биохимический скрининг - определение в крови беременной хорионического гонадотропина и альфафетопрот

проводили скрининг 1 раз (тоже в провинции живем можно сказать, небольшой городок в Башкирии) все 2 гормона были завышены аж в два с лишним раза, направили на, так сказать, детальный скрининг в Уфу в Респ. Перинатальный центр. Проревела три дня, начиталась всего-всего, успокоили меня многие комменты что этот метод диагностики давно признали неэффективным, в США вообще перестали его делать. Врачам сказала, что никуда не поеду (а толку?), на что одна начала нервничать, мол, тогда надо писать отказную, цитирую "А то потом приходят и судятся, будто им ничего не предлагали". Муж уговорил потом поехать всё-таки, мол, может хоть успокоишься))) я согласилась, но заранее договорилась с ним, что если будут плохие результаты снова, то это не повлияет на решение о жизни или НЕжизни будущего желанного первенца))) съездили, анализы в норме, мы успокоились, дай Бог и после её рождения всё будет хорошо))) А вам удачи, пусть всё будет тоже хорошо, и дай вам Бог здорового малыша =)))

У меня вот и рисков не было и УЗИ отличные,и ТВП 1,0!!! и три сосуда в пуповине-а результат узнали в роддоме,что у сына СД. 1%-это все-равно 50/50,как ни крути((( так что вам остается только отпустить ситуацию и наслаждаться счастливой беременностью,единением со своим "животиком",что бы ни было вы уже самая лучшая мама для этого малыша-вы защитили его от ненужного вмешательства,вы ждете его и любите! А это самое главное,только любовь помогает мамам особых деток делать невероятные вещи! И это никакой ни ад,поверьте-это очень увлекательно,очень развивает и -сколько всего придумывается(игр,занятий,сказок)чтобы развить ребенка как можно лучше и мы просто обречены на успех!!!Ни один обычный ребенок не будет окружен такой любовью!И поверьте,ни у кого из нас не было ни силы воли,ни мужества взять на себя такую ответственность,но мы не вправе,как в магазине выбирать себе детей,отбраковывать,как неработающий чайник или джинсы с отлетевшей пуговицей! Я желаю вам удачи и все будет хорошо!

добавлю и я... я сдавала только в 12 недель этот скрининг. а в 16 нам его не назначали.. как мне сказали что мол если позвонят то отклонения есть, а если не позвонят то все хорошо.. в итоге на узи в 22 недели мне говорят что малыш с множественными пороками развития. что он овощ(( направили на прерывание. но я решила сделать еще одно узи и оно подтвердило диагноз.. пришлось вызывать роды на сроке 6 месяцев. генетическая экспертиза тоже подтвердила это. малыш собрал почти все пороки развития самые страшные( а если бы мне назначили скрининг в 16 недель было бы легче пережить все... а так я уже привыкла к тому что малыш пинается.. копошится у меня в пузике... и тут раз такое((( 11.11.2011 он должен был бы родиться( ну а вы не расстраивайтесь) большинство анализов неточные или не совпадают с реальностью.

Я написала другой, вот наша история, первый скриниг риск 1:4271, второй скрининг риск1 :2281, все анализы и узи отлично, узи на 32 неделе делали 3д, так же все отлично, вывод у меня родился сын с синдромом дауна, и это не конец, это надо понять, наши детки не другие, они необычные, вот и всё.

Я ответила другое. Что хочу сказать - если у вас только 1 скрининг "плохой" - это практически ни о чём не говорит.Должно быть несколько маркеров одновременно. Как было у меня : УЗИ в 13-14 нед. ТВП 2,9(норма до 1,9-2,1) В 16  недель УЗИ хорошее, АФп ХГЧ РР - отлично, в 23 недели на УЗИ обнаружили 2 сосуда пуповины(вместо 3Х), патологий в развитии плода - нет. УЗИсты предложили кордоцентез, комиссия сказала - не надо. т.к. у плода с СД  ВСЕГДА бывают патологии развития. Ну мы бы и сами отказались по причине того, что готов был бы анализ в 27 недель .Да и в любом варианте мы собирались оставить малышку. Итог  - здоровый малыш с СД ))) Здоровый - в смысле патологий развития ))), но СД - есть ))). Я согласна с  Ежик , наши дети не хуже и не лучше других, представление о наших детях осталось от пережитой совдепии. Почитайте мои посты, посмотрите фотки, наши дети такие же как все, а в чём-то даже лучше!!! Я тоже, когда ходила беременной твердила сама себе - я не готова стать мамой ребёнка - инвалида. А теперь понимаю - глупая была, пугало неведение .... ситуации. Да и сейчас я не считаю своего ребёнка ненормальным. Необычным - ДА!!!! Хочу сказать - успокойтесь и донашивайте беременность..... От того, что вы будете мотать себе нервы - ничего не изменится.... только будет хуже вам и малышу. А ещё... посоветую.... когда будете вечером ложиться спать - сформулируте в голове вопрос - и получите во сне ответ. Я так делала с Кристиной - мне в эту ночь приснилась цыфра 47 и мне сразу всё стало ясно. Хотя ведь можно сказать..., что мол думала об этом... вот и приснилось. Уверяю вас - нет... Т.к. когда ходила Яной беременная, я тоже задавала вопрос и мне снилась Яна и ооочень красивая яркая, сверкающая цыфра 6 )))) Удачи вам !!! И здорового малыша!!! И ещё ... мы с девочками на сайте "мыс доброй надежды" задавались темкой - были ли у кого - нить предчувствия, знамения... И представляете - ооочень многим во время беременности "попадались" передачи о СД, дети, фильмы, статьи....ну конечно были и такие, у кого этого небыло.

