Мария

Дорогие девочки!

5 лет фонд, который учредил Бэбиблог для помощи в лечении малышей с тяжёлыми заболеваниями, успешно сопровождает семьи из разных уголков России.

Перед новым годом мы приглашаем вас внести свою лепту в Большое дело и принять участие в Семейном ФотоДне.

Для участия необходимо внести дарение на лечение деток, выбрать удобное время и прийти 14 декабря на фотосессию в красивейшую студию на Бауманской.

Подробнее об акции>>>

Освоение самых простых, но жизненно важных навыков (таких, как глотание и жевание) для детей с очень тяжёлыми заболеваниями нередко представляет огромную проблему. В подобных случаях требуется помощь высокопрофессиональных специалистов, которые способны улучшить качество жизни малыша и его семьи. Подопечных с серьёзными речевыми задержками и нарушениями функции глотания фонд «Плюс Помощь Детям» старается отправить на курс реабилитации к уникальному специалисту, логопеду и клиническому лингвисту Ксении Быковой.

Благотворительный фонд «Плюс Помощь Детям» рекомендует всем родителям, кто в ближайшее время планируют отдать своего малыша в садик, посетить вебинар нейропсихолога Валентины Паевской «Подготовка ребёнка к детскому саду. Адаптация», который пройдёт 15 января 2017 года с 11:00-15:00. Все средства, полученные от участников вебинара, будут направлены в фонд.

Специалист по раннем детству и дошкольному возрасту расскажет о том, как помочь малышу привыкнуть к садику и новому распорядку дня, что нужно сделать, чтобы походы в садик не вызывали у ребёнка отвращения, а, напротив, были в радость, с какими трудностями может столкнуться ребёнок во время периода адаптации.

Более подробная информация о вебинаре, а также регистрация доступны по ссылке:

История Максима похожа на многие истории подопечных фонда «Плюс Помощь Детям». Малыш родился раньше положенного срока, вследствие чего у Максимки образовалась задержка в развитии и возникла угроза формирования ДЦП. Лечащий врач назначил курс лечения и массаж. Результат не заставил себя долго ждать. Ручки, которые безвольно висели, - ожили! Теперь Максимка активно хватается за все вокруг и с любопытством исследует мир. Еще чуть-чуть и малыш сможет встать на четвереньки. А чтобы ребенок начал самостоятельно держать голову, невролог назначила курс войта-терапии. Занятия начнутся уже в совсем скоро - в сентябре!

Маму малыша зовут Кристина. К сожалению, она одна воспитывает Максимку. Кристина - сильная и заботливая мама со своей историей. Родителей у Кристины нет. До декрета она работала продавцом, старалась обустроиться и подготовиться к рождению ребенка. От дедушки Кристине досталась квартира, но она сейчас находится в плачевном состоянии - не ремонтировалась очень давно. Особого внимания требует кухня и ванная комната. Но дела потихоньку идут на лад! От социальной службы семья Максима вот-вот получит стиральную машину.

Силами нашего фонда мы разыскиваем в помощь молодой маме и малышу коляску и холодильник. Если вы готовы что-то из этого подарить в хорошем состоянии - звоните специалисту по сопровождению Олесе 8 (925) 371-74-31.

При слове "генетическое заболевание" стереотипно всплывают ассоциации с плохой наследственностью или непутевыми родителями. На самом деле природа наша бывает более непредсказуемой, чем мы про нее думаем.
Бывает, просто почему-то хромосомы поворачиваются на 180°, и рождается необычный малыш.
Как и практически все родители, которые обращаются в благотворительный фонд за помощью, мама и папа Евы не думали, что У НИХ может родиться особый ребенок - двое старших здоровые и без особенностей развития.
Еву мы уже показали многим врачам, кто-то сказал, что даже не знает, что посоветовать, кто-то дал ряд рекомендаций, назначений, составил план лечения.Отличный результат от курса Войта-терапии! А вот помочь Еве набирать вес нам пока не удалось. Ева совсем крохотная - почти 4 кг. Но очень эмоциональная! Поэтому выглядит особенно необычно - как новорожденный малыш с реакцией годовасика.
Ну и план лечения не только по двигательной терапии большой - к офтальмологу по коррекции разреза глаз, к дерматологу из-за пигмента на ножках, к эндокринологу - по итогу анализа на гормон роста, противосудорожная терапия.
Чтобы помогать Еве, нам нужна помощь!

