Всем (кто случайно или не случайно заглянет в мой дневник) доброе время суток. Разрешите представиться. Я - Наталия, мама Эрика. Время летит быстро. Столько всего произошло, и хорошего, и не очень... но в целом, думаю, ангелы-хранители за нами присматривают. Хотела бы прежде всего поблагодарить своего ангела-хранителя, который не дает мне впасть в отчаяние, а помогает идти и продолжать "борьбу". Боремся мы с неизвестно откуда взявшейся болячкой, а именно с эпилепсией и её последствиями. Хотя нужно признаться, на сегодняшний день мы уже, скорее, не боремся, я стараемся "мирно" с ней сосуществовать.
Страшный диагноз прозвучал год назад, хотя, я думаю, что все началось месяцев в 11, просто доктора списали это на аффективно-респираторные приступы (АРП), осложненные тонико-клоническими судорогами... Я была слепа. Я так хотела им верить и верила, что ВСЁ пройдет годам к 3 (ну максимум к 5), причем бесследно. Иногда ловлю себя на мысли, что не нужно было верить, нужно было снова и снова ходить к врачам, к пятому, десятому! А я поверила и смотрела, как ребенок бьется в судорогах после каждого АРП. Жила с этим полгода, увидела около 40 приступов и продолжала верить. Вот дура!
Сама себя обманывала, тешила надеждой. В марте 2010 года надежда рухнула. Диагноз - криптогенная фокальная парциальная эпилепсия с вторично-генерализованными приступами...
3 месяца по больницам и докторам. В мае назначили препарат Тегретол ЦР (карбамазепин) и приступы ушли! Рада ли я? Да! Очень! НО очень тяжело стоять на краю пропасти с именем "отчаяние". Помогает работа и необходимость продолжать борьбу с последствиями и самой болезни и побочками лекарственных препаратов.
Когда Эрику было 2,7 лет, группа специалистов (логопед, психолог, дефектолог, невролог, педиатр, кинезотерапевт) сказали, что мой сын отстает в развитии почти на год. И снова в бой. Начали ходить на занятия с психологом, приглашаем на дом кинезотерапевта, ходим на групповые занятия по системе Монтессори, записали нас в бассейн... покой нам только снится...