тромбофлебию с д - димером, и геномутации. Только здесь и надо искать эти причины, странно что вы после 2зб этого не сделали.
18.06.2020
Там все нормально, мутации не серьёзные последний раз даже принимала курантил, коагулограмма хоть в космос
18.06.2020
На афс проверяли?
18.06.2020
Все в норме
18.06.2020
Курантил не во всех мутациях помогает, у меня тоже 2 мутации не серьёзные, но с увеличением срока поплыл д димер и фибриноген, а ещё когда стала пить вместо фолатов обычную фолиевую то подскочил гомоцистеин. Тут надо конкретно смотреть, поэтому мне назначили клексан в итоге, хотя все замечательно было до 9 недель
19.06.2020
Не знаю, я тоже снижала гомоцистеин, пила для крови и контролировал кровь, но все равно выкидыш тут реально рос хгч хорошо пя было видно хорошо, но ровно в 6 недель кровотечение сильное и чистка
19.06.2020
нормальный у вас подход, "смысла лезть нет"))) ЗБ - это почти 100% генетика, вам только туда и лезть. Может у мужа проблемы. В любом случае понимать будет врач, а не вы, имхо без этого теперь никуда
18.06.2020
Генетика очень дорогая и широкая искать там можно бесконечно, а лечения этому нет. Муж проверялся у него все отлично, даже сперму делали ДНК все отлично
18.06.2020
Нормальный гематолог, специализирующийся на беременностях, даст список что именно сдать, какие гены проверять. У коллеги так 2 зб было, после нашли ряд мутаций. 3 попытка, к сожалению, выкидыш. Но 4 попытка родится через месяц.
18.06.2020
У меня 2 мутации одна pai гетерозиготный вторая ITGA2A гомозиготная кровь отличная за исключением рфмк был завышен. Для профилактики до беременности 3 месяца мила курантил и во время беременности, так у меня такое кровотечение открылось что сразу почистили
18.06.2020
А супруга проверяли?
18.06.2020
Да, он здоров
18.06.2020
Фрагментацию ДНК спермы? Кариотипы вместе? Всё сдавали?
18.06.2020
Да, все отлично
18.06.2020
Сейчас тоже все проверяю и мне гематолог предположила вторичную прогестероновую недостаточность. Сначала прогик в норме, а потом резко падает и всё 😏 Еще сегодня сдала на антитела к хгч, вы сдавали? И афс расширенный. И еще 1 генетический не помню какой.. результаты через несколько дней будут. Завтра на антитела к пргестерону поеду. Вы такой сдавали анализ? Генетика у меня тоже в норме. Сдала всё что можно по ней, кроме 1 сегодняшнего. Вот тоже сидим с мужем думаем, почему у нас столько замерших(((
18.06.2020
Антитела к хгч ре сказала что смысла задавать нет. Так как я родила и они у меня есть. Все остальное сдавала раньше и было в норме. А во время беременности я принимала дуфастон, думаю что должно было помочь
18.06.2020
В смысле ре вам сказал что антитела есть? Я тоже рожала и у меня в норме антитела не завышены, а вот я читала у девочек у которых в не нормы хгч срывались беременности
20.06.2020
Мы ещё с кровью разберёмся. За антитела к хгч я не делала анализ. Сложно обьяснить тут. Я после 4 зб ушла от своей г и пошла искать другого врача для планирования, так вот одна из этих врачей сказала эту мысль. С тем врачем с которым я осталась решила исключить полностью маточный фактор, пока нашли синехии и удалили их. Теперь у меня начался новый цикл и через неделю иду на узи смотреть как наростает эндометрий и как там вообще дела. И потом решим что дальше, может она назначит. Так что вот так.
20.06.2020
У меня тоже не страшные мутации но при двух полосках назначено клексан 0,2 и смотреть анализы при беременности , дальше решит после анализов колоть или как чего там
20.06.2020
Не всегда зб-это 100 % генетика!!! У меня три зб на разных сроках после первой дочери! Проверяли нас с мужем в Кулакова на Опарина в доль и поперек, и генетику и у нас и у зб. И ничего кроме pai 5g/4g не нашли. Но во всех моих беременностях, кроме первой, (и в тех что зб и в тех что в конце концов закончились родами) была одна закономерность мазня и кровотечения в первом триместре. И если в зб отслойка хориона была большая, то в выношенных беременностях отслойки по узи не видели, а вот кровило постоянно и сильно. Моя гинеколог тогда только предположила что скорее всего при отслойке хориона эмбриону не хватало питания, начиналось инфицирование и эмбрион замирал (все три в первом триместре) . Так что проверять конечно надо все, но генетика не всегда причина зб, да и бороться с генетикой очень не просто и тут только автору решать на сколько глубоко и серьезно копать. Автор вам желаю добиться заветной цели и выносить малыша! Здоровья вам!
18.06.2020
Ну, по-первых, я написала "почти" Во-вторых, автор сама пишет, что в остальном здорова, как космонавт В-третьих - от проверки генетики хуже еще никому не стало - травмирующих процедур там нет, да и знания эти лишними не будут
18.06.2020
Генетика очень широкое понятие. Мы когда сделали наши с мужем кариотип врач сказала что это всего лишь 3% генетики. Так что там копать можно безконечно и очень дорого. Генетика самая дорогая
19.06.2020
Метформин помог при спкя?или лучше глюкофаж? Планирование на Утрожестане)) Мой эксперимент (планирование без дюфастона и метформина) не удался.