Маленькому Имабеку мы помогаем уже около полутора лет, и результаты лечения просто великолепные!
Имар получил тяжелую травму во время рождения, и полтора года назад просто лежал. А за счет качественного лечения мы рассчитываем уже через несколько курсов поставить его на ноги.

Семья Имара живет скромно, и дорогостоящее лечение родителям точно не потянуть самостоятельно. Поэтому мы помогаем в сборе средств на его оплату.
Присоединяйтесь, нажав кнопку «Помочь», и, оглянуться не успеете, как малыш встанет на ножки!

Если в данный момент у вас нет возможности даже немножко помочь Имарчику в лечении, сделайте репост. Нас, хороших людей, много, поможем малышу обязательно!

Друзья, если вы знакомы или слышали о хорошем, а лучше отличном, тифлопедагоге (специалист по работе с детьми с нарушениями зрения), поделитесь с нами контактом!

Прежде всего мы ищем специалиста, который умеет работать с самыми маленькими невидящими и слабовидящими детками.

Завтра в 14 часов приглашаем помочь и посидеть с подопечными малышами во время родительской группы для мам.

1,5 часа мамы деток будут участвовать в терапевтической группе, и очень важно, чтобы в это время с детками могли посидеть чуткие и внимательные люди.

Если вы готовы нам помочь, позвоните, пожалуйста +79150831080 (Мария).

Адрес: Минская, 14 к.2.

Плюс Помощь Детям предлагает каждому желающему рассказать о своем любимом бренде или продукте в фото- или видеообращении к широкой аудитории и самому производителю и предложить компаниям внести свою лепту в большое дело.
Пользователи могут выкладывать свои фотографии или видеоролики с рекламой любимых брендов в личных блогах или социальных сетях, предлагая другим принять участие в акции и призывая производителей стать одним из дарителей фонда «Плюс Помощь Детям».
Самым первым участником акции стал автор одной из лучших юмористических передач в стране «Реутов ТВ» Сергей Мезенцев.

Счастливое и радостное детство малыша Кирюши началось в больнице, где он познакомился с мамой Мариной, которая навещала сестру и племянницу. Как и многие отказнички в больницах, одинокого и грустного Кирюшу просто подселили к ним в палату. Там и произошла волшебная встреча.

Кирюша без должного ухода на тот момент был совсем плох: еле сидел, не ползал, не фокусировал взгляд, не откликался на свое имя, не понимал обращенную к нему речь. В семье малыш быстро научился улыбаться и очень мило общаться, научился уверенно сидеть, потихонечку пополз, стал интересоваться окружающим миром.

В два года Кирилл сделал свои первые шаги. Ходит, правда, приволакивая левую ножку, немного боком. Левая ручка плохо работает, малыш ее иногда и вовсе не замечает. Конечно, большим стимулом для развития Кирюши являются его старшие братья и сестры. А их у Кирилла шестеро! Малыш стремится бежать за старшими, повторить то, что они делают, что-то им доказать, объяснить, и поэтому развивается, не стоит на месте.

Чувства матери к ребенку полны противоречий разного рода. Она может его беззаветно любить и в то же время обижаться на то, что он "забирает" ее силы, меняет ее тело.

Если же мы говорим об особом ребенке, то амплитуда колебаний родительских переживаний подчас становится труднопереносимой. Острое желание позаботиться, помочь, укрыть от всего плохого маленькое родное существо накладывается на горькое разочарование, тоску, бессилие. Мама злится на малыша за то, что он не вмещает всего, что она пытается ему дать, что он стоит на месте, когда она старательно пытается его продвинуть. Конечно, она будет злиться на него после бессонных ночей, невозможности уделить внимание себе, мужу, другим детям.