У нас с третьим ребенком был очень высокий риск, и к тому же УЗИ на 21 неделе показал отклонения. Я сделала анализ (забирали кровь  из пуповины). Анализ делала для себя. Я НЕ думала о прерывании в случае плохого результата, просто не хотела оставшиеся 19 недель нервничать и думать о плохом. По-поводу риска для ребенка - риск есть, но у меня была хорошая беременность, ни тонуса, ни других проблем и я легко согласилась на этот анализ. Для себя решила, что в случае плохого результата тщательно подготовлюсь к рождению необычного ребенка, пока ждала результат, изучала информацию на форумах.

 Сколько раз уже писала я тут на эту тему и пишу опять.)  Моя история... Когда я сдавала первый раз кровь на скрининг, я не знала, на что именно сдаю. Думала, что просто анализ крови. Если бы знала, на фиг это все, отказалась бы сразу... В общем, пришла спустя какое-то время на прием, а там на столе лежит бумага с моей фамилией. Как сейчас помню, написано жирными буквами: Синдром Дауна. Крайне высокая степень риска. Да-да, именно такая формулировка... Что я испытала - шок! Меня правда врач стала успокаивать, что это всего лишь вероятность, но тем ни менее немедленно меня отправила к генетику. В этот же день сделали еще раз узи - по узи все хорошо. Но не скажу, что я сильно успокоилась. Проревела весь день и ночь. На утро полетела в какой-то генетиеский центр. Там мне, слава Богу, попался хороший доктор. Он мне объяснил, что анализ этот коайне неточен. Примерно 20% попадания из 100. Что никаких приимуществ перед узи не имеет. Его можно рассматривать только всовокупности к узи-показателям, и то, он показывает лишь ввероятность, а не выносит вердикт. К тому же, на его результат может влиять очень много вещей. К примеру, низкая плацента, как в моем случае, вполне могла повлиять на это. И вообще доктор удивился, что меня направили к нему, потому как узи-показатели у меня были в норме и потому мне можно не волноваться. Повторный скрининг мне посоветовал вообще не делать, отказаться. Тем более отказаться от амниоцетеза( кажется, так это называется ). Это анализ, когда кровь берут из пуповины младенца через пупок матери. Этот вид анализа дает точный результат, только мало кто говорит о том, что связана эта процедура с огромным риском для ребенка...В общем, меня успокоили и отправили домой. Далее в своей жк я уже писала отказную от всех этих процедур и объяснение, что рожать буду в любом случае и от малыша не откажусь. До самих родов я все равно, так или иначе, жила с осознанием того, что мой малыш может быть ни как все. Я читала о синдроме дауна, сидела на всяких форумах тематических... готовилась принять своего ребенка и таким, если все же это так. Когда малыш мой родился всрок, первым моим вопросом было: "нет ли у него синдрома дауна?" Мне сразу ответили, что нет. Он родился абсолютно обычным здоровым ребенком. Уже позже, в роддоме, я задавала мамочкам вопросы про этот скрининг и выяснила, что у каждой третьей он давал высокий риск, и рождались обычные дети. Только нервы зря портили... В общем, так вот оно... Но это еще ни все... дорогая Алина! Что вам хочу сказать... я погнимаю ваши страхи,  никто не вправе вас осуждать за них. Но понимаете, в чем дело... Ведь даже рожая здоровых детей мы никогда не знаем, что может быть дальше... Я хоть и писала, что малыша бы родила в любом случае и никогда бы не оставила, но мне тоже было страшно. Я тоже ревела ночами. И у меня как булыжник с души сняли, когда я узнала, что нет у нас этого синдрома. Это было счастье какое-то! Это было Слава Богу!... но... так уж вышло, что с мужем мы вскоре развелись, а уже после года я стала замечать, чтомой сын отличается от других детей поведением, отстает в развитии... И вот сейчас ему 3,5 годика и мы собираемся оформлять инвалидность. В3 года ровно ему поставили диагноз РДА... это тоже надо было принять и пережить. Я сейчас только-только прихожу к этому пониманию. И тоже всякие бывают у меня состояния... но никогда и никому я не отдам его! Люблю и буду любить, чтобы с ним не было, каким бы не был! Он просто другой. И он мой самый чудесный мальчик... не знаю, может потому как он мне так трудно дался и дается, может еще почему,  но он для меня все! И он большой молодец. Через множество трудностей, но мы идем вперед. Я отчаянно желаю ему счастья. И мне кажется, всю ту глубину материнства может испытать только мама особого ребенка ( не поймите неправильно ). Особый ребенок - особая любовь... Не бойтесь этого! Не предавайте своего малыша! Никто-никто ему не поможет, кроме вас! Вы все преодолеете, какбы страшно не было... просто примерьте ситуацию на вашего старшего малыша, ведь вы уже его любите, божаете и никому не отдадите, чтобы не произошло! этот малыш ничем не хуже, ну вы сами все понимаете. Ну и, повторюсь, судя по всему, с малышом у вас все о.к., раз узи в норме. 

