2 скрининг и печальные новости...
Инвазивные процедурывторой день себе места не нахожу, сходила в среду на узи 19+6 .смотрели меня очень долго, ничего не говорили, потом вынесли вердикт, гипоплазия нижней челюсти у ребеночка, как я ревела это жутко. Потом к генетику отправили, она сказала это может быть и хромосомной патологией так и генетической патологией, синдром Пьера Робена например, но так как других отклонений не выявили то может быть и не то и не то, иду завтра в пятницу на кордоцентез , себя всю уже извела, еще посмотрев на меня генетик сказала может это ваша особенность строения лица такая, у меня у старшего сына тоже маленькая челюсть нижняя была при рождении, но врачи мне об этом ничего не говорили. Боже как все это пережить, лялька во всю пинается уже, только бы не хромосомные патологии, а такая особенность просто. Подержите за нас кулачки, как все это пережить и где найти силы.