Кто делал Нипт?

У меня по возрасту большой риск, поэтому до первого скрининга мы сдали в 10 недель и успокоились, делали Verify, на данный момент самый точный и современный.

Я делала по желанию еще до скрининга Панораму в 11 недель.

Его обычно делают, если риски по скринингу есть, но не критично высокие (если высокие риски, назначают сразу инвазивную процедуру). Плюс этот анализ можно сделать просто по желанию, для своего спокойствия, так как 1й скрининг не 100% покажет риск хромосомныех аномалий

Делала по собственному желанию и для успокоения Панораму в 10 недель, возраст 37 лет. Скрининг по крови после этого в жк не сдавала, тк 10 лет назад в предыдущую беременность все скрининги по крови были не очень хорошие, измотала себе все нервы, ребёнок родился здоровым.

Я сделала после 1 скрининга, тк хгч был высокий+возрастной риск. Никто ни гинеколог, ни генетик не настаивали, но и гарантий никаких не давали. Мне сначала было жаль денег, но потом я поняла, что психую не по-детски и пошла сдавать

Мы сдали сами, без всяких направлений, сразу,как только можно было уже.. на 10й неделе. Так как знали, что независимо от результатов узи и крови, из-за возраста (37) скрининг покажет высокие риски. И чаще всего эти все риски по хгч, возрасту и иже с ними - не более чем гадание на кофейной гуще.. и лишний стресс.. в результате которого еще и кучу народу зря отправляют на прокол.. А нипт это не расчет рисков непонятно по чему а по факту наличие или отсутствие хромосомных нарушений в днк плода.. УЗИ у нас было на 12й неделе, генетик сказал, что если сдавали нипт, скрининг крови уже не нужен, так как нет смысла считать риски, если вы уже точно знаете, что анеуплоидий в хромосомах нет. Ну и, это уже, конечно, ерунда, по сравнению со здоровьем, но бонусом сразу точно узнаете пол ребенка) Единственный минус этой истории - цена..

Делала после 1 скрининга и консультации генетика, тк был риск трисомии 21 1:162, по нипту риск не подтвердился. Мне 37лет. Делала Пренетикс на 5 хромосом за 22тр, плюс дали купон на 3д узи. Как мне объяснила генетик не всегда видно трисомию 21 на узи, только 1 случай из 3, то есть воротниковое пространство может быть в норме, у меня узи было хорошее, но для своего успокоения прошла нипт все-таки, искала информацию по бесплатному скринингу, что технологии эти устарели, рассчитывают как попало, верить им нельзя, могут показать риск тем, у кого его нет и, что самое грустное, не показать риск действительно у кого он есть. Что львиная доля хромосомных патологий именно после 35 лет, особенно если оба супруга 36+, но в большей степени страдает качество яйцеклеток, в общем решили перестраховаться и не жалеем, плюс бонусом определяют пол.

После скрининга 1:200 , сдала повторно в другой лабаратории. Результат повторного исследования 1:277. Решила сделать тест Нипт Панорама тест. ответ пришел через 10 дней. Очень рада, что есть такие тесты и я могу спокойно доходить беременность без переживаний и нервов.

Если у вас есть лишние 30-50 т то почему бы и нет. А так его делают при больших рисках.

Я делала в этот раз нипт так как он безопасен. И был немножко завышен риск.Вас не заставят его делать вам его даже не предложат потомучто он платный,если и скажут то только омниоцентез и то если показания есть и то опять же вы вправе отказаться.