Panorama или неинвазивный пренатальный тест

НИПТ вообще тема, только мы пренетикс сдавали, он как-то надежнее.
13.11.2017
Кстати, тоже могу рассказать про свой опыт. Я вот не панораму делала, а тоже Пренетикс. Врач рекомендовала его из-за того, что он определяет самые частые генетические заболевания будущего малыша еще на раннем сроке и выдает точный результат не зависимо от возраста. Забеременнела я в 39, тут уже нужно особенно внимательно следить за ходом беременности... Могу сказать, что нам тест обошелся в 37 тысяч, но нисколько не жалеем, потому что получили ответы на все вопросы, которые нас интересовали. И как бонус - узнали пол ребенка, хотя еще узи не показывало его:)) Вот такой вот опыт, если кому интересно)
13.01.2017
А чтобы Вы делали в 14-15 недель если бы показали негативный результат?
02.02.2017
Скажите пожалуйста, где вы его сдавали ?
19.06.2017
Скажите пожалуйста а сколько стоит эта процедура?
09.12.2016
Я уже точно и не помню. 35 кажется. Лучше на сайте уточнит
15.12.2016
Как интересно! Я когда была беременная, делала Пренетикс. Насчет панорамы не знаю, а вот пренетикс прям отличная тема. Мы на 11-ой неделе с мужем решили проверить, как там наш малыш, потому что у мужа была предрасположенность к хромосомным нарушениям. Я приехала в мед.центр, сдала кровь из вены и ждала результаты. Здорово, конечно, что никакого контакта с плодом, потому что мы были против инвазивного метода. А неинвазивный тест уж точно никак ребенку не навредит)) В общем, результат очень обрадовал, показатели к синдромам были очень низкие, так что мы выдохнули спокойно... Остаток беременности прошел без нервов, ждали девочку (как сказал тест) и радовались)))
09.12.2016
Нашла ваш пост) А скажите, какие именно отклонения он выявляет? или вообще любые? Очень редкие заболевания тоже покажет? Роюсь на их сайте но пока не вдупляю что к чему))))
24.10.2015
Вот тут можно посмотреть более подробно: http://www.panoramatest.ru Все зависит от панели: - стандартная выявляет тот же набор примерно, что и скрининг плюс пол: 13,18,21 хромосомы или синдром Дауна, Эдвардса, Патау, патологии половых хромосом - расширенная выявляет плюсом микроделеции (синдром Ди Джорджи), синдромы Альгермана, кошачьего крика и тд Плюс к обеим панелям ещё можно сделать наследственные материнские заболевания, то есть то, что по наследству передаётся. Но соответственно все это от цены зависит. Подруга у меня с оооочень сложной ситуацией делала стандартную панель, я сделала расширенную, ту решили не экономить на здоровье ребёнка. Но все от возможностей родителей зависит.
24.10.2015
Знаю, что стандартную панель в Мать и дитя делают. У них лаборатория своя. Но родоначальники Американцы и их данным лично я больше доверяю. Стоимость, на сколько я знаю, одинаковая.
24.10.2015
Я тоже сдавала этот тест в Геномеде. Вот сегодня пришёл результат. Всё хорошо))) Так боялась смотреть на результаты, аж сердце выпрыгивало из груди))))) Хотя всё ровно боюсь, что вдруг там что то не так, вдруг что то напутали((( Первое узи было хорошее (вот только кровь я не сдавала). А причина почему я пошла на этот тест, в 16 недель пошла на очередное узи (у нас ни как не могли определить 2 или три сосуда в пуповине) и мне сказали что носовые кости 4 мм - это мало. Вот как то так)))
14.09.2015
Поздравляю!!! Пусть и дальше все будет так же хорошо!!!! У меня подружка делала его, у нее вообще опасная ситуация была. Тест пришел отличный. Родила мальчишку абсолютно здорового (ттт) совсем недавно. Так что главное верить! А носик значит просто сам по себе такой маленький и аккуратный будет!
14.09.2015
Спасибо большое за подробный рассказ) инфо правда очень мало об этом пока... Сижу вот, жду результат, сдала 9.09.2015...
14.09.2015
Совсем немного осталось! Все обязательно будет хорошо!!!
14.09.2015
простите, а как папа в процессе участвует? на сайте не нашла об этом ничего. я думала берут только кровь мамы и из нее выделяют ДНК малыша
28.08.2015
У папы берут мазок с внутренней стороны щеки. Это нужно для того, чтобы более точно ДНК выделить. У ребенка же ваша общая ДНК)
28.08.2015
Все было так же))) и ответ на почту пришел прям из американии.  Руки тряслись, пока открывала, хоть и на английском непонятные термины, но я то все сразу поняла! Через пару часов из лаборатории позвонили, но им оставалось только поздравить)
29.06.2015
у нас сразу на русском пришло. но мы об этом раньше узнали: я пришла на прием к врачу плановый и, пока она смотрела меня, пришло и к ней на компьютер, и ко мне. так что она прямо сразу и зачитала мне результат)))
30.06.2015
Мы тоже делали этот тест, в Геномеде. на 11 неделе пол узнали) Очень мало отзывов по такому тесту, думаю ваш будет кому то точно полезным!
29.06.2015
Я тоже, когда читала про него, поняла, что отзывов крайне мало. И решила поделиться своим опытом.
29.06.2015
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.
наше узи))) Прошу дать рекомендации по врачам гинекологам-узистам