Дорогие друзья. Вот и пришел тот очень нежеланный и всеми силами отодвинутый до последнего момента день, когда мы вынуждены просить вашей помощи(((
Многие из вас знают, а еще больше не знают, что судьба подарила мне самого прекрасного на свете, но особенного сына. Мой ребенок не такой как все. Не такой как у вас. Он даже не такой как его сестра. У Добрыни органическое поражение мозга, нарушение хромосом, задержка психоречевого развития, нарушена мелкая моторика, дисплазия тазобедренных суставов, эпилепсия в очень неприятной форме (он периодически перестает дышать и выглядит это очень страшно). Сейчас ему 2,4 года, а его развитие равно 9 месяцам. Он не понимает обращенной речи, не понимает что вы ему говорите, не может выразить сам свои мысли, ничего вообще не говорит и живет немножко в своем мире. Всего 2 мес назад он начал ходить. Он не умеет жевать и процесс кормления это очень страшное для меня испытание вне дома. Он гиперактивен. Т.е. он не может усидеть в одном положении больше 5 секунд (ни в стульчике для кормления, ни на руках родителей, ни на горшке. В отпуске мы каждый день носили с собой на пляж 10-ти килограммовый манеж и практически все время он находился в нем, тк его невозможно зафиксировать на одной территории и невозможно объяснить почему нельзя лезть на других людей (он при всем очень общительный), в колючие кусты или в море. Мы очень многое прошли к сегодняшнему дню. У нас много успехов. У нас также много поражений или скорее недостигнутых еще целей.
Моя задача развить его и сделать обычным ребенком. К сожалению, методики развития в России, руки специалистов, лекарства и тп не дают нам никаких результатов интеллектуального и речевого развития. (Физически, справедливости ради скажу, нам невероятно помог центр реабилитации Гросско, в Москве). Сейчас мы заняты оформлением инвалидности, чтобы получать материальную поддержку и иметь более широкие реабилитационные возможности (для детей инвалидов как то более гуманно все предусмотрено у нас в стране, нежели чем для взрослых). Также, мы прошли обучение и начали заниматься по программе развития американского «Института достижений человеческого потенциала». Для продолжения участия в программе нам необходимо вылететь в феврале в Америку (а перед этим в январе наш папа должен пройти первичное обучение на курсе в Италии). На визите в Институт у нас произойдет полное обследование Добрыни, будет составленная корректная программа развития и также пройдет обучение родителей. Нам это критически важно. Вы не представляете как отличаются подходы наших и западных специалистов. Вот уж во истину пропасть в образовании, опыте и возможностях.
Для прохождения курса в Италии и визита в США нам необходимо собрать примерно 12 000$. С учетом средних расходов на Добрыню в месяц около 100 000 руб, у нас еще есть дочь, еще есть родители о которых мы заботимся и работает при этом только папа - 12 000 $ это, друзья, выглядит жутко и неподъемно. Я на собственном опыте знаю как тяжело идут сборы на реабилитации, по сравнению со сборами на спасение жизней. Но друзья, вы даже не можете себе представить что такое иметь ребенка с повреждением мозга. Мы сейчас спасаем не только его, но и еще минимум 3 человек. Это жизнь его родителей и его сестры. Иногда нам кажется, что на этом моменте жизнь закончилась. Кругом одна чернота и нет выхода. Иногда все очень грустно и страшно. Очень страшно. Но в худшем случае, мы еще успеем порыдать и забить на все. Сейчас у нас есть шанс, шанс спасти нас. Мы нашли тех, у кого огромный опыт и реальные результаты (я знаю лично детей на программе, которые из полных овощей превращались в физически и интеллектуально развитых детей), я знаю результаты их работы на протяжении 60 (60!!!) лет. И глупо, просто глупо не воспользоваться этим шансом и не рискнуть. У нас нет выбора. У нас нет альтернативы. Всего лишь 12 000 каких то бумажек отделяет нас от успеха. Даже если у нас не все получится. Даже если у нас будет только одна победа (Боже, как я мечтаю чтобы сын хотя бы просто понимал меня…) , это будет спасение нашей жизни.
Мы долго спорили внутри семьи и не решались, нам стыдно, но мы вынуждены просить вашей помощи ради нашего ребенка. Мы открываем сбор на 12 000$ до конца января 2017.
Больше информации о Добрыни в группе вконтакте https://vk.com/dobrynyaluck (она только создана и находится в стадии наполнения)
Жили были Лёся 👶🏼и Вава👱🏼 ( Кевин ). И была у них курочка 🐔Ряба. Принесла курочка 🐓яичко .Да не простое, а золотое!
Лёся 👶🏼бил, бил..никак не разбил ..
Вава👱🏼 бил, бил..никак не разбил..
Мышка 🐭, нет , не мышка! Киса 🐱Лёва бежал, хвостиком махнул, яичко упало и разбилось 😱
Плачет Лёся ..нет, Лёся не плачет, это баба и дела плачут 👵🏼👴🏼😭😭😭😭😵 .А 🐔 курочка им и говорит : " Не плачь баба 👵🏼 , не плачь деда 👴🏼, я вам новое яичко снесу.
Принесла 🐓 яичко, не золотое, а простое. Лёся нажарил яичницы 🍳 . И дед 👴🏼 поел, и баба 👵🏼 , и Вава 👱🏼, и кися Лёва 🐱, и Лёся 👶🏼..Нет, Лёся не ел 🤐 , Лёся не любит яичницу...
