Что ж, напишу пост про эту беременность.

Второго малыша мы хотели. Но всё это было на уровне "надо наверное уже и второго?".

После замершей в июле 2017го я вышла на работу и о беременности не думала. Поработала я годик, сдала анализы и мазки на гормоны и инфекции. Дали нам добро. Мы съездили на море и почему-то думали, что приехали с отдыха вчетвером, но чуда не произошло. В сентябре был гормональный сбой, цикл длился 45 дней. В октябре я опять сдала анализы, всё снова в норме, сказали, что отдых иногда влияет на цикл.

В итоге, с октября мы начали активно пытаться зачать малыша, ждали с нетерпением дня Х и очень расстраивались, когда видели одну полоску. В январе я прям чувствовала, что всё - мы попали, у нас получилось!!! И, не дожидаясь задержки, я начала тестоманить. Полосочка начала мелькать с 9 ДПО и с каждым днем только ярчала. Радости не было предела! Сразу побежала к гинекологу, чтобы под её наблюдением вовремя сдать всё необходимое, сделать узи и т.д. ХГЧ рос, что не могло не радовать, на первом УЗИ уже билось сердечко и я наконец-то поверила в своё счастье. Только после положительного ХГЧ и хорошего УЗИ меня поставили на учёт. По классике жанра выдали стопку направлений на анализы, которые я благополучно сдала и у меня выявили волчаночный антикоагулянт (1,69). В наш XXI век интернет нам расскажет обо всём на свете) Естественно я полезла искать информацию что же это за зверь такой? Анализы пересдала, и снова был выявлен этот антикоагулянт (1,62). Моя гинеколог недолго думая направила меня в ЦПСиР на консультацию к акушеру-гинекологу и гематологу. Там мне назначили курантил и сказали сдать анализ на генетическую тромбофилию и пересдать коагулограмму. Врачей в ЦПСиРе смутил мой анамнез (смерть первого сына в день родов, недоношенный до срока Гриша, ЗБ), поэтому с результатами анализов и скрининга они ждали меня в минувшую субботу на приеме.

Сдала генетику, пересдала коагулограмму. Тромбофилия подтвердилась, коагулограмма в пределах нормы, но волчаночный антикоагулянт всё равно слабоположительный (1,26). Сделала скрининг, который показал нам, что с малышом всё прекрасно, развивается в срок, генетических рисков не выявлено. Предлежание плаценты только центральное, но я надеюсь на то, что она поднимется. Рубец после КС без особенностей, не тонкий.

В субботу приехала в ЦПСиР, отменили курантил, назначили кардиомагнил и метипред. Почему-то я была настроена на клексан, но видимо не так всё плохо) Продолжать пить фолио и раз в месяц мониторить Д-димер, волчаночный антикоагулянт, коагулограмму и плаценту по УЗИ. Идет всего лишь 15ая неделя, но я уже немного устала от всей этой беготни по врачам. Но я знаю, что впереди меня ждёт самая лучшая награда - наш ребёнок. И я сделаю всё, чтобы он родился здоровым.

Жду теперь приём 30го у своей Г, а 23.05 снова в ЦПСиРе. Надеюсь, что у нас всё будет хорошо.

Наталия

Пользователь скрыл свою активность