Привет! Часто бываю на сайте этом, но не регистрировалась, просто получала массу полезной информации . Но сейчас необходимо просто услышать любые истории или информацию подобного плана. Объясню. Вчера получила налаиз второго скрининга. У меня 24 неделя, сдавала скрининг на 18 неделе, он долго где-то ходил, затерялся. В нем неутешительная фраза- высокий риск синдрома Эдвардса ( заболевание страшное), были вчера у генетика. она посоветовала сделать завтра анализ- берется тонкой иглой через брюшную полость кровь из пуповины ребенка, тогда будет сто процентов известно все ли в порядке . НО! Есть вероятность того, что после этой процедуры будет выкидыш ( на моем сроке это уже преждевременные роды). Ребенок очень желанный, от любимого мужчины, мы его уже, естественно, любим и очень ждем. Склоняюсь к тому, чтобы все отдать на волю Божью и не делать никаких анализов, пусть даже с вероятностью осложнений всего в 1 процент.. Хочу узнать , может, у кого были подобные результаты скрининга, что предприняли, сдавали ли этот анализ, какие последствия и так далее. Спасибо всем! Очень нужна поддержка. Мне 34 года, беременность и ребенок вторые
Результат скрининга
Читать далее