о Максимке опубликовали в Московском Комсомольце, работаем над социальной рекламой, с фондами, запущен баннер в поддержку Максима на сайте Gismeteo..
Теперь подробно.
На ББ помощью начала заниматься Оля . Но нужно привлечь как можно больше людей и средств! Копирую ее текст:
Дорогие друзья! Никогда не думала, что и меня это хоть как то это коснется. Таких постов миллион, как привлечь ваше внимание к моему - не знаю. Дочитайте. У моей самой близкой подруги, у ребенка рак мозга. Пол года назад у него начались глазные тики. Это совпало со стрессом в детском саду. Поэтому обходили кучу неврологов, пили травки разные, меньше старались впечатляться, перестали ходить в сад. Парень был бодр и весел, только моргал часто. 30 апреля обычный районный невролог заподозрил " что то тут не то", сделайте-ка МРТ. Сделали. опухоль 6 см в лобном отделе.До последнего надеялись, что доброкачественная. Благодаря Московской прописке (сами живут в Королеве), их экстренно приняли в Бурденко. Вчера была операция. Опухоль с сосудов не смогли удалить. Сделали все что могли. Впереди результаты гистологии, химия или лучевая. Перспективы примерно понятны. Сейчас списываемся с клиникой в Германии, конечно же поедем при первой возможности туда. Банально - нужны деньги. Родителям по 26 лет, мама по уходу за ребенком. Бабушка не работает, дедушка инвалид. В общем здесь тоже все понятно. .Мальчику в сентябре будет 4 года. Это невозможно принять. С этим нужно бороться и обязательно победить! Сбербанк 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна. В комментариях к переводу ничего не нужно писать, иначе могут заблокировать карту. Спасибо всем. И не дай Бог никому.
Теперь от меня:
Девочки, я прощу помощи.
1. репосты тут, вк, фб, инстаграмм - где угодно
2. возможность финансовых перечислений от вас лично
3. возможность отразить текст в ваших холдингах, на ваших работах для сотрудников
4. возможность финансовой помощи официальной или нет от вашей компании.
5. Помолитесь за здравие Максима. Он должен жить!!!
Началось всё с геля для душа, заменившего обычное мыло. Потом, когда этого стало мало, стал появляться гель с частичками бриллиантов (!) и экстрактом кашемира (!!)
Все повелись. Производители сказали: "Ооо!" И мы начали хавать.
Кот наш прыгает за занавеску, Алёша посмотрел на него и говорит " Лёва паблядь " 😳 Чего чего переспрашиваю ? "Лёва паблядь " 😑😳 Ну вот и что именно он сказал ? Вроде матом у нас никто не ругается 😂
Надо и мне записывать наши приколы, а то забываются быстро
По телевизору идёт какой то фильм...."....Здравствуйте, Вот это Маша, вот это Вася.." Лёха, глядя на экран и показывая на себя заявляет "А это Лёся!😂 "
Вернее даже у нас болеют детки и из сада приносят всякую заразу.
За этот месяц мы уже второй раз на больничном. На этот раз отит и ринофаренгит. Ну Алёшка в восторге, ему лишь бы с мамой дома посидеть чем идти в сад))) Никак не привыкнет и каждое утро у нас слезы. Да и привыкнуть не успевает так как болеем.
Зато вот в Русскую школу уже ждёт не дождётся когда снова пойдём ( вот в эту субботу как раз идём туда на так сказать 1 сентября ))
Уже во всю ждёт свой день рождения и Новый год. Заказал кучу подарков, будем на днях писать письмо дедушке морозу, вырезая из журнала интересующие нас игрушки и наклеивая их на бумагу ( письмо ).
Кстати Дед Мороз это отличный мотиватор для складывания игрушек ))))Берите на заметку )))
Может кто хочет подработать , предлагаю совместный маленький бизнес чтоб были денюжки в плюс .
Я хочу продавать французскую косметику ( туши, тени, лаки для ногтей, крема для лица, рук, маски для лица , помады и тд ). Можно, если есть спрос , и детские вещи , но не крупногабаритные так как посылки не из дешевых от нас ( трусики, носочки, футболки, юбки ), ну и взрослым лифчики...ну и не знаю что ещё предложить , это зависит от того что у вас там популярно и выгодно в цене.
Естественно единичный заказ он дорого будет, поэтому мне проще забить посылку и выслать, а вы будете распространять . Может что и у вас там будет интересное что можно продать тут.
Естественно необходима порядочность и полное доверие.
Если есть желающие, пишите, а я тогда сделаю фотографии продукции, напишу цены, вы посмотрите сколько у вас такое стоит и посмотрим будет ли это рентабельно. Если улёт прибыль чтоб мы с двух сторон зарабатывали и посылка окупалась, то стартуем :)
В общем жду ваших сообщений, ! Косметика в основном лореаль
Предложение исключительно для девочек из моего контакта, с кем дружим уже три года тут на блоге и постоянно общаемся.
сначала девочки хочу вас поблагодарить за слова поддержки. Извиняюсь что никому не отвечала,сами понимаете состояние было не то и говорить на тему своих проблем не было ни сил не желания...У меня такая натура что ухожу в себя и сижу там пока не решу всех проблем )))