2 скрининг, 2 раз
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?После моего 5 мом из за повышенного ХГЧ пошла я на консультацию к генетику. Все что она мне предложила так это сдать ещё раз полностью скрининг, вместе со свежим УЗИ, но уверяла, что причина моего ХГЧ - фетоплацентарная недостаточность, и ничего общего с синдромами не имеет. В понедельник с результатами иду у своему врачу, стараюсь не нервничать, так как ничего изменить нельзя. Риск большой, почему то 1:105 звучит намного страшнее чем 0,1%. Поделитесь своими историями, очень переживаю, но надеюсь что малышка здоровая.
Галина
Мой скрининг по биохимии пришел первоначально 1:50. После вопросов почему в анализе указан хгч в пределах нормы а в скрининге в 2 раза выше нормы, анализ пересчитали, всё стало в норму. Моя врач тоже сказала, что показательны данные первого скрининга, а на втором - показательно УЗИ. УЗИ было ок, но я перенервничала и побежала к генетику, чтобы удостовериться в качестве УЗИ. Никаких синдромов по УЗИ не обнаружил, нашел несколько нюансов которые моя врач просмотрела и которые надо наблюдать. По поводу моих волнений сказал так - бывает в жизни все, и УЗИ прекрасное и кровь, а дети рождаются с отклонениями. Но вероятность этого очень маленькая. Сказал если волнуетесь - нипт или амниоцентнез. Но 2 недели, если вдруг проблема - еще амниоцентнез 2 недели... Поэтому сделала выбор в пользу амнио. Не проверять я не могу, очень волнуюсь, и есть вероятность наследственности.
18.01.2020
Ответить
ЛенусЯ
Смотрю у вас скрининг Приска, он тоже мне нервы потрепал хорошенько. Я пересдавала Астраю, он более точный, учитывает больше параметров. По нему пришли и мом ниже и риски. Во второй скрининг буду сдавать только его, больше никакой Приска. Посмотрите в моем дневнике, если хотите.
18.01.2020
Ответить
танюша
Добрый день,напишу свою историю,на скрининге был увеличен твп у малыша,да и кровь была не очень,т.к тот же возраст)переделала узи через неделю,там же,опять увеличение твп,отправили к генетикам,те,в голос,делайте прокол,у вас там малыш с синдромом Дауна,в ЖК мне сидела Зав.И утверждала,что у меня внутри ребенок с синдромом Дауна,от такого избавляться надо,пока не поздно.Ничего не стала делать,послала их всех лесом и верила в своего малыша,родила прекрасного сына.
18.01.2020
Ответить
танюша
Я написала свою историю,это моя жизнь,мой выбор!у каждой из нас есть своя голова и т.д,я никакого вреда своей историей никому не причинила,а дала понять,и могу повторить,т.к сталкивалась с этим с каждой беременностью,что врачам глубоко насрать на нас,беременяшек,особенно в жк!неправильные диагнозы,анализы,узи и т.д,а эти проколы,вы сами погуглите для чего они и столько стоит эта амниотическая жидкость,а скользким девочкам сразу же в лицо говорят,на аборт,а у девчонок всего лишь тромбофилия,они с себя хотят снять всю ответственность и не возиться с проблемными беременными,а мы.....потрачено куча нервов,слез,веры и сил)
18.01.2020
Ответить
Анастасия
Какие неправильные диагнозы? Риск СД? Риск это не диагноз.
Вам просто предлагали доп обследование, не более. Если вам кажется врач некомпетентным-просто смените его.
И да, ваши истории вредны. Девочки почитают таких историй и думаю что их просто пугают. И здорово если пронесёт, а если нет?
18.01.2020
Ответить
Анастасия
У меня была другая ситуация, но тоже требовалась консультация генетика и тоже я думала про нипт и инвазию. Генетик меня отгроворила на словах, сказала что с этим ребёнком все хорошо (так и вышло к слову). Но в заключении написала : абсолютных показаний и амнио и кордо нет, риск общепопуляционный + 5-7%(хотя по скртнигу оч маленький) речь не о сд, а впринципе о ребёнке с патологией. И эти слова меня терзалм до конца беременности..
И к след ребёнку мы решили все равно делать нипт..
18.01.2020
Ответить
Ариша Сергеева
У меня 5,483 мом. Риск 1:235. Тоже переживала. Сейчас 34 недели. УЗИ хорошее. Личико малыша видела, не даун. Сказали много факторов влияет, у меня была перед этим отслойка, девочки писали может из-за этого
18.01.2020
Ответить
mriya
А НИПТа в ваших краях нет?
Надежда штука хорошая, но я бы пошла по пути нипт- амниоцентез.
Не хотелось бы после полугода надежды встать перед выбором - воспитывать больного ребёнка или отказываться от него.
17.01.2020
Ответить
Kaina
НИПТ есть конечно, мне просто интересно зачем генетик сказала что тут нет ничего общего с хромосомными аномалиями и синдромами, а проблема только в недостаточности плаценты. Просто хочу точно знать причину. Думаю, пойдём на НИПТ, а то нервов надолго не хватит.
17.01.2020
Ответить
mriya
Для НИПТ нет. Это же не скрининг. Там ограничение со скольки недель делают (обычно с 11), а не до какой.
Суть НИПТ в оценке обломков днк плода, попадающих в кровоток матери. А они туда попадают на протяжении всей беременности. Просто до определённого срока плод мал и обломков мало для анализа, а потом делай сколько хочешь.
18.01.2020
Ответить
Kaina
Понимаю, что вы о том что и так прерывание уже невозможно. Не знаю смогла ли я бы пойти на такое.
18.01.2020
Ответить
toma
Тест очень дорогой. В Украине его не делают, только берут. Ждать минимум две недели. Да, я о смысле. Знаете, скрининг это такая Филькина грамота. Особенно при хорошем УЗИ.
18.01.2020
Ответить