ТВП 3.3. Схожу с ума
Инвазивные процедурыДевочки, милые, вот пришла к вам поныть. Не знаю, что делать
Пошла я на первый скрининг. И прям не тянуло меня туда. Проходил он в 13 недель. Сначала не могли моего малышика разбудить. Я была голодная и он спал. отправили сдать кровь и перекусить. Сдала. Съела шоколадку и снова пошла в кабинет узи. Довольная улеглась на кушетку, потому как и в ЖК дошел прогресс и для мамочек есть свой монитор. И тут пошли измерения. КТР 75 см - 13 нед. 4 дня. Опережаем. ЧСС 164 уд. в мин., ручки ножки на месте, пальчики на месте, проток венозный в порядке, сердечко 4-х камерное, пуповина 3 сосудика, мозг отлично, носик на месте. Я рада. и тут как гром среди ясного неба. Узистка говорит ТВп говорит 2.8, хотя нет 3!!!! Поймала последний кадр для протокола и распечатала. Так на нем вообще 3.3!!!!!! говорит это серьезный маркер по синдрому Дауна. Я направляю к генетику и не затягивайте. Записалась, прибегаю к генетику. Сначала узи и кровь. Узи особо не морочились. Говорит подтверждаю ТВП. И вообще намерила 3.4. Смотрю, а в протоколе написано 3,5. Я ей говорю, а как же другие маркеры? Разве можно отталкиваться от одного. Спрашиваю, а посему Вы не измеряете бедро, руки. Укорочение челюсти и конечностей тоже маркеры. Так же мозг и строение головы и профиля личика. Она говорит с мозгом все ок, а вот измерять все остальное мы по новой программе не обязаны. И программа с учетом ТВП и возраста матери считает риски. Так вот эта долбаная программа насчитала мне риск на СД 1:15. Неужели 35 лет это уже за пределами где то. Пипец. А что мамашки с ума сходят это им пофиг. Во медицина.
Пошла с двумя протоколами к генетику. так сказала, что это всего лишь маркер и риск, но не болезнь. Это отек на шее и возможно все придет в норму без последствий, так как лимфатическая система у малыша не работает еще в должной мере. А может и синдром Дауна или другие синдромы, что еще хуже. А может нет хромосомных аномалий, но есть пороки сердца, почек и других органов. Успокоила блин
Предложила плацентоцентез. Говорит через неделю узнает есть ли отклонения по хромосомам или нет. Я согласилась. А теперь сижу и думаю идти или нет(((( Ни анализов крови не знаю, ничего. Причем, анализ крови у генетика сдавала не на голодный желудок. Я говорю, я завтракала, а они да все равно. это роли не играет. Конечно для них не играет. У них один приговор для всех. Сижу реву. Живот ноет уже от нервов. Молочница резко началась на нервной почве. И вот не знаю какое решение принять. Вроде после прокола вероятен выкидыш в 2% случаев, а не сделать, так итак вероятен из-за нервов.
Девочки, сделала прокол 29 марта. Итог 46ХУ. Спасибо всем за поддержку)))))