Кофейные пятна при нейрофиброматозе светлеют или нет?

Всем привет, в 3 месяца впервые заметила 2 пятнышка, похожие на «кофе с молоком», сначала не придала значения, а месяцев в 6 начиталась интернета и пятен насчитала штук 7 всего, но остальные были совсем малюсенькие, меньше 5 мм, больше только те первых 2. У генетиков были, сначала в Филатовской в год, потом в 2,5 в Генетическом центре. В Филатовской брали отпечатки пальцев, сказали НЕ типичные для болезни, но конечно ничего не подтвердили и не опровергли. В Генетическом центре сказали ничего не похоже, анализ не надо, мол ничего нет, но врач добавила, что если через год еще пятна появятся, то тогда уже МРТ будем делать, то есть сама она, видимо, не совсем уверена в своих словах, что точно нет. И пятно одно появилось, но нефотографируемое - на фото просто не видно. Но хочу показать первые два пятна тогда в 6 месяцев и сейчас в 3,5 года. Они заметно посветлели. Говорит ли это в пользу того, что это НЕ нейрофиброматоз или не обязательно?