Мама особенного мальчика (8,5 месяцев)
Точнее надо бы назвать "ноющая мама особенного мальчика".
Моему сыну 8,5 месяцев и он имеет генетическую мутацию - ахондроплазию,
если коротко - он карлик.
Решилась я таки вести тут какие-то заметки как для себя, так и для тех, кто в будущем столкнется с подобным.
Ведь ранее не имея подтвержденного диагноза я нашла не одну неравнодушеую маму ребенка с ахо и они мне помогали хоть зрительно понять оно ли.
Коротко об умелках:
Ползает по пластунски и познаёт всю квартиру "вдоль и поперек" . В лучших традициях маленьких пакостников нашел провода, тянется к розеткам, хочет забрать еду и воду кота😅 кот терпит и молча даёт все , ведь боится нового человеческого детёныша до ужаса😁
Пробовал сесть на ножку, но она видимо коротковата, не сел. Сейчас активно пытается сесть через шпагат, сидит, но руки отпустить боится и от этого ноет, ноет и ещё раз ноет.
Около недели говорил букву К все время, а потом забыл напрочь. Песни поет, кричит и познаёт тембр голоса по полной, но вот ни намека на ма, па, ба, дай. Может невпопад да сказать.
Рост и вес не знаю 😕 все этот карантин,хотя сейчас стал слабее и педиатры принимают, но: а) я боюсь немного; б) педиатр наша в отпуске, опять... Даже после карантина. Пойдем в июне)
О диагнозе
О диагнозе знают родители мои и мужа. Приняли плохо и не верили абсолютно, обе бабушки верят в чудо почему-то, хоть ДНК сложно не верить. Сейчас вроде смирились, хоть не доказывают мне, что я не права.
Знают близкие друзья. Вот тут посложнее. Кто-то пропал, то ли от радости, что наконец и у этих жопа в жизни, а то слишком уж счастливы они, то ли от непонимания что говорить.
Другие просто молчат будто им ничего и не сказали, наверное тоже не знают что говорить.
И есть буквально пару человек (а больше и не надо) которым не все равно и им хватило смелости спросить как мы с мужем это переживаем.
Оказалось старые друзья не значит хорошие.
В целом жизнь идёт и все хорошо. Солнце светит, птички поют.