Выбрала первый вариант. Риск СД был 1:116. Была у генетиков, два раза делала скрининговое УЗИ в разных местах (в ЦПСиРе и у врача по знакомству), по УЗИ все было ОК. Потом на приеме у генетика уже с результатами УЗИ она сказала мне, что при заборе анализа на скриниг нужно учитывать не только вес-рост мамы и срок беременности. В моей ситуации нужно было смотреть на то, что я принимала гормональные препараты во время беременности, что в день сдачи анализа матка была в тонусе, что у меня низкая плацентация, короче очень много сопутствующих факторов, которые тоже влияют на общую картину. В моем случае по крови были проблемы с ХГЧ, а АФП был в порядке, и это, как опять-таки, сказала та генетик, говорит о том, что проблемы имеются у мамы (в моем случае - это тонус и лекарства), а со стороны плода все нормально. На инвазивном вмешательстве никто не настаивал, наоборот четко проговаривали все риски - типа решать вам. Решила не проводить. Конечно, периодически думалось всякое, но с другой стороны останавливала фраза знакомого врача, который мне делал УЗИ. Он сказал - так, срок у тебя 19 недель, сейчас посмотрим, но лучше через пару недель еще раз сделать, перепроверить все, чтобы не затягивать с прерыванием. И в тот момент меня как ошпарило - почему он, абсолютно чужой мне человек уже все решил за меня и за моего ребенка?! У меня там дочка толкается в животике, а он говорит о том, чтобы ее убить... К слову, я собиралась у этого врача рожать. Не стала. Не смогла. Хотя, говорят, специалист он хороший... А дочку родила здоровенькую. Удачи вам в принятии решения. Все будет хорошо!

Я не делала первый скрининг, а второй сделала только по настоянию гинеколога и ЖК ( вообще наблюдалась в хорошем центре). По анализу был повышен риск на дауна. Я подняла инфу, как высчитываются все эти риски и поняла, что при даже небольшой разнице между реальным сроком и сроком. который ставят по узи, вылезает этот риск. А ребенок  -  он растет скачками, знаешь ли. Так что если ре был покрупнее в этот момент,когда узи делали, то срок поставят чуть больше на неделю - и анализ вылезет уже с повышенным риском, так как показатели будут не совпадать. Моя гинекологиня тоже пыталась меня послать к генетикам, аж глаза вытаращила при моем отказе - типа как так?Вы что, не хотите узнать, а может у вас урод родится?! Я ей просто на это сказала, что мой риск родить дауна намного ниже риска потерять ребенка при амниоцентозе или заборе пуповинной крови. НАписала отказ и от меня отстали. А потом мне моя врач в центре ( я наблюдалась в центре акушерства и гинекологии на Опарина) мне сказала, что все эти скриниги делаются для статистики и для того, чтобы генетики на федеральном уровне получали статистику с подтверждением. Потому и настаивают гинекологи на всей этой ерунде. И если нет предпосылок - лучше не делать. У меня. конечно, тоже мысли бродили в голове до конца Б. Я тоже мнительная в таких вопросах. Но рисковать не хотелось - у меня есть одна знакомая пара, которая при таких вот подозрениях сделала амниоцентоз - в результате инфицирование и выкидыш совершенно здорового ребенка. Они себе до сих пор простить не могут.

У меня был риск 1:100, в консультации прошляпили результат, сообщили уже на 22 неделе. Генетики настаивали на  кордоцентезе, при риск сообщали, даже говорили, что пока будет готовы результаты уже будет поздно делать прерывание. Типа сами подпольно ищите, где вас примут. Больше всего напрягало, что приплетали старшего ребенка, мол "какого ей будет жить с таким младшим"!! Нормально?!! В результате, от инвазии отказалась после двух экспертных узи у Мальмберг в перинатальном и Воеводина на Опарина ( его мы вообще через знакомых из отпуска выцарапали). Можно сказать, что этот скрининг испортил мне всю вторую половину беременности,  мысли "а если? а вдруг?" не покидали до конца((  Но ,ттт, сын здоров. Воеводин сказал, что скриниг не оправдывает себя и проведение его бесмысленно, слишком много "но"..